Amniocentesi

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca

L'amniocentesi, igual que el mostreig de les vellositats coriòniques (MVC), són anàlisis opcionals dutes a terme en la dona embarassada que ajuden a detectar trastorns genètics del fetus abans del naixement. Consisteix a extreure una mostra de líquid amniòtic de l'úter mitjançant una agulla que travessa l'úter. L'amniocentesi es realitza a partir de la 15a setmana aproximadament.[1][2]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. NIH. Gene Reviews [base de dades a internet]. Seattle: University of Washington; 23/04/2003, [modificació 12/12/2005; consulta 28/05/2009]. X-Linked Severe Combined Immunodeficiency. Disponible a: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/bookshelf/br.fcgi?book=gene&part=x-scid.
  2. American Academy of Family Physicians. Family Doctor [sede web]. USA: personal editorial del web; 01/10/2001, [modificació 01/08/2006; consulta 04/06/2009]. Diagnóstico prenatal: MVC y amniocentesis. Disponible: http://familydoctor.org/online/famdoces/home/women/pregnancy/fetal/144.printerview.html