Púrpura trombocitopènica idiopàtica
 Púrpura del tipus associat amb la PTI. | |
| Tipus | trombocitopènia primària, púrpura trombocitopènica, trombocitopènia autoimmunitària i malaltia  |
|---|---|
| Epònim | Paul Gottlieb Werlhof |
| Especialitat | hematologia |
| Clínica-tractament | |
Medicació | |
| Classificació | |
| CIM-11 | 3B64.10 |
| CIM-10 | D69.3 |
| CIM-9 | 287.31 |
| Recursos externs | |
| Enciclopèdia Catalana | 0072021 |
| OMIM | 188030 |
| DiseasesDB | 6673 |
| MedlinePlus | 000535 |
| eMedicine | emerg/282 |
| Patient UK | idiopathic-thrombocytopenic-purpura |
| MeSH | D016553 |
| Orphanet | 3002 |
| UMLS CUI | C0398650, C0242584 i C0920163 |
| DOID | DOID:8924 |
La púrpura trombocitopènica idiopàtica (PTI) és una malaltia hemorràgica que es presenta amb un recompte de plaquetes baix (trombocitopènia) de causa desconeguda (idiopàtica) o, sovint, autoimmunitària;[1] d'aquí li ve l'altre nom per la qual és coneguda: púrpura trombocitopènica immunitària. Ocorre en uns 5 casos per cada 100,000 nascuts vius menors de quinze anys.[1] Sovint, la PTI és asimptomàtica (sense símptomes obvis) i pot ser descoberta per casualitat, però una quantitat molt baixa de plaquetes sol portar a un augment del risc d'hemorràgia amb la presència de púrpura.
Des de l'antiguitat els llibres de medicina han descrit com a «purpura» (la paraula llatina per a 'porpre') diversos trastorns en què algun dels símptomes era el sagnat cutani, però és impossible saber a quina malaltia en concret es referien en cada cas. El primer que va fer descriure una malaltia crònica que podria correspondre a la PTI va ser Avicenna el 1025.[2] L'any 1556, Amatus Lusitanus, metge portuguès que va estudiar medicina a la Universitat de Salamanca, va descriure el trastorn de salut observat en un noi que tenia «màcules fosques, semblant a picades de puça, no tenia febre i durant uns quants dies va tenir secrecions sanguinolentes i finalment es va recuperar».[3] És possible que es tractés d'un cas de púrpura trombocitopènica, però no es pot assegurar que ho fos. L'any 1735, en el seu llibre De Variolis et Anthracibus, Paul Gottlieb Werlhof[4]va descriure un cas que podria, amb més seguretat, ser PTI. Es tractava de l'afecció que ell va anomenar Morbus Maculosus Haemorrhagicus i que patia una noia de setze anys amb sagnat cutani i de les mucoses posterior a una malaltia infecciosa de la qual es va recuperar amb àcid cítric, que Lusitanus anomena Elixirium acidum halleri.[3]
Referències[modifica]
- ↑ 1,0 1,1 The New England Journal of Medicine, Volume 346:995-1008 http://content.nejm.org/cgi/content/extract/346/13/995
- ↑ Stasi, Roberto; Newland, Adrian C. «ITP: a historical perspective» (en anglès). British Journal of Haematology, 153, 4, 2011, pàg. 437–450. DOI: 10.1111/j.1365-2141.2010.08562.x. ISSN: 1365-2141 [Consulta: 15 gener 2022].
- ↑ 3,0 3,1 Imbach, Paul; Kühne, Thomas; Signer, Erich «Historical aspects and present knowledge of idiopatic thrombocytopenic purpura» (pdf) (en anglès). British Journal of Haematology, 119, 2002, pàg. 894-900 [Consulta: 17 gener 2022].
- ↑ Cent Afr J Med. 1980 Dec;26(12):257-8. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/entrez/query.fcgi?itool=abstractplus&db=pubmed&cmd=Retrieve&dopt=abstractplus&list_uids=7011566