Sarcoma: diferència entre les revisions
m neteja i estandardització de codi |
Cap resum de modificació |
||
Línia 22: | Línia 22: | ||
* [[Liposarcoma]] |
* [[Liposarcoma]] |
||
* [[Rabdomiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Skapek, SX; Ferrari, A; Gupta, AA; Lupo, PJ; Butler, E; ''et al'' |títol= Rhabdomyosarcoma |publicació= Nat Rev Dis Primers |pàgines=pp: 1|volum= 2019 Gen 7; 5 (1) |pmid= 30617281 |pmc= 7456566 |doi= 10.1038/s41572-018-0051-2 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7456566/ |llengua= anglès |consulta= 27 octubre 2022|}}</ref> |
* [[Rabdomiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Skapek, SX; Ferrari, A; Gupta, AA; Lupo, PJ; Butler, E; ''et al'' |títol= Rhabdomyosarcoma |publicació= Nat Rev Dis Primers |pàgines=pp: 1|volum= 2019 Gen 7; 5 (1) |pmid= 30617281 |pmc= 7456566 |doi= 10.1038/s41572-018-0051-2 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7456566/ |llengua= anglès |consulta= 27 octubre 2022|}}</ref> |
||
* Rabdomiosarcoma alveolar<ref>{{ref-publicació|cognom= Eguía-Aguilar, P; López-Martínez, B; Retana-Contreras, C; Perezpeña-Diazconti, M |títol= Alveolar rhabdomyosarcoma: origin and prognostic implications of molecular findings |publicació= Bol Med Hosp Infant Mex |pàgines=pp: 405-410|volum= 2016 Nov-Des; 73 (6) |pmid= 29421285 |issn= 1665-1146 |doi= 10.1016/j.bmhimx.2016.09.001 |url= https://www.elsevier.es/es-revista-boletin-medico-del-hospital-infantil-401-articulo-alveolar-rhabdomyosarcoma-origin-prognostic-implications-S1665114616301289 |llengua= anglès |consulta= 30 octubre 2022|}}</ref> |
|||
* [[Leiomiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Mangla, A; Yadav, U |títol= Leiomyosarcoma |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: |volum= 2022 Set 24; NBK551667 (rev) |pmid= 31869131 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551667/ |llengua= anglès |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref> |
* [[Leiomiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Mangla, A; Yadav, U |títol= Leiomyosarcoma |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: |volum= 2022 Set 24; NBK551667 (rev) |pmid= 31869131 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551667/ |llengua= anglès |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref> |
||
* [[Sarcoma fusocel·lular]] |
* [[Sarcoma fusocel·lular]] |
||
* [[Angiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= |
* [[Angiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom=|títol= Angiosarcoma: clinical and imaging features from head to toe |publicació= Br J Radiol |pàgines=pp: 20170039|volum= 2017 Jul; 90 (1075) |pmid= 28471264 |pmc= 5594986 |doi= 10.1259/bjr.20170039 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5594986/ |llengua= anglès |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref> |
||
* Angiosarcoma cutani<ref>{{ref-publicació|cognom= Oley, MC; Oley, MH; Durry, MF; Kepel, REM; Faruk, M |títol= Cutaneous angiosarcoma: A case report |publicació= Int J Surg Case Rep |pàgines=pp: 106506|volum= 2021 Nov; 88 |pmid= 34741850 |pmc= 8577069 |doi= 10.1016/j.ijscr.2021.106506 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8577069/ |llengua= anglès |consulta= 30 octubre 2022|}}</ref> |
|||
* [[Sarcoma de Kaposi]] |
|||
* [[Sarcoma de Kaposi]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Bishop, BN; Lynch, DT |títol= Kaposi Sarcoma |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 8|volum= 2022 Jun 11; NBK534839 (rev) |pmid= 30521260 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK534839/ |llengua= anglès |consulta= 30 octubre 2022|}}</ref> |
|||
* [[Linfangiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Maldonado-Fernández, N; López-Espada, C; Sánchez-Rodríguez, JM; Rodríguez-Morata, A; ''et al'' |títol= Síndrome de Stewart-Treves: linfangiosarcoma en linfedema crónico posmastectomía |publicació= Angiología |pàgines=pp: 467-471|volum= 2002 Gen; 54 (6) |issn= 1695-2987 |doi= 10.1016/S0003-3170(02)74779-2 |url= https://www.elsevier.es/es-revista-angiologia-294-pdf-S0003317002747792 |llengua= castellà |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref> |
* [[Linfangiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Maldonado-Fernández, N; López-Espada, C; Sánchez-Rodríguez, JM; Rodríguez-Morata, A; ''et al'' |títol= Síndrome de Stewart-Treves: linfangiosarcoma en linfedema crónico posmastectomía |publicació= Angiología |pàgines=pp: 467-471|volum= 2002 Gen; 54 (6) |issn= 1695-2987 |doi= 10.1016/S0003-3170(02)74779-2 |url= https://www.elsevier.es/es-revista-angiologia-294-pdf-S0003317002747792 |llengua= castellà |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref> |
||
* [[Sarcoma sinovial]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Gazendam, AM; Popovic, S; Munir, S; Parasu, N; ''et al'' |títol= Synovial Sarcoma: A Clinical Review |publicació= Curr Oncol |pàgines=pp: 1909-1920|volum= 2021 Maig 19; 28 (3) |pmid= 34069748 |pmc= 8161765 |doi= 10.3390/curroncol28030177 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8161765/ |llengua= anglès |consulta= 27 octubre 2022|}}</ref> |
* [[Sarcoma sinovial]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Gazendam, AM; Popovic, S; Munir, S; Parasu, N; ''et al'' |títol= Synovial Sarcoma: A Clinical Review |publicació= Curr Oncol |pàgines=pp: 1909-1920|volum= 2021 Maig 19; 28 (3) |pmid= 34069748 |pmc= 8161765 |doi= 10.3390/curroncol28030177 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC8161765/ |llengua= anglès |consulta= 27 octubre 2022|}}</ref> |
||
* [[Neurofibrosarcoma]] (també anomenat tumor maligne de la [[beina de mielina]] dels [[nervis perifèrics]])<ref>{{ref-publicació|cognom= Korfhage, J; Lombard, DB |títol= Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors: From Epigenome to Bedside |publicació= Mol Cancer Res |pàgines=pp: 1417-1428|volum= 2019 Jul; 17 (7) |pmid= 31023785 |pmc= 6610818 |doi= 10.1158/1541-7786.MCR-19-0147 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6610818/ |llengua= anglès |consulta= 30 octubre 2022|}}</ref> |
|||
* [[Neurofibrosarcoma]] |
|||
* [[Sarcoma de parts toves]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Vodanovich, DA; Choong, PFM |títol= Soft-tissue Sarcomas |publicació= Indian J Orthop |pàgines=pp: 35-44|volum= 2018 Gen-Feb; 52 (1) |pmid= 29416168 |pmc= 5791230 |doi= 10.4103/ortho.IJOrtho_220_17 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5791230/ |llengua= anglès |consulta= 27 octubre 2022|}}</ref> |
* [[Sarcoma de parts toves]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Vodanovich, DA; Choong, PFM |títol= Soft-tissue Sarcomas |publicació= Indian J Orthop |pàgines=pp: 35-44|volum= 2018 Gen-Feb; 52 (1) |pmid= 29416168 |pmc= 5791230 |doi= 10.4103/ortho.IJOrtho_220_17 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5791230/ |llengua= anglès |consulta= 27 octubre 2022|}}</ref> |
||
* Sarcoma de l'estroma de l'endometri<ref>{{ref-publicació|cognom= Adiga, CP; Gyanchandani, M; Goolahally, LN; Itagi, RM; Kalenahalli, KV |títol= Endometrial stromal sarcoma: An aggressive uterine malignancy |publicació= J Radiol Case Rep |pàgines=pp: 35-43|volum= 2016 Set 30; 10 (9) |pmid= 27761197 |pmc= 5065272 |doi= 10.3941/jrcr.v10i9.2770 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5065272/ |llengua= anglès |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref> |
* Sarcoma de l'estroma de l'endometri<ref>{{ref-publicació|cognom= Adiga, CP; Gyanchandani, M; Goolahally, LN; Itagi, RM; Kalenahalli, KV |títol= Endometrial stromal sarcoma: An aggressive uterine malignancy |publicació= J Radiol Case Rep |pàgines=pp: 35-43|volum= 2016 Set 30; 10 (9) |pmid= 27761197 |pmc= 5065272 |doi= 10.3941/jrcr.v10i9.2770 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5065272/ |llengua= anglès |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref> |
Revisió del 03:54, 30 oct 2022
Tipus | càncer de tipus cel·lular i malaltia |
---|---|
Especialitat | oncologia |
Classificació | |
CIM-11 | XH4UM7 |
CIM-10 | C49 |
CIM-9 | 171.9 i 171 |
CIM-O | 8800/3 |
Recursos externs | |
Enciclopèdia Catalana | 0141186 |
MeSH | D012509 |
UMLS CUI | C0153519 |
DOID | DOID:1115 |
Un sarcoma és una neoplàsia maligna que s'origina en un teixit conjuntiu, com ara os, cartílag, greix, múscul, vasos sanguinis, o altres.
El terme prové d'una paraula grega que significa creixement de la carn (els osteosarcomes, però, se situen en una categoria particular per les seves característiques histopatològiques[1] i clíniques diferenciades i es tracten de manera separada).
Els trets biològics i clínics dels sarcomes són diferents de les d'un carcinoma, ja que, al contrari que aquest, no deriven de cèl·lules d'origen epitelial, sinó d'aquelles cèl·lules que durant la fase embrionària formen el mesoderma.
S'originen del teixit mesenquimal,[2] tenen poc teixit connectiu i són d'aspecte carnós (fibrosarcoma, liposarcoma, miosarcoma).
A Catalunya, té una taxa de supervivència a cinc anys per a homes al voltant del 74% i per a dones al voltant del 66%.[3]
Tipus de sarcoma
Es classifiquen de la manera següent:
Sarcomes de teixits tous
- Fibrosarcoma[4]
- Histiocitoma fibrós maligne[5]
- Dermatofibrosarcoma protuberant[6]
- Liposarcoma
- Rabdomiosarcoma[7]
- Rabdomiosarcoma alveolar[8]
- Leiomiosarcoma[9]
- Sarcoma fusocel·lular
- Angiosarcoma[10]
- Angiosarcoma cutani[11]
- Sarcoma de Kaposi[12]
- Linfangiosarcoma[13]
- Sarcoma sinovial[14]
- Neurofibrosarcoma (també anomenat tumor maligne de la beina de mielina dels nervis perifèrics)[15]
- Sarcoma de parts toves[16]
- Sarcoma de l'estroma de l'endometri[17]
- Sarcoma epitelioide[18]
- Sarcoma fol·licular de cèl·lules dendrítiques[19]
- Sarcoma de cèl·lules clares[20]
Sarcomes ossis
- Osteosarcoma
- Condrosarcoma
- Condrosarcoma mesenquimal[21]
- Sarcoma d'Ewing
Bibliografia
- Nacev, Benjamin A.; Jones, Kevin B.; Intlekofer, Andrew M.; Yu, Jamie S. E.; et al. The epigenomics of sarcoma (en anglès). Nat Rev Cancer, 2020 Oct; 20 (10), pp: 608-623. PMID: 32782366. DOI 10.1038/s41568-020-0288-4 [Consulta: 28 octubre 2022].
- Stacchiotti, Silvia; Frezza, Anna Maria; Blay, Jean-Yves; Baldini, Elizabeth H.; et al Ultra-rare sarcomas: A consensus paper from the Connective Tissue Oncology Society community of experts on the incidence threshold and the list of entities (en anglès). Cancer, 2021 Ag 15; 127 (16), pp: 2934-2942. PMID: 33910263. DOI 10.1002/cncr.33618 [Consulta: 28 octubre 2022].
Referències
- ↑ Vilà, J «Anatomia patològica de l'osteosarcoma». Annals de Medicina, 2001; 84 (2), pp: 75-77. ISSN: 2013-7109 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ Yang, J; Ren, Z; Du, X; Hao, M; Zhou, W «The role of mesenchymal stem/progenitor cells in sarcoma» (en anglès). Stem Cell Investig, 2014 Oct 27; 1, pp: 18. DOI: 10.3978/j.issn.2306-9759.2014.10.01. PMC: 4923508. PMID: 27358864 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ «Resultats dels Registres de Tumors Hospitalaris de l'Institut Català d'Oncologia en aliança amb l’Institut Català de la Salut 2013-2017». [Consulta: 30 agost 2020].
- ↑ Davis, DD; Shah, SJ; Kane, SM «Fibrosarcoma» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2022 Jun 27; NBK560759 (rev), pàgs: 7. PMID: 32809594 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ Seomangal, K; Mahmoud, N; McGrath, JP «Malignant fibrous histiocytoma, now referred to as Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma: A Case Report of an unexpected histology of a subcutaneous lesion» (en anglès). Int J Surg Case Rep, 2019; 60, pp: 299-302. DOI: 10.1016/j.ijscr.2019.06.035. PMC: 6611999. PMID: 31277040 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ Llombart, B; Serra-Guillén, C; Monteagudo, C; López Guerrero, JA; Sanmartín, O «Dermatofibrosarcoma protuberans: a comprehensive review and update on diagnosis and management» (en anglès). Semin Diagn Pathol, 2013 Feb; 30 (1), pp: 13-28. DOI: 10.1053/j.semdp.2012.01.002. ISSN: 0740-2570. PMID: 23327727 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ Skapek, SX; Ferrari, A; Gupta, AA; Lupo, PJ; Butler, E; et al «Rhabdomyosarcoma» (en anglès). Nat Rev Dis Primers, 2019 Gen 7; 5 (1), pp: 1. DOI: 10.1038/s41572-018-0051-2. PMC: 7456566. PMID: 30617281 [Consulta: 27 octubre 2022].
- ↑ Eguía-Aguilar, P; López-Martínez, B; Retana-Contreras, C; Perezpeña-Diazconti, M «Alveolar rhabdomyosarcoma: origin and prognostic implications of molecular findings» (en anglès). Bol Med Hosp Infant Mex, 2016 Nov-Des; 73 (6), pp: 405-410. DOI: 10.1016/j.bmhimx.2016.09.001. ISSN: 1665-1146. PMID: 29421285 [Consulta: 30 octubre 2022].
- ↑ Mangla, A; Yadav, U «Leiomyosarcoma» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2022 Set 24; NBK551667 (rev), pàgs:. PMID: 31869131 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ «Angiosarcoma: clinical and imaging features from head to toe» (en anglès). Br J Radiol, 2017 Jul; 90 (1075), pp: 20170039. DOI: 10.1259/bjr.20170039. PMC: 5594986. PMID: 28471264 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ Oley, MC; Oley, MH; Durry, MF; Kepel, REM; Faruk, M «Cutaneous angiosarcoma: A case report» (en anglès). Int J Surg Case Rep, 2021 Nov; 88, pp: 106506. DOI: 10.1016/j.ijscr.2021.106506. PMC: 8577069. PMID: 34741850 [Consulta: 30 octubre 2022].
- ↑ Bishop, BN; Lynch, DT «Kaposi Sarcoma» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2022 Jun 11; NBK534839 (rev), pàgs: 8. PMID: 30521260 [Consulta: 30 octubre 2022].
- ↑ Maldonado-Fernández, N; López-Espada, C; Sánchez-Rodríguez, JM; Rodríguez-Morata, A; et al «Síndrome de Stewart-Treves: linfangiosarcoma en linfedema crónico posmastectomía» (en castellà). Angiología, 2002 Gen; 54 (6), pp: 467-471. DOI: 10.1016/S0003-3170(02)74779-2. ISSN: 1695-2987 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ Gazendam, AM; Popovic, S; Munir, S; Parasu, N; et al «Synovial Sarcoma: A Clinical Review» (en anglès). Curr Oncol, 2021 Maig 19; 28 (3), pp: 1909-1920. DOI: 10.3390/curroncol28030177. PMC: 8161765. PMID: 34069748 [Consulta: 27 octubre 2022].
- ↑ Korfhage, J; Lombard, DB «Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors: From Epigenome to Bedside» (en anglès). Mol Cancer Res, 2019 Jul; 17 (7), pp: 1417-1428. DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-19-0147. PMC: 6610818. PMID: 31023785 [Consulta: 30 octubre 2022].
- ↑ Vodanovich, DA; Choong, PFM «Soft-tissue Sarcomas» (en anglès). Indian J Orthop, 2018 Gen-Feb; 52 (1), pp: 35-44. DOI: 10.4103/ortho.IJOrtho_220_17. PMC: 5791230. PMID: 29416168 [Consulta: 27 octubre 2022].
- ↑ Adiga, CP; Gyanchandani, M; Goolahally, LN; Itagi, RM; Kalenahalli, KV «Endometrial stromal sarcoma: An aggressive uterine malignancy» (en anglès). J Radiol Case Rep, 2016 Set 30; 10 (9), pp: 35-43. DOI: 10.3941/jrcr.v10i9.2770. PMC: 5065272. PMID: 27761197 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ Armah, HB; Parwani, AV «Epithelioid sarcoma» (en anglès). Arch Pathol Lab Med, 2009 Maig; 133 (5), pp: 814-819. DOI: 10.5858/133.5.814. ISSN: 1543-2165. PMID: 19415960 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ Facchetti, F; Simbeni, M; Lorenzi, L «Follicular dendritic cell sarcoma» (en anglès). Pathologica, 2021 Oct; 113 (5), pp: 316-329. DOI: 10.32074/1591-951X-331. PMC: 8720404. PMID: 34837090 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ Juel, J; Ibrahim, RM «A case of clear cell sarcoma-A rare malignancy» (en anglès). Int J Surg Case Rep, 2017; 36, pp: 151-154. DOI: 10.1016/j.ijscr.2017.05.034. PMC: 5459563. PMID: 28587971 [Consulta: 28 octubre 2022].
- ↑ Mendenhall, WM; Reith, JD; Scarborough, MT; Stechmiller, BK; Mendenhall, NP «Mesenchymal Chondrosarcoma» (en anglès). Int J Part Ther, Tardor 2016; 3 (2), pp: 300-304. DOI: 10.14338/IJPT-16-00019.1. PMC: 6871616. PMID: 31772981 [Consulta: 28 octubre 2022].