Lactama: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Contingut suprimit Contingut afegit
m Robot inserta {{Commonscat}} que enllaça amb commons:category:Lactams
Línia 5: Línia 5:
==Síntesi==
==Síntesi==
Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams:
Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams:
* Formació de lactams per la reacció de les oximes catalitzada per àcids.
* Formació de lactams per la reacció de les [[oxima|oximes]] catalitzada per àcids.
* Formació de lactams a partir de [[cetona|cetones]] cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la [[reacció de Schmidt]].
* Formació de lactams a partir de [[cetona|cetones]] cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la [[reacció de Schmidt]].
* Formació de lactams per la ciclació d'[[aminoàcid|aminoàcids]].
* Formació de lactams per la ciclació d'[[aminoàcid|aminoàcids]].

Revisió del 17:54, 12 nov 2016

D'esquerra a dreta, estructura general d'un β-lactam, un γ-lactam i un δ-lactam.

Un lactam és una amida cíclica, a la qual li correspon el nom sistemàtic de aza-2-cicloalcanona. Per indicar la mida de l'anell se solen utilitzar els prefixos β, γ i δ per referir-se a un anell de 4, 5 i 6 membres, respectivament.

Síntesi

Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams:

  • Formació de lactams per la reacció de les oximes catalitzada per àcids.
  • Formació de lactams a partir de cetones cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la reacció de Schmidt.
  • Formació de lactams per la ciclació d'aminoàcids.
  • Formació de lactams per la cicloaddició 1,3-dipolar catalitzada per coure en la reacció de Kinugasa.

Reaccions

  • Els lactams poden polimeritzar i formar poliamides.

Vegeu també

Referències

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Lactama
  • K.P.C. Vollhard. Química Orgánica. Estructura y función. 3a Edició. Ed. Omega (2000).