Etilenglicol

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Etilenglicol
Model de filferros d'etilenglicol
Model de rebliment d'espai d'etilenglicol
Model de boles i pals d'etilenglicol
Mostra d'etilenglicol
Noms
Nom IUPAC
Età-1,2-diol
Altres noms
1,2-Etanodiol
Glicol
Alcohol d'etilè
Àcid hipodicarbonós
Monoetilenglicol
1,2-Dihidroxietà
Identificadors
107-21-1 Symbol OK.svg1
3DMet B00278
Abreviatures MEG
505945
ChEBI CHEBI:30742 Symbol OK.svg1
ChEMBL ChEMBL457299 Symbol OK.svg1
ChemSpider 13835235 Symbol OK.svg1
Número CE 203-473-3
943
Imatges Jmol-3D Imatge
KEGG C01380 N<
MeSH Ethylene+glycol
PubChem 174
Número RTECS KW2975000
UNII FC72KVT52F Symbol OK.svg1
Propietats
C2H6O2
Massa molar 62,07 g·mol−1
Aparença clar, líquid incolor
Olor Sense olor[1]
Densitat 1,1132 g/cm3
Punt de fusió −12,9 °C (8,8 °F; 260,2 K)
Punt d'ebullició 197,3 °C (387,1 °F; 470,4 K)
Miscible
Solubilitat Soluble en la majoria de dissolvents orgànics
Pressió de vapor 0,06 mmHg (20 °C)[1]
Viscositat 1,61 × 10−2 N*s / m2[2]
Perills
Principals perills Nociu
Fitxa de dades de seguretat External MSDS
Classificació CEE Perjudicial Xn
Frases R R22, R36
Frases S S26, S36, S37, S39, S45, S53
NFPA 704
Codi d'inflamabilitat 1: Ha de ser preescalfat abans que ocorri la ignició. Punt d'inflamació per sobre de 93 °C (200 °F). Per exemple, l'oli de canola Codi de salut 2: L'exposició intensa o continuada, però no la crònica pot causar incapacitat temporal o possibles lesions residuals. Per exemple, el cloroform Codi de reactivitat 1: Normalment estable, però pot arribar a ser inestable a temperatures i pressions elevades. Per exemple, el calci Perill especial (blanc): sense codiNFPA 704 four-colored diamond
Punt d'inflamabilitat 111 °C (232 °F; 384 K) copa tancada
410 °C (770 °F; 683 K)
Límits d'explosió 3,2%-15,2%[1]
Límits d'exposició del NIOSH:
cap[1]
LER (recomanat)
cap d'establert[1]
cap[1]
Compostos relacionats
Relacionats: diols
Propilenglicol
Dietilenglicol
Trietilenglicol
Polietilenglicol
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 N verify (què ésSymbol OK.svg1/N?)
Infotaula de referències

El glicol o etilenglicol (nomenclatura IUPAC: età-1,2-diol), fórmula química: C2H6O2, és un compost orgànic molt usat en la indústria de l'automòbil com anticongelant i com a precursor de polímers. En la seva forma pura, és un líquid inodor, incolor, xaropós i de gust dolç. L'etilenglicol és tòxic i la ingestió pot ser mortal.

No s'ha de confondre l'etilenglicol amb el dietilenglicol, ni amb el polietilenglicol.

Producció[modifica | modifica el codi]

Charles-Adolphe Wurtz, el 1859, va ser el primer a preparar-lo. Fins a la Primera Guerra Mundial no va tenir ús comercial quan Alemanya el va fer servir en explosius. Aquesta molècula ha estat observada en l'espai exterior.[3]

Actualment es produeix des de l'etilè, via l'òxid d'etilè aquest reacciona amb l'aigua i produeix etilenglicol:

C2H4O + H2O → HOCH2CH2OH

Usos[modifica | modifica el codi]

Un 60% com anticongelant i la resta com a precursor de polímers (polièster i resines).

Toxicitat[modifica | modifica el codi]

És moderadament tòxic per via oral, LDLO = 786 mg/kg per humans.[4] El major perill és el seu gust dolç que fa que l'enverinat en consumeixi grans quantitats respecte altres verins. Després de la ingestió es forma àcid oxàlic que és tòxic.[5]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 «NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0272». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. Elert, Glenn. «Viscosity». The Physics Hypertextbook. [Consulta: 2 octubre 2007].
  3. J. M. Hollis, F. J. Lovas, P. R. Jewell, L. H. Coudert. «Interstellar Antifreeze: Ethylene Glycol». The AstroPhysical Journal, 571, 2002-05-20, pàg. L59–L62. DOI: 10.1086/341148.
  4. Safety Officer in Physical Chemistry. «Safety (MSDS) data for ethylene glycol». Oxford University, 23 novembre 2009. [Consulta: 30 desembre 2009].
  5. Ethylene glycol. National Institute for Occupational Safety and Health. Emergency Response Database. August 22, 2008. Retrieved December 31, 2008.

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Etilenglicol Modifica l'enllaç a Wikidata