Vàlvula aòrtica bicúspide

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Vàlvula aòrtica bicúspide
Classificació i recursos externs
CIM-9 746.4
OMIM 109730
DiseasesDB 1392
eMedicine ped/2486

La vàlvula aòrtica bicúspide (VAB) és un defecte congènit de la vàlvula aòrtica que suposa l'existència de dues valves en aquesta vàlvula, en comptes de tres que són les normals. Només la vàlvula mitral (vàlvula bicúspide), situada entre l'aurícula esquerra i el ventricle esquerre, té dues valves en condicions normals. Les valves asseguren el flux de sang unidireccional entre les aurícules i els ventricles, o entre els ventricles i les grans artèries o venes.

Història[modifica | modifica el codi]

La vàlvula aòrtica bicúspide va ser descrita com una curiositat patològica en el 1884 per Paget. Peacock la va relacionar amb l'estenosi per calcificació en 1866; i en 1886, Osler la va relacionar amb l'endocarditis infecciosa.

Epidemiologia[modifica | modifica el codi]

La vàlvula aòrtica bicúspide és una anormalitat congènita comuna, amb una incidència en la població general de 0,9 a 2,0 % i una freqüència del 54% en els pacients de més de 15 anys amb estenosi valvular aòrtica.[1]

Genètica[modifica | modifica el codi]

Aquest defecte segueix generalment un patró d'herència multifactorial, encara que algunes vegades s'associa a un patró autosòmic dominant. La prevalença d'aquest defecte entre els familiars de primer grau d'una persona amb vàlvula aòrtica bicúspide és d'al voltant d'un 9,1%, per sobre de la prevalença estimada de la població general (1-2%).[2]

Malgrat que aquesta vàlvula és més freqüent en homes que en dones amb un factor 2:1 en la població general, la prevalença és igual en homes i dones de famílies amb una o més persones afectes.[3]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Hammond GL, Letsou GV. Aortic valve disease and hypertrophic cardiomyopathies. In: Baue AE ed.; Glenn’s Thoracic and Cardiovascular Surgery. Con-necticut: Appleton & Lange, 6th ed. 1996; pp 1981– 2003.
  2. Huntington K, Hunter AG, Chan KL. A prospective study to assess the frequency of familial clustering of congenital bicuspid aortic valve. J Am Coll Cardiol 1997; 30: 1809–12.
  3. Emanuel R, Withers R, O’Brien K, Ross P, Feizi O. Congenitally bicuspid aortic valves: clinicogenetic study of 41 families. Br Heart J 1978; 40: 1402–7