Síndrome de Nelson

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Síndrome de Nelson
Classificació i recursos externs
CIM-10 E24.1
DiseasesDB 8863
eMedicine ped/1558

La síndrome de Nelson és una malaltia endocrina que consisteix en l'aparició d'un tumor productor d'ACTH en la hipòfisi després de practicar una adrenectomia bilateral.

Etiologia[modifica | modifica el codi]

En extirpar les glàndules suprarenals[1] (a causa d'una síndrome de Cushing[2] o d'altres causes) es crea una important depleció de cortisol en sang, per això s'eleminia el mecanisme que inhibeix les cèl·lules productores d'ACTH de la hipòfisi, que proliferen i creixen, arribant a formar un vertader tumor productor d'ACTH. Tot i que són tumors benignes, llur creixement és ràpid i poden arribar a una mida considerable.

Tractament[modifica | modifica el codi]

La primera opció terapèutica és la cirurgia seguida de radioteràpia. Si no és efectiva pot oferir-se un tractament mèdic pal·liatiu amb diferents fàrmacs.[3]

Referències[modifica | modifica el codi]