Lactama: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
m Robot inserta {{Commonscat}} que enllaça amb commons:category:Lactams |
|||
Línia 5: | Línia 5: | ||
==Síntesi== |
==Síntesi== |
||
Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams: |
Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams: |
||
* Formació de lactams per la reacció de les oximes catalitzada per àcids. |
* Formació de lactams per la reacció de les [[oxima|oximes]] catalitzada per àcids. |
||
* Formació de lactams a partir de [[cetona|cetones]] cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la [[reacció de Schmidt]]. |
* Formació de lactams a partir de [[cetona|cetones]] cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la [[reacció de Schmidt]]. |
||
* Formació de lactams per la ciclació d'[[aminoàcid|aminoàcids]]. |
* Formació de lactams per la ciclació d'[[aminoàcid|aminoàcids]]. |
Revisió del 17:54, 12 nov 2016
Un lactam és una amida cíclica, a la qual li correspon el nom sistemàtic de aza-2-cicloalcanona. Per indicar la mida de l'anell se solen utilitzar els prefixos β, γ i δ per referir-se a un anell de 4, 5 i 6 membres, respectivament.
Síntesi
Existeixen diversos mètodes per a la síntesi orgànica dels lactams:
- Formació de lactams per la reacció de les oximes catalitzada per àcids.
- Formació de lactams a partir de cetones cícliques i àcid hidrazoic mitjançant la reacció de Schmidt.
- Formació de lactams per la ciclació d'aminoàcids.
- Formació de lactams per la cicloaddició 1,3-dipolar catalitzada per coure en la reacció de Kinugasa.
Reaccions
- Els lactams poden polimeritzar i formar poliamides.
Vegeu també
- β-lactam, present en l'estructura de molts antibiòtics, entre ells, la penicil·lina.
- Lactona, un èster cíclic.
- Caprolactam
Referències
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Lactama |
- K.P.C. Vollhard. Química Orgánica. Estructura y función. 3a Edició. Ed. Omega (2000).