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CXCR7[modifica]
La quimiocina CXC 7 receptor ( CXCR7 ) / ACKR3 es un receptor de quimioquinas atípico que reconoce y une el factor derivado de células estromales 1 ( SDF- 1 ) / CXCL12 y el interferón - inducible de células T α quimioatrayente (I- TAC) / CXCL11 .
Estructura[modifica]
La proteína CXCR7 es una proteína integral de membrana compuesta por 362 aminoácidos y con un peso molecular de 41522 Da. Este receptor proteico presenta la misma estructura básica de los receptores de las quimiocinas, compuesta por 7 hélices alfa y algunos residuos de cisteína dentro de la secuencia primaria para estabilizar la estructura terciaria a través de enlaces disulfuro intermoleculares. La sustitución de Gly con L-Pro cambió la preferencia receptor de los péptidos de CXCR4 para CXCR7.
Función[modifica]
El papel fisiológico de la CXCR7 en el organismo es controvertido. En consecuencia a la no activación de receptores acoplados a la transducción de señales de la proteína G, se realiza la función de quimioquina o quimioquina-captura-almacenamiento. Este proceso está implicado en la organogénesis. La expresión de CXCR7 en las células tumorales sugiere un posible papel de receptor en la tumorigénesis. En estudios animales, se pudo detectar una promoción del crecimiento del tumor y metástasis. Al igual que otros receptores de quimioquinas, tales como CCR5, CXCR4 y CXCR7, puede servir como un co-receptor para la entrada en la célula de algunas cepas de VIH y CD4 . —el comentari anterior sense signar és fet per BQUB15-Cmartinez (disc. • contr.) 16:38, 24 oct 2015 (CEST)
En estudios recientes se observado que la expresión de los receptores de esta quimiocina, CXCR7, en monocitos humanos. La expresión y la función de CXCR4 ya eran conocidos, pero la función de CXCR7 en leucocitos ha sido muy discutida. Los datos presentados demuestran que ambos receptores se expresan en monocitos de sangre periférica, aunque CXCR7 es fundamentalmente intracelular. Inhibidores específicos de ambos receptores, CXCR4 y CXCR7, tienen un efecto bloqueador parcial de la migración de monocitos. —el comentari anterior sense signar és fet per BQUB15-Igisbert (disc. • contr.) 16:40, 24 oct 2015 (CEST).
También se ha observado que la expresión de CXCR7 parece ser aumentada durante la inflamación y el tumor de desarrollo patológico , y los datos emergentes sugieren que este receptor es una atractiva diana terapéutica para las enfermedades autoinmunes y cáncer.
Referencias[modifica]
1. Sánchez-Martín L1, Sánchez-Mateos P, Cabañas C. (Enero, 2013) <<CXCR7 impact on CXCL12 biology and disease.>> Trends in Molecular Medicine —el comentari anterior sense signar és fet per 83.53.93.53 (disc. • contr.) 17:10, 24 oct 2015 (CEST)