Amniocentesi
De Viquipèdia
L’amniocentesi, igual que el mostreig de les vellositats coriòniques (MVC), són anàlisis opcionals dutes a terme en la dona embarassada que ajuden a detectar trastorns genètics del fetus abans del naixement. Consisteix en extreure una mostra de líquid amniòtic de l’úter mitjançant una agulla que travessa l’estómac. L’amniocentesi es realitza durant la 15a setmana aproximadament.[1][2]
[modifica] Referències
- ↑ NIH. Gene Reviews [base de dades a internet]. Seattle: University of Washington; 23/04/2003, [modificació 12/12/2005; consulta 28/05/2009]. X-Linked Severe Combined Immunodeficiency. Disponible a: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=x-scid.
- ↑ American Academy of Family Physicians. Family Doctor [sede web]. USA: personal editorial del web; 01/10/2001, [modificació 01/08/2006; consulta 04/06/2009]. Diagnóstico prenatal: MVC y amniocentesis. Disponible: http://familydoctor.org/online/famdoces/home/women/pregnancy/fetal/144.printerview.html
