Èter difenílic
| Substància química | tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 170,073 Da |
| Trobat en el tàxon | |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₁₂H₁₀O |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 1,08 g/cm³ (a 20 °C) |
| Moment dipolar elèctric | 1,3 D |
| Punt de fusió | 28 °C 28 °C 26,87 °C |
| Punt d'ebullició | 259 °C (a 760 Torr) 258,05 °C (a 101,325 kPa) |
| Moment dipolar elèctric | 1,3 D |
| Pressió de vapor | 0,02 mmHg (a 25 °C) |
| Perill | |
| Límit inferior d'explosivitat | 0,7 vol% |
| Límit superior d'explosivitat | 6 vol% |
| Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 7 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica) |
| Punt d'inflamabilitat | 239 °F |
| IDLH | 696 mg/m³ |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
| Altres | |
| sòlid inflamable i combustible líquid de classe IIIB | |
L'èter difenílic o òxid de difenil és un compost químic amb la fórmula C12H10O.
Síntesi[modifica]
L'èter difenílic i moltes de les seves propietats es van publicar per primera vegada ja el 1901.[1] Se sintetitza mitjançant una modificació de la síntesi d’èters de Williamson, aquí la reacció del fenol i del bromobenzè en presència de base i una quantitat catalítica de coure:
- PhONa + PhBr → PhOPh + NaBr
Referències[modifica]
- ↑ Cook, Alfred N. «Derivatives of phenylether, II». Journal of the American Chemical Society, 23, 11, novembre 1901, pàg. 806-813. DOI: 10.1021/ja02037a005.