Púrpura trombocitopènica idiopàtica

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Plantilla:Infotaula malaltiaPúrpura trombocitopènica idiopàtica
Purpura.jpg
Púrpura del tipus associat amb la PTI.
Tipustrombocitopènia primària, púrpura trombocitopènica i autoimmune thrombocytopenia (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
EpònimPaul Gottlieb Werlhof Modifica el valor a Wikidata
Especialitathematologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
Classificació
CIM-10D69.3
CIM-9287.31
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana0072021 Modifica el valor a Wikidata
OMIM188030
DiseasesDB6673
MedlinePlus000535 Modifica el valor a Wikidata
eMedicineemerg/282
Patient UKidiopathic-thrombocytopenic-purpura Modifica el valor a Wikidata
MeSHD016553 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet3002 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0398650, C0242584 i C0920163 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:8924 Modifica el valor a Wikidata

La púrpura trombocitopènica idiopàtica (PTI) és una malaltia hemorràgica que es presenta amb un compte de plaquetes baix (trombocitopènia) de causa desconeguda (idiopàtica) o, sovint, autoimmune,[1] d'aquí li ve l'altre nom per la qual és coneguda: la de púrpura trombocitopènica immunitària. Ocorre en uns 5 casos per cada 100,000 nascuts vius menors de 15 anys.[1] Es presumeix que Paul Gottlieb Werlhof[2] el 1753, va descriure un cas que podria ser PTI.[3] Sovint, la PTI és asimptomàtica (sense símptomes obvis) i pot ser descoberta per casualitat, però una quantitat molt baixa de plaquetes sol portar a un augment del risc d'hemorràgia amb la presència de púrpura.

Referències[modifica]

Enllaços externs[modifica]