Craniosinostosi

De Viquipèdia
(S'ha redirigit des de: Cranoestenosi)
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de malaltiaCranioestenosi
Cranialsynostosis.jpg
Infant amb cranioestenosi
Tipus sinostosi, malaltia minoritària i malaltia craniofacial
Especialitat genètica mèdica
Associació genètica BBS9 Tradueix, Factor de transcripció twist, TCF12 Tradueix, SKI Tradueix, ERF Tradueix i MSX2 Tradueix
Classificació
CIM-10 Q75.0
CIM-9 756.0
CIAP L82
Recursos externs
OMIM 218500 123500 101200 134934 123150 602849 101600 609192 610168 613795 608967 610380 101400 182212
DiseasesDB 3160
MedlinePlus 001590
eMedicine med/2897
MeSH D003398
GeneReviews
UMLS CUI C0010278, C0010278, C0265535, C4280666, C4280665, C0030044 i C0235942
DOID DOID:2340 i DOID:2340
Modifica les dades a Wikidata

La craniosinostosi, cranioestenosi o craneosintosi en anglès: Craniosynostosis (de cranio, crani; + syn, junt amb; + ostosis relatiu a l’os) és una condició en la qual una o més de les sutures fibroses en el crani d’un infant es fonen prematurament tornant-se os (ossificació),[1] d’aquesta manera es canvia el patró del creixement del crani.[2] De vegades en resulta una forma anormal del cap i de les característiques facials en alguns casos pot incrementar la pressió intracranial dificultant la visió, la son i l'alimentació amb una reducció significativa del coeficient intel·lectual.[3]

La craniosintosi ocorre en un de cada 2.000 naixements.

La hipòtesi que Wolfgang Amadeus Mozart morí per una craniosintosi es basa en l’anàlisi d’un crani d’una fosa comuna (on Mozart va ser enterrat) però actualment no es considera gaire probable especialment des dels estudis fets per H.C. Robbin Landon[4]

Complicacions[modifica]

No totes les anormalitats cranials dels infants degudes a la craniosinostosi són només una conseqüència de la fusió prematura de la sutura cranial Entre les complicacions es troba l’increment de la pressió cranial i l’àpnea obstructiva de la son

Classificació[modifica]

Hi ha diverses maneres de classificar la craniosintosi.

  • Per exemple, pel nombre de sutures tancades ( ‘simple’ o ‘complexa’)
  • Una segona classificació és per la forma del crani
  • Una tercera classificació implica la presència o absència d’una síndrome craniofacial identificada

Tractament[modifica]

Mitjançant la cirurgia .[5]


Referències[modifica]

  1. Silva, Sandra; Philippe Jeanty. «Cloverleaf skull or kleeblattschadel». TheFetus.net. MacroMedia, 07-06-1999. [Consulta: 3 febrer 2007].
  2. Slater BJ, Lenton KA, Kwan MD, Gupta DM, Wan DC, Longaker MT «Cranial sutures: a brief review». Plast. Reconstr. Surg., 121, 4, abril 2008, pàg. 170e–8e. DOI: 10.1097/01.prs.0000304441.99483.97. PMID: 18349596.
  3. Gault DT, Renier D, Marchac D, Jones BM «Intracranial pressure and intracranial volume in children with craniosynostosis». Plast. Reconstr. Surg., 90, 3, setembre 1992, pàg. 377–81. DOI: 10.1097/00006534-199209000-00003. PMID: 1513883.
  4. http://pcarvajal1.blogspot.com.es/2010/12/amadeus-mozart-el-final-duna-vida.html
  5. Speltz ML, Kapp-Simon KA, Cunningham M, Marsh J, Dawson G «Single-suture craniosynostosis: a review of neurobehavioral research and theory». J Pediatr Psychol, 29, 8, desembre 2004, pàg. 651–68. DOI: 10.1093/jpepsy/jsh068. PMID: 15491988.

Enllaços externs[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Craniosinostosi Modifica l'enllaç a Wikidata