Tricloroetilè

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de compost químicTricloroetilè
Trichloroethylene-3D-vdW.png
Substància química compost químic, líquid inflamable i carcinògen ocupacional
Massa molecular 129,914 uma
Estructura química
Fórmula química C₂HCl₃
Trichlorethen.svg
SMILES canònic
Identificador InChI Model 3D
Propietat
Densitat 1,46 g/cm³ (a 20 °C)
Solubilitat 0,1 g/100 g dissolvent (aigua, 68 °F)
Punt de fusió −73 °C
-85 °C
Punt d'ebullició 87 °C (a 760 Torr)
Entalpia estàndard de formació -7,53 kJ/mol
Pressió de vapor 58 mm Hg (a 68 °F)
Tensió superficial 0,02928 N/m
Perill
Límit inferior d'explosivitat 8 %
Límit superior d'explosivitat 10,5 %
Límit d'exposició promig ponderat en el temps 537 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica)
Límit d'exposició màxim 1.611 mg/m³ (Estats Units d'Amèrica)
Límit d'exposició sostre 0 mg/m³ (sense valor)
1.074 mg/m³ (Estats Units d'Amèrica)
IDLH 5.370 mg/m³
NFPA 704.svg
1
2
0
 
Modifica les dades a Wikidata

El tricloroetilè o TCE és un hidrocarbur alquè líquid clorat, incolor, d'olor i gust dolç i no inflamable. No es produeix de forma natural al medi ambient. Es sintetitza principalment com a dissolvent per a eliminar el greix de peces o objectes metàl·lics, o com a ingredient en llevataques, adhesius, correctors d'escriptura (Tipp-Ex), i líquids per a dissoldre o llevar pintura. També es pot usar com a droga inhalant. Respirar o empassar tricloroetilè en nivells alts pot produir danys irreversibles al sistema nerviós, danyar el fetge i els pulmons, batecs anormals del cor, estat de coma, i potser la mort. És una substància cancerígena. És possible detectar que una persona ha inhalat o ingerit tricloroetilè pel seu alè amb una anàlisi de sang o d'orina.

Referències[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Tricloroetilè Modifica l'enllaç a Wikidata