Propadiè

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Infotaula de compost químicPropadiè
Substància químicatipus d'entitat química Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular40,0313 Da Modifica el valor a Wikidata
Estructura química
Fórmula químicaC₃H₄ Modifica el valor a Wikidata
SMILES canònic
Model 2D
C=C=C Modifica el valor a Wikidata
Identificador InChIModel 3D Modifica el valor a Wikidata
Propietat
Moment dipolar elèctric0 D Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−136,28 °C Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició−34,45 °C (a 101,325 kPa) Modifica el valor a Wikidata
Moment dipolar elèctric0 D Modifica el valor a Wikidata
NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () Modifica el valor a Wikidata

El propadiè és un compost orgànic amb la fórmula H2C = C = CH2.[1] És l'al·lè simple o compost amb dos adjacents C = C enllaços dobles, i també pot ser identificat, com al·lè.[2] Com un component de gas MAPP, s'ha utilitzat com un combustible per a la soldadura especialitzada.

L'al·lè existeix en equilibri amb el metilacetilè (propí) i la barreja de vegades s'anomena MAPD per methyl acetilene-propadiene:

H₃CC≡CH <<=> H₂C=C=CH₂

per al qual Keq = 0,22 a 270 °C o 0,1 a 5 °C.

El MAPD es produeix com a producte secundari, sovint indesitjable, de la deshidrogenació del propà per produir propè, una matèria inicial important a la indústria química. MAPD interfereix amb la polimerització del propè.[3]

Referències[modifica]

  1. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013. Cambridge, England: Royal Society of Chemistry, 2014. ISBN 978-1-84973-306-9. 
  2. Chemistry (IUPAC), The International Union of Pure and Applied. «IUPAC - allenes (A00238)». [Consulta: 22 gener 2022].
  3. Klaus Buckl, Andreas Meiswinkel "Propyne" a Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2008, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.m22_m01