Duplicació cromosòmica
 |
L'article o secció necessita millores de format. |
 |
Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat. |
La duplicació cromosòmica és un concepte de la genètica que es refereix a la repetició d'un fragment de cromosoma a continuació del fragment original. Les duplicacions sorgeixen per error en la duplicació de l'ADN, com a producte d'una reorganització cromosòmica de tipus estructural o relacionat amb un procés de sobrecruzamiento defectuós. Les duplicacions no solen ser deletèries, són una font de nou material genètic i base per a nous canvis evolutius. Moltes de les famílies gèniques amb un origen evolutiu comú, o les famílies multigèniques poden tenir el seu origen en les duplicacions. Si el segment afectat és de grans dimensions, es pot detectar en meiosi amb els mateixos criteris que en les delecions (bivalent heteromorfo o zona intersticial desapareada al cromosoma amb la duplicació). Les duplicacions no solen tenir una manifestació fenotípica observable a simple vista, sinó mitjançant anàlisis citogenètiques i moleculars.