Cloral

De Viquipèdia
Salta a: navegació, cerca
Infotaula de compost químicCloral
Substància aldehid i compost químic
Massa molecular 145,909 uma
Estructura química
Fórmula química C₂HCl₃O
Chloral-2D-skeletal.png
SMILES canònic
Model 2D
C(=O)C(Cl)(Cl)Cl
InChI Model 3D
Identificadors
CAS 75-87-6
InChIKey HFFLGKNGCAIQMO-UHFFFAOYSA-N
PubChem 6407
AEPQ 200-911-5
ChEBI 48814
KEGG C14866
ChemSpider 13863645
ChEMBL CHEMBL27551
UNII FLI06WS32H
ZVG 20010
DrugBank 02650
Infocard ECHA 100.000.829
DSSTOX DTXSID7024744
RxNorm CUI 38574
Beilstein 506422
Modifica dades a Wikidata

El cloral, també conegut com a tricloroacetaldehid, és un compost orgànic amb la fórmula Cl3CCHO. Aquest aldehid és un líquid oleòs incolor que és incolor que és soluble en molts solvents. Reacciona amb aigua per formar hidrat de cloral, que abans es va fer servir molt com a substància sedant i hipnòtica.

Producció[modifica]

Es pot produir cloral per halogenació de l'etanol, com ja va fer Justus von Liebig l'any 1832.

Reaccions claus[modifica]

A més de la seva tendència a hidratar-se, el cloral és un bloc de construcció en la síntesi de l'insecticida DDT. Per aquest propòsit el cloral és tractat amb hlorobenzè en presència de quantitats d'àcid sulfúric que facin de catalitzador:

Cl3CCHO + 2 C6H5Cl → Cl3CCH(C6H4Cl)2 + H2O

Aquesta reacció va ser descrita per Othmar Zeidler el 1874.[1]

El cloral també es fa servir per a fer cloroform tractant-lo amb hidròxid de sodi.

Referències[modifica]

  1. Othmar Zeidler «Verbindungen von Chloral mit Brom- und Chlorbenzol». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 7, 2, 1874, pàg. 1180–1181. DOI: 10.1002/cber.18740070278.

Vegeu també[modifica]