Clorotalonil

De Viquipèdia
Salta a: navegació, cerca
Infotaula de compost químicClorotalonil
Chlorothalonil.png
Substància compost químic i fungicida
Massa molecular 265,879 uma
Estructura química
Fórmula química C₈Cl₄N₂
Chlorothalonil.png
SMILES canònic
Model 2D
C(#N)C1=C(C(=C(C(=C1Cl)Cl)Cl)C#N)Cl
InChI Model 3D
Identificadors
CAS 1897-45-6
InChIKey CRQQGFGUEAVUIL-UHFFFAOYSA-N
PubChem 15910
RTECS NT2600000
AEPQ 217-588-1
ChEBI 3639
KEGG C11037
ChemSpider 13861400
ChEMBL CHEMBL468167
UNII J718M71A7A
ZVG 510428
Infocard ECHA 100.015.990
DSSTOX DTXSID0020319
Beilstein 1978326
Modifica dades a Wikidata

El clorotalonil, en anglès:Chlorothalonil (2,4,5,6-tetracloroisoftalonitril) és un compost orgànic principalment usat com fungicida d'ampli espectre, amb altres usos com protector de la fusta, plaguicida i acaricida i per controlar bacteris i algues.[1][2][1]

Usos[modifica | modifica el codi]

Als Estats Units, el chlorothalonil es fa servir predominantment en els cacauets, patates i tomàquets.[1] També es fa servir en camps de golf i en les gespes.[1]


Mecanisme d'acció[modifica | modifica el codi]

El chlorothalonil redueix les molècules de glutatió en els fongs portant fianlment a la mort cel·lular.[3]

Toxicitat[modifica | modifica el codi]

Aguda[modifica | modifica el codi]

Segons la United States Environmental Protection Agency, el chlorothalonil té la categoria de toxicitat I, produeix iritació severa ene les ulls. En contacte amb la pell està classificat en la categoria IV, "pràcticament no tòxic", amb LD50 oral i dèrmica més gran que 10,000 mg/kg.[1]

Crònica[modifica | modifica el codi]

L'exposició a llarg termini afecta el ronyó i tumors en animals de laboratori.[1]

Carcinogènic[modifica | modifica el codi]

Chlorothalonil pertany al Grup B2 "carcinogen probable en humans".[1]

Medi ambient[modifica | modifica el codi]

El chlorothalonil és un important actor en el declivi de les abelles fent les més vulnerables a Nosema ceranae .[4]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 Reregistration Eligibility Decision for chlorothalonil, US EPA, 1999.
  2. PESTICIDE USE IN U.S. CROP PRODUCTION: 1997 National Center for Food and Agricultural Policy, 1997.
  3. Tillman, Ronald; Siegel, Malcom; Long, John «Mechanism of action and fate of the fungicide chlorothalonil (2,4,5,6-tetrachloroisophthalonitrile) in biological systems : I. Reactions with cells and subcellular components of Saccharomyces pastorianus». Pesticide Biochemistry and Physiology, 3, 2, juny 1973, p. 160–167. DOI: 10.1016/0048-3575(73)90100-4.
  4. Jeffery S. Pettis,Elinor M. Lichtenberg,Michael Andree,Jennie Stitzinger,Robyn Rose, Dennis vanEngelsdorp "Crop Pollination Exposes Honey Bees to Pesticides Which Alters Their Susceptibility to the Gut Pathogen Nosema ceranae" PLOS ONE, July 24, 2013, Online: 9 April 2014

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]