Norbornè

De Viquipèdia
Salta a: navegació, cerca
Infotaula de compost químicNorbornè
Substància compost químic
Massa molecular 94,07825 uma
Estructura química
Fórmula química C₇H₁₀
Norbornene.png
SMILES canònic
Model 2D
C1CC2CC1C=C2
InChI Model 3D
Perills
Codi NFPA de salut 2
Codi NFPA de foc 3
Codi NFPA de reactivitat 1
Identificadors
CAS 498-66-8
InChIKey JFNLZVQOOSMTJK-UHFFFAOYSA-N
PubChem 10352
RTECS RB7900000
AEPQ 207-866-0
ChemSpider 9925
UNII 2Q51FLS550
ZVG 493129
Infocard ECHA 100.007.152
DSSTOX DTXSID2022042
Modifica dades a Wikidata

Norbornè o norbornilè o norcamfè és un hidrocarbur cíclic. És un sòlid blanc amb olor agra. La molècula consta d'un anell de ciclohexè amb un pont de metilè entre els C-3 i C-6. La molècula porta un doble enllaç.

El norbornè, com molts dels seus derivats, es fa per la reacció de Diels-Alder del ciclopentadiè i etilè.[1][2] Bicíclic relacionat és el norbornadiè el qual té dos dobles enllaços i el norbornanè el qual està completament saturat sense dobles enllaços.

El norbornè experimenta una reacció d'hidratació catalitzada per àcid amb l'aigua per formar norborneol. Aquesta reacció és de gran interès pels químics que estudien els ions no clàssics.

Polinorbornens[modifica | modifica el codi]

El polinorbornens són polímers amb alta temperatura de transició vítria i alta claredat òptica.

Norbornè ROMP

L'etilidè norbornè és un monomer derivat del ciclopentadiè i butadiè.

Usos[modifica | modifica el codi]

Es fa servir per fer productes farmacèutics intermedis, compostos plaguicides, fragàncies i síntesi orgànica en general. Combinat amb etilè el norbornè reacciona i es torna un copolimer d'olefina cíclic. El polinorbornè es fa servir en la indústria de la goma.

Referències[modifica | modifica el codi]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Norbornè Modifica l'enllaç a Wikidata
  1. Paul Binger, Petra Wedemann, and Udo H. Brinker| title = Cyclopropene: A New Simple Synthesis and its Diels-Alder Reaction with Cyclopentadiene | collvol = 10 | collvolpages = 231 | prep=v77p0254
  2. Masaji Oda, Takeshi Kawase, Tomoaki Okada, and Tetsuya Enomoto | title = 2-Cyclohexene-1,4-dione | collvol = 9 | collvolpages = 186 | prep = cv9p0186