Vés al contingut

Sarcoma: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
Cap resum de modificació
Cap resum de modificació
Línia 30: Línia 30:
* [[Rabdomiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Skapek, SX; Ferrari, A; Gupta, AA; Lupo, PJ; Butler, E; Shipley, J; ''et al'' |títol= Rhabdomyosarcoma |publicació= Nat Rev Dis Primers |pàgines=pp: 1|volum= 2019 Gen 7; 5 (1) |pmid= 30617281 |pmc= 7456566 |doi= 10.1038/s41572-018-0051-2 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7456566/ |llengua= anglès |consulta= 27 octubre 2022|}}</ref>
* [[Rabdomiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Skapek, SX; Ferrari, A; Gupta, AA; Lupo, PJ; Butler, E; Shipley, J; ''et al'' |títol= Rhabdomyosarcoma |publicació= Nat Rev Dis Primers |pàgines=pp: 1|volum= 2019 Gen 7; 5 (1) |pmid= 30617281 |pmc= 7456566 |doi= 10.1038/s41572-018-0051-2 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7456566/ |llengua= anglès |consulta= 27 octubre 2022|}}</ref>
* Rabdomiosarcoma alveolar<ref>{{ref-publicació|cognom= Eguía-Aguilar, P; López-Martínez, B; Retana-Contreras, C; Perezpeña-Diazconti, M |títol= Alveolar rhabdomyosarcoma: origin and prognostic implications of molecular findings |publicació= Bol Med Hosp Infant Mex |pàgines=pp: 405-410|volum= 2016 Nov-Des; 73 (6) |pmid= 29421285 |issn= 1665-1146 |doi= 10.1016/j.bmhimx.2016.09.001 |url= https://www.elsevier.es/es-revista-boletin-medico-del-hospital-infantil-401-articulo-alveolar-rhabdomyosarcoma-origin-prognostic-implications-S1665114616301289 |llengua= anglès |consulta= 30 octubre 2022|}}</ref>
* Rabdomiosarcoma alveolar<ref>{{ref-publicació|cognom= Eguía-Aguilar, P; López-Martínez, B; Retana-Contreras, C; Perezpeña-Diazconti, M |títol= Alveolar rhabdomyosarcoma: origin and prognostic implications of molecular findings |publicació= Bol Med Hosp Infant Mex |pàgines=pp: 405-410|volum= 2016 Nov-Des; 73 (6) |pmid= 29421285 |issn= 1665-1146 |doi= 10.1016/j.bmhimx.2016.09.001 |url= https://www.elsevier.es/es-revista-boletin-medico-del-hospital-infantil-401-articulo-alveolar-rhabdomyosarcoma-origin-prognostic-implications-S1665114616301289 |llengua= anglès |consulta= 30 octubre 2022|}}</ref>
* Rabdomiosarcoma botrioide<ref>{{ref-publicació|cognom= Sevilla Lizcano, VA; Rentería Navarro, JM; Pérez Avelino, V; Tapia Garibay, JI |títol= Reporte de caso. Rabdomiosarcoma botrioides de la vía biliar |publicació= Imagen Diagn |pàgines=pp: 25-28|volum= 2016 Gen-Jun, 7 (1) |issn= 2171-3669 |doi= 10.1016/j.imadi.2015.05.010 |url= https://www.elsevier.es/es-revista-imagen-diagnostica-308-articulo-reporte-caso-rabdomiosarcoma-botrioides-via-S2171366915000451 |llengua= castellà |consulta= 18 gener 2023|}}</ref>
* Rabdomiosarcoma embrionari<ref>{{ref-publicació|cognom= Ricker, CA; Crawford, K; Matlock, K; Lathara, M; Seguin, B; Rudzinski, ER; ''et al'' |títol= Defining an embryonal rhabdomyosarcoma endotype |publicació= Cold Spring Harb Mol Case Stud |pàgines=pp: a005066|volum= 2020 Apr 1; 6 (2) |pmid= 32238403 |pmc= 7133750 |doi= 10.1101/mcs.a005066 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7133750/pdf/MCS005066Ric.pdf |llengua= anglès |consulta= 27 desembre 2022|}}</ref>
* Rabdomiosarcoma embrionari<ref>{{ref-publicació|cognom= Ricker, CA; Crawford, K; Matlock, K; Lathara, M; Seguin, B; Rudzinski, ER; ''et al'' |títol= Defining an embryonal rhabdomyosarcoma endotype |publicació= Cold Spring Harb Mol Case Stud |pàgines=pp: a005066|volum= 2020 Apr 1; 6 (2) |pmid= 32238403 |pmc= 7133750 |doi= 10.1101/mcs.a005066 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7133750/pdf/MCS005066Ric.pdf |llengua= anglès |consulta= 27 desembre 2022|}}</ref>
* [[Leiomiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Mangla, A; Yadav, U |títol= Leiomyosarcoma |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 68|volum= 2022 Set 24; NBK551667 (rev) |pmid= 31869131 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551667/ |llengua= anglès |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref>
* [[Leiomiosarcoma]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Mangla, A; Yadav, U |títol= Leiomyosarcoma |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 68|volum= 2022 Set 24; NBK551667 (rev) |pmid= 31869131 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK551667/ |llengua= anglès |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref>
Línia 56: Línia 57:
* Sarcoma de cèl·lules dendrítiques interdigitades<ref>{{ref-publicació|cognom= Pokuri, VK; Merzianu, M; Gandhi, S; Baqai, J; ''et al'' |títol= Interdigitating dendritic cell sarcoma |publicació= J Natl Compr Canc Netw |pàgines=pp: 128-132|volum= 2015 Feb; 13 (2) |pmid= 25691604 |doi= 10.6004/jnccn.2015.0020 |issn= 1540-1413 |url= https://jnccn.org/view/journals/jnccn/13/2/article-p128.xml |llengua= anglès |consulta= 15 novembre 2022|}}</ref>
* Sarcoma de cèl·lules dendrítiques interdigitades<ref>{{ref-publicació|cognom= Pokuri, VK; Merzianu, M; Gandhi, S; Baqai, J; ''et al'' |títol= Interdigitating dendritic cell sarcoma |publicació= J Natl Compr Canc Netw |pàgines=pp: 128-132|volum= 2015 Feb; 13 (2) |pmid= 25691604 |doi= 10.6004/jnccn.2015.0020 |issn= 1540-1413 |url= https://jnccn.org/view/journals/jnccn/13/2/article-p128.xml |llengua= anglès |consulta= 15 novembre 2022|}}</ref>
* Sarcoma de [[Cèl·lula de Langerhans|cèl·lules de Langerhans]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Zwerdling, T; Won, E; Shane, L; Javahara, R; Jaffe, R |títol= Langerhans cell sarcoma: case report and review of world literature |publicació= J Pediatr Hematol Oncol |pàgines=pp: 419-425|volum= 2014 Ag; 36 (6) |pmid= 24942035 |issn= 1536-3678 |doi= 10.1097/MPH.0000000000000196 |url= https://www.slaop.org/pdf/628SarcomaLangerhansCellSarcomaCaseReportandReviewofWorldLiterature.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 novembre 2022|}}</ref>
* Sarcoma de [[Cèl·lula de Langerhans|cèl·lules de Langerhans]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Zwerdling, T; Won, E; Shane, L; Javahara, R; Jaffe, R |títol= Langerhans cell sarcoma: case report and review of world literature |publicació= J Pediatr Hematol Oncol |pàgines=pp: 419-425|volum= 2014 Ag; 36 (6) |pmid= 24942035 |issn= 1536-3678 |doi= 10.1097/MPH.0000000000000196 |url= https://www.slaop.org/pdf/628SarcomaLangerhansCellSarcomaCaseReportandReviewofWorldLiterature.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 novembre 2022|}}</ref>
* Sarcoma [[epidèrmic]] multifocal de cèl·lules de Langerhans<ref>{{ref-publicació|cognom= Wang, C; Chen, Y; Gao, C; Yin, J; Li, H |títol= Multifocal Langerhans cell sarcoma involving epidermis: a case report and review |publicació= Diagn Pathol |pàgines=pp: 99|volum= 2012 Ag 14; 7 |pmid= 22889043 |pmc= 3478178 |doi= 10.1186/1746-1596-7-99 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3478178/pdf/1746-1596-7-99.pdf |llengua= anglès |consulta= 18 gener 2023|}}</ref>
* Sarcoma de cèl·lules rodones amb fusió dels [[gen]]s CIC-DUX4<ref>{{ref-publicació|cognom= Chebib, I; Jo, VY |títol= Round cell sarcoma with CIC-DUX4 gene fusion: Discussion of the distinctive cytomorphologic, immunohistochemical, and molecular features in the differential diagnosis of round cell tumors |publicació= Cancer Cytopathol |pàgines=pp: 350-361|volum= 2016 Maig; 124 (5) |pmid= 26800124 |issn= 1934-6638 |doi= 10.1002/cncy.21685 |url= https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cncy.21685 |llengua= anglès |consulta= 4 desembre 2022|}}</ref>
* Sarcoma de cèl·lules rodones amb fusió dels [[gen]]s CIC-DUX4<ref>{{ref-publicació|cognom= Chebib, I; Jo, VY |títol= Round cell sarcoma with CIC-DUX4 gene fusion: Discussion of the distinctive cytomorphologic, immunohistochemical, and molecular features in the differential diagnosis of round cell tumors |publicació= Cancer Cytopathol |pàgines=pp: 350-361|volum= 2016 Maig; 124 (5) |pmid= 26800124 |issn= 1934-6638 |doi= 10.1002/cncy.21685 |url= https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/10.1002/cncy.21685 |llengua= anglès |consulta= 4 desembre 2022|}}</ref>
* Sarcoma de cèl·lules clares<ref>{{ref-publicació|cognom= Juel, J; Ibrahim, RM |títol= A case of clear cell sarcoma-A rare malignancy |publicació= Int J Surg Case Rep |pàgines=pp: 151-154|volum= 2017; 36 |pmid= 28587971 |pmc= 5459563 |doi= 10.1016/j.ijscr.2017.05.034 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5459563/ |llengua= anglès |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref>
* Sarcoma de cèl·lules clares<ref>{{ref-publicació|cognom= Juel, J; Ibrahim, RM |títol= A case of clear cell sarcoma-A rare malignancy |publicació= Int J Surg Case Rep |pàgines=pp: 151-154|volum= 2017; 36 |pmid= 28587971 |pmc= 5459563 |doi= 10.1016/j.ijscr.2017.05.034 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5459563/ |llengua= anglès |consulta= 28 octubre 2022|}}</ref>

Revisió del 19:29, 18 gen 2023

Plantilla:Infotaula malaltiaSarcoma
Imatge d'un sarcoma mitjançant tomografia de coherència òptica modifica
Tipuscàncer de tipus cel·lular i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoncologia Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-11XH4UM7 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10C49 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9171.9 i 171 Modifica el valor a Wikidata
CIM-O8800/3 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana0141186 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD012509 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0153519 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:1115 Modifica el valor a Wikidata

Un sarcoma és una neoplàsia maligna que s'origina en un teixit conjuntiu, com ara os, cartílag, greix, múscul, vasos sanguinis, o altres.[1]

El terme prové d'una paraula grega que significa creixement de la carn (els osteosarcomes, però, se situen en una categoria particular per les seves característiques histopatològiques[2] i clíniques diferenciades i es tracten de manera separada).[3]

Els trets biològics i clínics dels sarcomes són diferents de les d'un carcinoma, ja que, al contrari que aquest, no deriven de cèl·lules d'origen epitelial, sinó d'aquelles cèl·lules que durant la fase embrionària formen el mesoderma.

S'originen del teixit mesenquimàtic,[4] tenen poc teixit connectiu i són d'aspecte carnós (fibrosarcoma, liposarcoma, miosarcoma).

Els factors implicats en la patogènesi dels sarcomes són molt diversos: limfedema crònic,[5] susceptibilitat genètica,[6] radiacions ionitzants,[7] exposició a substàncies químiques[8] o infeccions víriques.[9]

A Catalunya, té una taxa de supervivència a cinc anys per a homes al voltant del 74% i per a dones al voltant del 66%.[10]

Tipus de sarcoma

Es classifiquen de la manera següent:

Sarcomes de teixits tous

Sarcomes ossis

Article principal: Sarcoma ossi

Al voltant del 20 per cent de tots els sarcomes ossis i de teixits tous tenen una incidència ≤ 1 cas/1.000.000 persones, sent qualificats com a raríssims pels oncòlegs.[59]

Referències

  1. ↑ Popovich, JR; Kashyap, S; Gasalberti, DP; Cassaro, S «Sarcoma» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2022 Nov 5; NBK519533 (rev), pàgs: 54. PMID: 30137818 [Consulta: 10 gener 2023].
  2. ↑ Vilà, J «Anatomia patològica de l'osteosarcoma». Annals de Medicina, 2001; 84 (2), pp: 75-77. ISSN: 2013-7109 [Consulta: 28 octubre 2022].
  3. ↑ Grünewald, TG; Alonso, M; Avnet, S; Banito, A; Burdach, S; Cidre-Aranaz, F; Di Pompo, G; Distel, M; Dorado-Garcia, H; Garcia-Castro, J; González-González, L; Grigoriadis, AE; et al «Sarcoma treatment in the era of molecular medicine» (en anglès). EMBO Mol Med, 2020 Nov 6; 12 (11), pp: e11131. DOI: 10.15252/emmm.201911131. PMC: 7645378. PMID: 33047515 [Consulta: 11 novembre 2022].
  4. ↑ Yang, J; Ren, Z; Du, X; Hao, M; Zhou, W «The role of mesenchymal stem/progenitor cells in sarcoma» (en anglès). Stem Cell Investig, 2014 Oct 27; 1, pp: 18. DOI: 10.3978/j.issn.2306-9759.2014.10.01. PMC: 4923508. PMID: 27358864 [Consulta: 28 octubre 2022].
  5. ↑ McArdle, DJT; Nott, L; Harle, R; McArdle, JP «Extraosseous Ewing sarcoma arising in a chronically lymphedematous limb» (en anglès). J Vasc Surg Cases Innov Tech, 2018 Ag 17; 4 (3), pp: 210-215. DOI: 10.1016/j.jvscit.2018.04.005. PMC: 6105752. PMID: 30148241 [Consulta: 30 novembre 2022].
  6. ↑ Fiedorowicz, M; Bartnik, E; Sobczuk, P; Teterycz, P; Czarnecka, AM «Molecular biology of sarcoma» (en anglès). Oncol Clin Pract, 2018; 14 (6), pp: 307-330. DOI: 10.5603/OCP.2018.0045. ISSN: 2450-1654 [Consulta: 30 novembre 2022].
  7. ↑ Berrington de Gonzalez, A; Kutsenko, A; Rajaraman, P «Sarcoma risk after radiation exposure» (en anglès). Clin Sarcoma Res, 2012 Oct 4; 2 (1), pp: 18. DOI: 10.1186/2045-3329-2-18. PMC: 3507855. PMID: 23036235 [Consulta: 30 novembre 2022].
  8. ↑ Criscuolo, M; Valerio, J; Gianicolo, ME; Gianicolo, EAL; Portaluri, M «A vinyl chloride-exposed worker with an adrenal gland angiosarcoma: a case report» (en anglès). Ind Health, 2014; 52 (1), pp: 66-70. DOI: 10.2486/indhealth.2013-0044. PMC: 4202765. PMID: 24292955 [Consulta: 30 novembre 2022].
  9. ↑ Mariggiò, G; Koch, S; Schulz, TF «Kaposi sarcoma herpesvirus pathogenesis» (en anglès). Philos Trans R Soc Lond B Biol Sci, 2017 Oct 19; 372 (1732), pp: 20160275. DOI: 10.1098/rstb.2016.0275. PMC: 5597742. PMID: 28893942 [Consulta: 30 novembre 2022].
  10. ↑ «Resultats dels Registres de Tumors Hospitalaris de l'Institut Català d'Oncologia en aliança amb l’Institut Català de la Salut 2013-2017». [Consulta: 30 agost 2020].
  11. ↑ Davis, DD; Shah, SJ; Kane, SM «Fibrosarcoma» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2022 Jun 27; NBK560759 (rev), pàgs: 7. PMID: 32809594 [Consulta: 28 octubre 2022].
  12. ↑ Baptista Pereira, L; Vianna Gontijo, JR; de Mattos Garcia, M; Corrêa Fonseca, K «Congenital infantile fibrosarcoma: a rare tumor dermatologists should know about» (en anglès). An Bras Dermatol, 2022 Nov-Des; 97 (6), pp: 825-827. DOI: 10.1016/j.abd.2020.12.020. PMC: 9582868. PMID: 36075800 [Consulta: 23 novembre 2022].
  13. ↑ Seomangal, K; Mahmoud, N; McGrath, JP «Malignant fibrous histiocytoma, now referred to as Undifferentiated Pleomorphic Sarcoma: A Case Report of an unexpected histology of a subcutaneous lesion» (en anglès). Int J Surg Case Rep, 2019; 60, pp: 299-302. DOI: 10.1016/j.ijscr.2019.06.035. PMC: 6611999. PMID: 31277040 [Consulta: 28 octubre 2022].
  14. ↑ Llombart, B; Serra-Guillén, C; Monteagudo, C; López Guerrero, JA; Sanmartín, O «Dermatofibrosarcoma protuberans: a comprehensive review and update on diagnosis and management» (en anglès). Semin Diagn Pathol, 2013 Feb; 30 (1), pp: 13-28. DOI: 10.1053/j.semdp.2012.01.002. ISSN: 0740-2570. PMID: 23327727 [Consulta: 28 octubre 2022].
  15. ↑ Haddox, CL; Riedel, RF «Recent advances in the understanding and management of liposarcoma» (en anglès). Fac Rev, 2021 Gen 4; 10, pp: 1. DOI: 10.12703/r/10-1. PMC: 7894267. PMID: 33659920 [Consulta: 6 novembre 2022].
  16. ↑ Alberca, A; Martínez, F; Gil, A; García, EP; Ruescas, FJ; et al «Liposarcoma mixoide: una rara neoplasia mesenquimatosa» (en castellà). Rev Argent Cirug, 2016 Jun; 108 (2), pp: 65-69. ISSN: 2250-639X [Consulta: 6 novembre 2022].
  17. ↑ Pănuş, A; Meşină, C; Pleşea, IE; Drăgoescu, PO; et al «Paratesticular liposarcoma of the spermatic cord: a case report and review of the literature» (en anglès). Rom J Morphol Embryol, 2015; 56 (3), pp: 1153-1157. ISSN: 2066–8279. PMID: 26662152 [Consulta: 3 gener 2023].
  18. ↑ Ghadimi, MP; Liu, P; Peng, T; Bolshakov, S; Young, ED; Torres, KE; Colombo, C; et al «Pleomorphic liposarcoma: clinical observations and molecular variables» (en anglès). Cancer, 2011 Des 1; 117 (23), pp: 5359-5369. DOI: 10.1002/cncr.26195. PMC: 3161152. PMID: 21598240 [Consulta: 6 novembre 2022].
  19. ↑ Košec, A; Zurak, K; Čupić, H; Bedeković, V «Primary parotid liposarcoma» (en anglès). Eur Ann Otorhinolaryngol Head Neck Dis, 2019 Oct; 136 (5), pp: 405-408. DOI: 10.1016/j.anorl.2018.01.013. ISSN: 1879-730X. PMID: 30876853 [Consulta: 3 gener 2023].
  20. ↑ Skapek, SX; Ferrari, A; Gupta, AA; Lupo, PJ; Butler, E; Shipley, J; et al «Rhabdomyosarcoma» (en anglès). Nat Rev Dis Primers, 2019 Gen 7; 5 (1), pp: 1. DOI: 10.1038/s41572-018-0051-2. PMC: 7456566. PMID: 30617281 [Consulta: 27 octubre 2022].
  21. ↑ Eguía-Aguilar, P; López-Martínez, B; Retana-Contreras, C; Perezpeña-Diazconti, M «Alveolar rhabdomyosarcoma: origin and prognostic implications of molecular findings» (en anglès). Bol Med Hosp Infant Mex, 2016 Nov-Des; 73 (6), pp: 405-410. DOI: 10.1016/j.bmhimx.2016.09.001. ISSN: 1665-1146. PMID: 29421285 [Consulta: 30 octubre 2022].
  22. ↑ Sevilla Lizcano, VA; Rentería Navarro, JM; Pérez Avelino, V; Tapia Garibay, JI «Reporte de caso. Rabdomiosarcoma botrioides de la vía biliar» (en castellà). Imagen Diagn, 2016 Gen-Jun, 7 (1), pp: 25-28. DOI: 10.1016/j.imadi.2015.05.010. ISSN: 2171-3669 [Consulta: 18 gener 2023].
  23. ↑ Ricker, CA; Crawford, K; Matlock, K; Lathara, M; Seguin, B; Rudzinski, ER; et al «Defining an embryonal rhabdomyosarcoma endotype» (en anglès). Cold Spring Harb Mol Case Stud, 2020 Apr 1; 6 (2), pp: a005066. DOI: 10.1101/mcs.a005066. PMC: 7133750. PMID: 32238403 [Consulta: 27 desembre 2022].
  24. ↑ Mangla, A; Yadav, U «Leiomyosarcoma» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2022 Set 24; NBK551667 (rev), pàgs: 68. PMID: 31869131 [Consulta: 28 octubre 2022].
  25. ↑ Iglesias García, J; Ferreiro, R; Lariño Noia, J; Abdulkader, I; Alvarez Del Castillo, M; et al «Pancreatic fusocellular sarcoma. The importance of endoscopic ultrasound-guided fine needle aspiration in the differential diagnosis of solid pancreatic tumors» (en anglès). Rev Esp Enferm Dig, 2009 Jul; 101 (7), pp: 498-504. DOI: 10.4321/s1130-01082009000700009. ISSN: 1130-0108. PMID: 19642843 [Consulta: 3 novembre 2022].
  26. ↑ Gołota, J; Osowiecka, K; Orłowski, T «Primary pulmonary sarcoma - treatment outcomes depending on the different types of radical operation» (en anglès). Kardiochir Torakochirurgia Pol, 2019 Mar; 16 (1), pp: 1-6. DOI: 10.5114/kitp.2019.83938. PMC: 6491372. PMID: 31043968 [Consulta: 15 novembre 2022].
  27. ↑ Gaballah, AH; Jensen, CT; Palmquist, S; Pickhardt, PJ; Duran, A; et al «Angiosarcoma: clinical and imaging features from head to toe» (en anglès). Br J Radiol, 2017 Jul; 90 (1075), pp: 20170039. DOI: 10.1259/bjr.20170039. PMC: 5594986. PMID: 28471264 [Consulta: 28 octubre 2022].
  28. ↑ Oley, MC; Oley, MH; Durry, MF; Kepel, REM; Faruk, M «Cutaneous angiosarcoma: A case report» (en anglès). Int J Surg Case Rep, 2021 Nov; 88, pp: 106506. DOI: 10.1016/j.ijscr.2021.106506. PMC: 8577069. PMID: 34741850 [Consulta: 30 octubre 2022].
  29. ↑ Bishop, BN; Lynch, DT «Kaposi Sarcoma» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2022 Jun 11; NBK534839 (rev), pàgs: 8. PMID: 30521260 [Consulta: 30 octubre 2022].
  30. ↑ Maldonado-Fernández, N; López-Espada, C; Sánchez-Rodríguez, JM; Rodríguez-Morata, A; Fernández-Quesada, F; et al «Síndrome de Stewart-Treves: linfangiosarcoma en linfedema crónico posmastectomía» (en castellà). Angiología, 2002 Gen; 54 (6), pp: 467-471. DOI: 10.1016/S0003-3170(02)74779-2. ISSN: 1695-2987 [Consulta: 28 octubre 2022].
  31. ↑ López, L; Vélez, R «Atypical Fibroxanthoma» (en anglès). Arch Pathol Lab Med, 2016 Abr; 140 (4), pp: 376-379. DOI: 10.5858/arpa.2014-0495-RS. ISSN: 1543-2165. PMID: 27028396 [Consulta: 10 gener 2023].
  32. ↑ Vanni, S; De Vita, A; Gurrieri, L; Fausti, V; Miserocchi, G; Spadazzi, C; Liverani, C; Cocchi, C; Calabrese, C; et al «Myxofibrosarcoma landscape: diagnostic pitfalls, clinical management and future perspectives» (en anglès). Ther Adv Med Oncol, 2022 Jun 28; 14, pp: 17588359221093973. DOI: 10.1177/17588359221093973. PMC: 9244941. PMID: 35782752 [Consulta: 18 gener 2023].
  33. ↑ Gazendam, AM; Popovic, S; Munir, S; Parasu, N; et al «Synovial Sarcoma: A Clinical Review» (en anglès). Curr Oncol, 2021 Maig 19; 28 (3), pp: 1909-1920. DOI: 10.3390/curroncol28030177. PMC: 8161765. PMID: 34069748 [Consulta: 27 octubre 2022].
  34. ↑ Korfhage, J; Lombard, DB «Malignant Peripheral Nerve Sheath Tumors: From Epigenome to Bedside» (en anglès). Mol Cancer Res, 2019 Jul; 17 (7), pp: 1417-1428. DOI: 10.1158/1541-7786.MCR-19-0147. PMC: 6610818. PMID: 31023785 [Consulta: 30 octubre 2022].
  35. ↑ Stacchiotti, S; Baldi, GG; Morosi, C; Gronchi, A; Maestro, R «Extraskeletal Myxoid Chondrosarcoma: State of the Art and Current Research on Biology and Clinical Management» (en anglès). Cancers (Basel), 2020 Set 21; 12 (9), pp: 2703. DOI: 10.3390/cancers12092703. PMC: 7563993. PMID: 32967265 [Consulta: 11 novembre 2022].
  36. ↑ Rana, IA; Hassan, U; Bashir, S; Hussain, M; et al «Müllerian Adenosarcoma: A Single-Centre Experience of 59 Cases of This Rare Entity» (en anglès). Cureus, 2021 Feb 15; 13 (2), pp: e13360. DOI: 10.7759/cureus.13360. PMC: 7969483. PMID: 33747657 [Consulta: 14 desembre 2022].
  37. ↑ Vodanovich, DA; Choong, PFM «Soft-tissue Sarcomas» (en anglès). Indian J Orthop, 2018 Gen-Feb; 52 (1), pp: 35-44. DOI: 10.4103/ortho.IJOrtho_220_17. PMC: 5791230. PMID: 29416168 [Consulta: 27 octubre 2022].
  38. ↑ Singh, A; Gupta, S; Ghosh, S; Yuwanati, MB «Alveolar soft part sarcoma» (en anglès). BMJ Case Rep, 2014 Abr 10; 2014, pp: bcr2013203386. DOI: 10.1136/bcr-2013-203386. PMC: 3987538. PMID: 24722715 [Consulta: 14 desembre 2022].
  39. ↑ Mukhopadhyay, M; Das, C; Parvin, T; Basu, K «Undifferentiated Uterine Sarcoma: An Uncommon Case Report» (en anglès). J Clin Diagn Res, 2017 Mar; 11 (3), pp: ED03-ED04. DOI: 10.7860/JCDR/2017/24924.9370. PMC: 5427324. PMID: 28511398 [Consulta: 21 desembre 2022].
  40. ↑ Adiga, CP; Gyanchandani, M; Goolahally, LN; Itagi, RM; Kalenahalli, KV «Endometrial stromal sarcoma: An aggressive uterine malignancy» (en anglès). J Radiol Case Rep, 2016 Set 30; 10 (9), pp: 35-43. DOI: 10.3941/jrcr.v10i9.2770. PMC: 5065272. PMID: 27761197 [Consulta: 28 octubre 2022].
  41. ↑ Lang, J; Zhu, W; Nokes, B; Sheth, G; Novak,P; Fuchs, L; Watts, G; et al «Characterization of a novel radiation-induced sarcoma cell line» (en anglès). J Surg Oncol, 2015 Maig; 111 (6), pp: 669-682. DOI: 10.1002/jso.23860. PMC: 4406876. PMID: 25644184 [Consulta: 23 novembre 2022].
  42. ↑ Kato, M; Tanaka, T; Ohno, T «Myxoinflammatory Fibroblastic Sarcoma: A Radiographical, Pathological, and Immunohistochemical Report of Rare Malignancy» (en anglès). Case Rep Orthop, 2015 Maig 18; 2015, pp: 620923. DOI: 10.1155/2015/620923. PMC: 4451774. PMID: 26090253 [Consulta: 27 desembre 2022].
  43. ↑ Wang, L; Li, LX; Chen, DQ; Yang, L; et al «Low-grade Myofibroblastic sarcoma: clinical and imaging findings» (en anglès). BMC Med Imaging, 2019 Maig 2; 19 (1), pp: 36. DOI: 10.1186/s12880-018-0287-z. PMC: 6498682. PMID: 31046697 [Consulta: 12 novembre 2022].
  44. ↑ Armah, HB; Parwani, AV «Epithelioid sarcoma» (en anglès). Arch Pathol Lab Med, 2009 Maig; 133 (5), pp: 814-819. DOI: 10.5858/133.5.814. ISSN: 1543-2165. PMID: 19415960 [Consulta: 28 octubre 2022].
  45. ↑ Abboud, A; Masrouha, K; Saliba, M; Haidar, R; Saab, R; Khoury, N; et al «Extraskeletal Ewing sarcoma: Diagnosis, management and prognosis» (en anglès). Oncol Lett, 2021 Maig; 21 (5), pp: 354. DOI: 10.3892/ol.2021.12615. PMC: 7967932. PMID: 33747211 [Consulta: 28 desembre 2022].
  46. ↑ Facchetti, F; Simbeni, M; Lorenzi, L «Follicular dendritic cell sarcoma» (en anglès). Pathologica, 2021 Oct; 113 (5), pp: 316-329. DOI: 10.32074/1591-951X-331. PMC: 8720404. PMID: 34837090 [Consulta: 28 octubre 2022].
  47. ↑ Pokuri, VK; Merzianu, M; Gandhi, S; Baqai, J; et al «Interdigitating dendritic cell sarcoma» (en anglès). J Natl Compr Canc Netw, 2015 Feb; 13 (2), pp: 128-132. DOI: 10.6004/jnccn.2015.0020. ISSN: 1540-1413. PMID: 25691604 [Consulta: 15 novembre 2022].
  48. ↑ Zwerdling, T; Won, E; Shane, L; Javahara, R; Jaffe, R «Langerhans cell sarcoma: case report and review of world literature» (en anglès). J Pediatr Hematol Oncol, 2014 Ag; 36 (6), pp: 419-425. DOI: 10.1097/MPH.0000000000000196. ISSN: 1536-3678. PMID: 24942035 [Consulta: 16 novembre 2022].
  49. ↑ Wang, C; Chen, Y; Gao, C; Yin, J; Li, H «Multifocal Langerhans cell sarcoma involving epidermis: a case report and review» (en anglès). Diagn Pathol, 2012 Ag 14; 7, pp: 99. DOI: 10.1186/1746-1596-7-99. PMC: 3478178. PMID: 22889043 [Consulta: 18 gener 2023].
  50. ↑ Chebib, I; Jo, VY «Round cell sarcoma with CIC-DUX4 gene fusion: Discussion of the distinctive cytomorphologic, immunohistochemical, and molecular features in the differential diagnosis of round cell tumors» (en anglès). Cancer Cytopathol, 2016 Maig; 124 (5), pp: 350-361. DOI: 10.1002/cncy.21685. ISSN: 1934-6638. PMID: 26800124 [Consulta: 4 desembre 2022].
  51. ↑ Juel, J; Ibrahim, RM «A case of clear cell sarcoma-A rare malignancy» (en anglès). Int J Surg Case Rep, 2017; 36, pp: 151-154. DOI: 10.1016/j.ijscr.2017.05.034. PMC: 5459563. PMID: 28587971 [Consulta: 28 octubre 2022].
  52. ↑ Varvarousis, DN; Skandalakis, GP; Barbouti, A; Papathanakos, G; Filis, P; Tepelenis, K; et al «Adamantinoma: An Updated Review» (en anglès). In Vivo, 2021 Nov-Des; 35 (6), pp: 3045-3052. DOI: 10.21873/invivo.12600. PMC: 8627749. PMID: 34697136 [Consulta: 12 novembre 2022].
  53. ↑ Liu, XW; Zi, Y; Xiang, LB; Han, TY «Periosteal osteosarcoma: a review of clinical evidence» (en anglès). Int J Clin Exp Med, 2015 Gen 15; 8 (1), pp: 37-44. ISSN: 1940-5901. PMC: 4358427. PMID: 25784972 [Consulta: 12 novembre 2022].
  54. ↑ Hansen, MF; Seton, M; Merchant, A «Osteosarcoma in Paget's disease of bone» (en anglès). J Bone Miner Res, 2006 Des; 21 (Supl 2), pp: P58-P63. DOI: 10.1359/jbmr.06s211. ISSN: 1523-4681. PMID: 17229010 [Consulta: 31 octubre 2022].
  55. ↑ Liu, JJ; Liu, S; Wang, JG; Zhu, W;Y Hua, YQ; et al «Telangiectatic osteosarcoma: a review of literature» (en anglès). Onco Targets Ther, 2013 Maig 28; 6, pp: 593-602. DOI: 10.2147/OTT.S41351. PMC: 4358427. PMID: 23745051 [Consulta: 12 novembre 2022].
  56. ↑ Mendenhall, WM; Reith, JD; Scarborough, MT; Stechmiller, BK; Mendenhall, NP «Mesenchymal Chondrosarcoma» (en anglès). Int J Part Ther, Tardor 2016; 3 (2), pp: 300-304. DOI: 10.14338/IJPT-16-00019.1. PMC: 6871616. PMID: 31772981 [Consulta: 28 octubre 2022].
  57. ↑ Klein, A; Tauscher, F; Birkenmaier, C; Baur-Melnyk, A; Knösel, T; et al «Clear cell chondrosarcoma is an underestimated tumor: Report of 7 cases and meta-analysis of the literature» (en anglès). J Bone Oncol, 2019 Oct 31; 19, pp: 100267. DOI: 10.1016/j.jbo.2019.100267. PMC: 6879987. PMID: 31788417 [Consulta: 3 novembre 2022].
  58. ↑ Tenny, S; Varacallo, M «Chordoma» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2022 Set 4; NBK430846 (rev), pàgs: 5. PMID: 28613596 [Consulta: 31 octubre 2022].
  59. ↑ Stacchiotti, S; Frezza, AM; Blay, JY; Baldini, EH; Bonvalot, S; Bovée, JVMG; Callegaro, D; Casali, PG; Chiang, RCJ; Demetri, GD; et al «Ultra-rare sarcomas: A consensus paper from the Connective Tissue Oncology Society community of experts on the incidence threshold and the list of entities» (en anglès). Cancer, 2021 Ag 15; 127 (16), pp: 2934-2942. DOI: 10.1002/cncr.33618. PMC: 8319065. PMID: 33910263 [Consulta: 28 octubre 2022].

Bibliografia

Enllaços externs

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Sarcoma
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Sarcoma&oldid=31206707»