Àcid ftàlic

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Àcid ftàlic
Àcid ftàlic
Model de boles i pals d'àcid ftàlic
Noms
Nom IUPAC
Àcid benzè-1,2-dicarboxílic
Altres noms
Àcid benzè-1,2-dioic
Àcid ftàlic
Àcid ortoftàlic
Identificadors
88-99-3 Symbol OK.svg1
ChEBI CHEBI:29069 N
ChemSpider 992 N
Número CE 201-873-2
Imatges Jmol-3D Imatge
PubChem 1017
Propietats
C8H6O4
Massa molar 166,14 g/mol
Aparença sòlid blanc
Densitat 1,593 g/cm3, sòlid
Punt de fusió 207 °C (405 °F; 480 K)[4]
0,6 g / 100 mL [1][2]
Acidesa (pKa) 2,89, 5,51[3]
Perills
NFPA 704
Codi d'inflamabilitat 0: No crema. Per exemple, l'aigua Codi de salut 2: L'exposició intensa o continuada, però no la crònica pot causar incapacitat temporal o possibles lesions residuals. Per exemple, el cloroform Codi de reactivitat 0: Normalment estable, fins i tot sota condicions d'exposició al foc, i no és reactiu amb l'aigua. Per exemple, el nitrogen líquid Perill especial (blanc): sense codiNFPA 704 four-colored diamond
Compostos relacionats
Relacionats: àcids carboxílics
Àcid isoftàlic
Àcid tereftàlic
Compostos relacionats
Anhídrid ftàlic
Ftalimida
Ftalhidrazida
Clorur de ftaloil
Benzè-1,2-dicarboxaldehid
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 N verify (què ésSymbol OK.svg1/N?)
Infotaula de referències

L'àcid ftàlic és un àcid aromàtic dicarboxílic, amb fórmula C6H4(CO2H)2. És un isòmer de l'àcid isoftàlic i l'àcid tereftàlic. Es tracta d'un sòlid incolor, soluble en aigua i en alcohol.

Usos[modifica | modifica el codi]

L'àcid ftàlic s'utilitza principalment en la seva forma anhídrida com a compost partida en nombrosos processos de síntesi, sobretot de colorants del grup trifenilmetil.

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. http://hazard.com/msds/mf/baker/baker/files/p4270.htm
  2. http://actrav.itcilo.org/actrav-english/telearn/osh/ic/88993.htm
  3. Brown, H.C., et al., in Baude, E.A. and Nachod, F.C., Determination of Organic Structures by Physical Methods, Academic Press, New York, 1955.
  4. Several melting points are reported, for example: (i) 480. K (NIST website), (ii) 210−211 °C with decomposition (Sigma-Aldrich on-line), (iii) 191 °C in a sealed tube (Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry), (iv) 230 °C with conversion to phthalic anhydride and water (J.T.Baker MSDS).