Síndrome de Gerstmann
 Principals fissures i lòbuls del cervell vist lateralment. (el lòbul parietal està acolorit de groc).  | |
| Tipus | trastorn neurològic i malaltia |
|---|---|
| Epònim | Josef Gerstmann |
| Especialitat | neurologia i neuropsicologia |
| Clínica | |
| Símptomes | agnòsia digital |
| Classificació | |
| CIM-11 | MB4C |
| CIM-10 | F81.2 |
| CIM-9 | 784.69 |
| CIAP | P24 |
| Recursos externs | |
| DiseasesDB | 30728 |
| MeSH | D005862 |
| Orphanet | 221117 |
| UMLS CUI | C0017494 |
| DOID | DOID:4969 |
La síndrome de Gerstmann és una malaltia rara neurològica, de possible causa vascular que afecta lòbul parietal i que es caracteritza per la tètrada:
- Agrafia: dificultat en l'expressió d'idees per l'escriptura.
- Agnòsia digital: impossibilitat de reconèixer els dits de les mans.
- Acalcúlies: impossibilita de realitzar operacions aritmètiques simples.
- Desorientació dreta-esquerra.
Etiologia
[modifica]Si es diagnostica aquesta síndrome aïllada, sense detectar altres afàsies, és habitualment degut a una lesió del lòbul parietal inferior (especialment de la circumval·lació angular) de l'hemisferi cerebral esquerre.
Bibliografia
[modifica]- Fauci et.al. Harrison. Principios de medicina interna. Ed. McGRAW-HILL. ISBN 84-486-0204-8