Púrpura trombocitopènica idiopàtica

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de malaltiaPúrpura trombocitopènica idiopàtica
Purpura.jpg
Púrpura del tipus associat amb la PTI.
Tipus trombocitopènia primària, púrpura trombocitopènica i autoimmune thrombocytopenia Tradueix
Epònim Paul Gottlieb Werlhof
Especialitat hematologia
Medicació
Classificació
CIM-10 D69.3
CIM-9 287.31
Recursos externs
OMIM 188030
DiseasesDB 6673
MedlinePlus 000535
eMedicine emerg/282
Patient UK idiopathic-thrombocytopenic-purpura
MeSH D016553
UMLS CUI C0398650, C0242584 i C0920163
DOID DOID:8924
Modifica les dades a Wikidata

La púrpura trombocitopènica idiopàtica (PTI) és una malaltia hemorràgica que es presenta amb un compte de plaquetes baix (trombocitopènia) de causa desconeguda (idiopàtica) o, sovint, autoimmune,[1] d'aquí li ve l'altre nom per la qual és coneguda: la de púrpura trombocitopènica immunitària. Ocorre en uns 5 casos per cada 100,000 nascuts vius menors de 15 anys.[1] Es presumeix que Paul Gottlieb Werlhof[2] el 1753, va descriure un cas que podria ser PTI.[3] Sovint, la PTI és asimptomàtica (sense símptomes obvis) i pot ser descoberta per casualitat, però una quantitat molt baixa de plaquetes sol portar a un augment del risc d'hemorràgia amb la presència de púrpura.

Referències[modifica]

Enllaços externs[modifica]