1-propanol

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Propanol redirigeix aquí; vegeu Propanol (desambiguació) per a altres significats.
Infotaula de compost químic1-propanol
Substància compost químic i líquid inflamable de la classe IB
Massa molecular 60,058 uma
Estructura química
Fórmula química C₃H₈O
Propan-1-ol.svg
SMILES canònic
Model 2D
CCCO
InChI Model 3D
Propietats
Densitat 0,81 g/cm3 (20 °C)
Velocitat del so 1.223 m/s (20 °C, líquid)
Punt de fusió -196 °F
Punt d'ebullició 207 °F
Pressió de vapor 15 mm Hg
Perills
Límit inferior d'explosivitat 2,2 %
Límit superior d'explosivitat 13,7 %
Límit d'exposició promig ponderat en el temps 500 mg/m3 (10 h, Estats Units d'Amèrica)
Límit d'exposició a curt termini 625 mg/m3
Punt d'inflamabilitat 72 °F
IDLH 1.968 mg/m3
Codi NFPA de salut 1
Codi NFPA de foc 3
Codi NFPA de reactivitat 0
Identificadors
CAS 71-23-8
InChIKey BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N
PubChem 1031
RTECS UH8225000
AEPQ 200-746-9
ChEBI 28831
ONU 1274
KEGG C05979
ChemSpider 1004
ChEMBL CHEMBL14687
UNII 96F264O9SV
ZVG 13580
DrugBank 03175
Infocard ECHA 100.000.679
HMDB HMDB00820
DSSTOX DTXSID2021739
RxNorm CUI 1362872
Beilstein 1098242
3DMet B00883
CDB Chemical 3969411
Modifica dades a Wikidata

1-Propanol és un alcohol primari amb la fórmula CH3CH2CH2OH. És un líquid incolor també conegut com a propan-1-ol, 1-propil alcohol, n-propil alcohol, n-propanol, o simplement propanol. És un isòmer d'isopropanol (2-propanol). Es forma de manera natural en petites quantitats durant molts processos de fermentació i es fa servir com a solvent en la indústria farmacèutica principalment en resines i èsters de cel·lulosa

Propietats químiques[modifica | modifica el codi]

1-Propanol mostra les reaccions normals en un alcohol primari. Pot ser convertit en halurs d'alquil.

Algunes reaccions d'exemple amb 1-propanol

Preparació[modifica | modifica el codi]

Es fabrica l'1-Propanol per hidrogenació catalítica del propionaldehid.[1]

H2C=CH2 + CO + H2 → CH3CH2CH=O
CH3CH2CH=O + H2 → CH3CH2CH2OH

L'1-propanol va ser descobert el 1853 per Chancel, per la destil·lació fraccionada de l'oli fusel el qual és un subproducte format per certs aminoàcids quan les patates o els cereals es fermenten per produir alcohol. Aquest procés ja no és una font significativa de l'1-propanol.

Seguretat[modifica | modifica el codi]

1-Propanol té unes efectes similars en el cos humà als de l'etanol però és de 2 a 4 vegades més potent. La LD50 oral en les rates és 1870 mg/kg (comparada amb la 7060 mg/kg per l'etanol). Es metabolitza en àcid propiònic. Els seus efectes inclouen la intoxicació alcohòlica i l'acidosi metabòlica.[2]


Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Anthony J. Papa "Propanols" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry 2011, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a22_173.pub2
  2. «N-PROPANOL Health-Base Assessment and Recommendation for HEAC».

Bibliografia[modifica | modifica el codi]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: 1-propanol Modifica l'enllaç a Wikidata
  1. Furniss, B. S.; Hannaford, A. J.; Smith, P. W. G.; Tatchell, A. R.. Vogel's Textbook of Practical Organic Chemistry. 5a ed.. Harlow: Longman, 1989. ISBN 0-582-46236-3. 
  2. Lide, David R.. CRC Handbook of Chemistry and Physics, 87th Edition. 87a ed.. TF-CRC, 2006-06-26. ISBN 0-8493-0487-3. 
  3. Maryadele J. O'Neil. The Merck Index: An Encyclopedia of Chemicals, Drugs, and Biologicals. 14a ed.. Merck, 2006-11-03. ISBN 0-911910-00-X. 
  4. Perkin, W. H.; Kipping, F. S. Organic Chemistry. London: W. & R. Chambers, 1922. ISBN 0-08-022354-0. 

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]