Vés al contingut

Neoplàsia endocrina múltiple tipus 1

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaNeoplàsia endocrina múltiple tipus 1
Tipusmalaltia autosòmica dominant, síndrome de predisposició hereditària de càncer digestiu, càncer gastrointestinal, malaltia amb síndrome de Cushing com a característica principal, hiperparatiroidisme primari familiar, tumor suprarenal / paraganglial, neoplàsia endocrina múltiple i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoncologia i cirurgia endocrina Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticaMEN1 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10E31.21 i D44.8 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9258.01 i 237.4 Modifica el valor a Wikidata
CIM-O8360/1 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM131100 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB7971 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus000398 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine126438 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD018761 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet652 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC3149237 i C0025267 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:10017 Modifica el valor a Wikidata

La neoplàsia endocrina múltiple tipus 1 (MEN-1, de l'anglès Multiple endocrine neoplasia type 1) és un dels grups de neoplàsies endocrines múltiples, que afecten el sistema endocrí a través del desenvolupament de lesions neoplàstiques en hipòfisi, paratiroides i pàncrees.[1]

Referències

[modifica]
  1. Lemmens, I; Van De Ven, W. J.; Kas, K; Zhang, C. X.; Giraud, S; Wautot, V; Buisson, N; De Witte, K; Salandre, J «Identification of the multiple endocrine neoplasia type 1 (MEN1) gene. The European Consortium on MEN1». Human Molecular Genetics, 6, 7, 1997, pàg. 1177–83. DOI: 10.1093/hmg/6.7.1177. PMID: 9215690.