Sialil-Lewis: diferència entre les revisions

Afegeix enllaços
De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anterior
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
m Bot estandarditza format de referència citada per a posterior revisió tipogràfica.
Afegeixo PMID i DOI a les referències
 
Línia 5: Línia 5:


== Funcions ==
== Funcions ==
El Sialil-Lewis<sup>x</sup> actua en el procés de captació de [[leucòcits]] en l'[[endoteli]] per tal que puguin arribar a la seva destinació.<ref name="Leukocyte">{{ref-publicació|cognom=Matsumura R, Hirakawa J, Sato K, Ikeda T, Nagai M, Fukuda M, Imai Y, Kawashima H |títol=Novel antibodies reactive with Sialyl Lewis X in both humans and mice define its critical role in leukocyte trafficking and contact hypersensitivity responses. |publicació=J Biol Chem. |data=2015 |pàgines=15313-26 |volum=290 |exemplar=24}}</ref> També està relacionat en el procés d'[[adhesió cel·lular]], actuant com a [[lligand]] per la [[E-selectina]] i la [[L-selectina]].<ref name="Leukocyte"/><ref>{{ref-publicació|cognom=Liang J, Liang Y, Gao W |títol=Clinicopathological and prognostic significance of sialyl Lewis X overexpression in patients with cancer: a meta-analysis |publicació=Onco Targets Ther. |data=2016 |pàgines=3113-3125 |volum=9}}</ref>
El Sialil-Lewis<sup>x</sup> actua en el procés de captació de [[leucòcits]] en l'[[endoteli]] per tal que puguin arribar a la seva destinació.<ref name="Leukocyte">{{ref-publicació|cognom=Matsumura R, Hirakawa J, Sato K, Ikeda T, Nagai M, Fukuda M, Imai Y, Kawashima H |títol=Novel antibodies reactive with Sialyl Lewis X in both humans and mice define its critical role in leukocyte trafficking and contact hypersensitivity responses. |publicació=J Biol Chem. |data=2015 |pàgines=15313-26 |volum=290 |exemplar=24 |pmid=25944902 |pmcid=PMC4463470 |doi=10.1074/jbc.M115.650051}}</ref> També està relacionat en el procés d'[[adhesió cel·lular]], actuant com a [[lligand]] per la [[E-selectina]] i la [[L-selectina]].<ref name="Leukocyte"/><ref>{{ref-publicació|cognom=Liang J, Liang Y, Gao W |títol=Clinicopathological and prognostic significance of sialyl Lewis X overexpression in patients with cancer: a meta-analysis |publicació=Onco Targets Ther. |data=2016 |pàgines=3113-3125 |volum=9 |pmid=27307752 |pmcid=PMC4888715 |doi=10.2147/OTT.S102389}}</ref>


Hi ha una correlació significativa entre els nivells tant de Sialil-Lewis<sup>a</sup> com Sialil-Lewis<sup>x</sup> amb alguns tipus de càncer.<ref>{{ref-publicació|cognom=Matsui T, Kojima H, Suzuki H, Hamajima H, Nakazato H, Ito K, Nakao A, Sakamoto J |títol=Sialyl Lewis A expression as a predictor of the prognosis of colon carcinoma patients in a prospective randomized clinical trial |publicació=Japanese Journal of Clinical Oncology |data=2004 |pàgines=588-593 |volum=34 |exemplar=10}}</ref> S'ha vist que tenen un paper crític en la [[metàstasi]], ja que permeten a les cèl·lules canceroses sortir del canal sanguini cap a altres òrgans i teixits, quan estan circulant a través del [[torrent sanguini]].<ref>{{ref-publicació|cognom=Taga M, Hoshino H, Low S, Imamura Y, Ito H, Yokoyama O, Kobayashi M |títol=A potential role for 6-sulfo sialyl Lewis X in metastasis of bladder urothelial carcinoma |publicació=Urolic Oncology |data=2015 |pàgines=496 |volum=33 |exemplar=11}}</ref> Sialil-Lewis<sup>a</sup> i Sialil-Lewis<sup>x</sup> serveixen com a [[Lligand|lligands]] per la [[E-Selectina]], localitzada a les cèl·lules [[Endoteli|endotelials]] vasculars després d'haver estat activada per [[citocines]]. Aquesta interacció és crucial en els primers passos d'[[adhesió cel·lular]] en el procés de metàstasi.<ref>{{ref-publicació|cognom=Yang WH, Nussbaum C, Grewal PK, Marth JD, Sperandio M |títol=Coordinated roles of ST3Gal-VI and ST3Gal-IV sialyltransferases in the synthesis of selectin ligands |publicació=Blood. |data=2012 |pàgines=1015-1026 |volum=120 |exemplar=5}}</ref><ref name="Leukocyte"/>
Hi ha una correlació significativa entre els nivells tant de Sialil-Lewis<sup>a</sup> com Sialil-Lewis<sup>x</sup> amb alguns tipus de càncer.<ref>{{ref-publicació|cognom=Matsui T, Kojima H, Suzuki H, Hamajima H, Nakazato H, Ito K, Nakao A, Sakamoto J |títol=Sialyl Lewis A expression as a predictor of the prognosis of colon carcinoma patients in a prospective randomized clinical trial |publicació=Japanese Journal of Clinical Oncology |data=2004 |pàgines=588-593 |volum=34 |exemplar=10 |pmid=15591456 |doi=10.1093/jjco/hyh110}}</ref> S'ha vist que tenen un paper crític en la [[metàstasi]], ja que permeten a les cèl·lules canceroses sortir del canal sanguini cap a altres òrgans i teixits, quan estan circulant a través del [[torrent sanguini]].<ref>{{ref-publicació|cognom=Taga M, Hoshino H, Low S, Imamura Y, Ito H, Yokoyama O, Kobayashi M |títol=A potential role for 6-sulfo sialyl Lewis X in metastasis of bladder urothelial carcinoma |publicació=Urolic Oncology |data=2015 |pàgines=496 |volum=33 |exemplar=11 |pmid=26137907 |doi=10.1016/j.urolonc.2015.05.026}}</ref> Sialil-Lewis<sup>a</sup> i Sialil-Lewis<sup>x</sup> serveixen com a [[Lligand|lligands]] per la [[E-Selectina]], localitzada a les cèl·lules [[Endoteli|endotelials]] vasculars després d'haver estat activada per [[citocines]]. Aquesta interacció és crucial en els primers passos d'[[adhesió cel·lular]] en el procés de metàstasi.<ref>{{ref-publicació|cognom=Yang WH, Nussbaum C, Grewal PK, Marth JD, Sperandio M |títol=Coordinated roles of ST3Gal-VI and ST3Gal-IV sialyltransferases in the synthesis of selectin ligands |publicació=Blood. |data=2012 |pàgines=1015-1026 |volum=120 |exemplar=5 |pmid=22700726 |pmcid=PMC3412327 |doi=10.1182/blood-2012-04-424366}}</ref><ref name="Leukocyte"/>


== Síntesi ==
== Síntesi ==
[[Fitxer:Sialyl synthesis.png|miniatura|500px|'''''a.''''' Els tres tipus de subtrats (''Type <i style="font-family:initial;">I</i>'', ''Type <i style="font-family:initial;">II</i>'', ''Type <i style="font-family:initial;">III</i>'') reconeguts per les sialiltransferases α(2,3)-STs (ST3Gal). '''''b.''''' Biosíntesi de SLe<sup>x</sup> i SLe<sup>a</sup>. α(1,4)FucT i α(1,3)FucT són [[fucosiltransferasa|fucosiltransferases]]; un grup de [[Glucosiltransferasa|glicosiltransferases]] que permeten la unió d'una fucosa al substrat. Neu5Ac: Àcid N-acetilneuramínic. Gal: Galactosa. GalNAc: N-Acetilgalactosamina. GlcNAc: N-Acetilglucosamina. Fuc: Fucosa.]]
[[Fitxer:Sialyl synthesis.png|miniatura|500px|'''''a.''''' Els tres tipus de subtrats (''Type <i style="font-family:initial;">I</i>'', ''Type <i style="font-family:initial;">II</i>'', ''Type <i style="font-family:initial;">III</i>'') reconeguts per les sialiltransferases α(2,3)-STs (ST3Gal). '''''b.''''' Biosíntesi de SLe<sup>x</sup> i SLe<sup>a</sup>. α(1,4)FucT i α(1,3)FucT són [[fucosiltransferasa|fucosiltransferases]]; un grup de [[Glucosiltransferasa|glicosiltransferases]] que permeten la unió d'una fucosa al substrat. Neu5Ac: Àcid N-acetilneuramínic. Gal: Galactosa. GalNAc: N-Acetilgalactosamina. GlcNAc: N-Acetilglucosamina. Fuc: Fucosa.]]
: L'enzim ''beta-galactosa alfa-2,3-sialiltransferasa 3'' (ST3Gal-III) participa en la [[glicosilació]] cel·lular i és imprescindible en la [[biosíntesi]] de Sialil-Lewis<sup>a</sup> i en menor proporció, de Sialil-Lewis<sup>x</sup>.<ref>{{ref-publicació|cognom=Chung TW, Kim SJ, Choi HJ, Song KH, Jin UH, Yu DY, Seong JK, Kim JG, Kim KJ, Ko JH, Ha KT, Lee YC, Kim CH |títol=Hepatitis B virus X protein specially regulates the sialyl lewis a synthesis among glycosylation events for metastasis |publicació=Mol Cancer |data=2014 |pàgines=222 |volum=13}}</ref>
: L'enzim ''beta-galactosa alfa-2,3-sialiltransferasa 3'' (ST3Gal-III) participa en la [[glicosilació]] cel·lular i és imprescindible en la [[biosíntesi]] de Sialil-Lewis<sup>a</sup> i en menor proporció, de Sialil-Lewis<sup>x</sup>.<ref>{{ref-publicació|cognom=Chung TW, Kim SJ, Choi HJ, Song KH, Jin UH, Yu DY, Seong JK, Kim JG, Kim KJ, Ko JH, Ha KT, Lee YC, Kim CH |títol=Hepatitis B virus X protein specially regulates the sialyl lewis a synthesis among glycosylation events for metastasis |publicació=Mol Cancer |data=2014 |pàgines=222 |volum=13 |pmid=25255877 |pmcid=PMC4190352 |doi=10.1186/1476-4598-13-222}}</ref>
: L'enzim ''beta-galactosa alfa-2,3-sialiltransferasa 4'' (ST3Gal-IV) participa principalment en la biosíntesi de Sialil-Lewis<sup>x</sup>.<ref>{{ref-publicació|cognom=Mondal N, Buffone A Jr, Stolfa G, Antonopoulos A, Lau JT, Haslam SM, Dell A, Neelamegham S |títol=ST3Gal-4 is the primary sialyltransferase regulating the synthesis of E-, P-, and L-selectin ligands on human myeloid leukocytes. |publicació=Blood. |data=2015 |pàgines=687-96 |volum=125 |exemplar=4}}</ref>
: L'enzim ''beta-galactosa alfa-2,3-sialiltransferasa 4'' (ST3Gal-IV) participa principalment en la biosíntesi de Sialil-Lewis<sup>x</sup>.<ref>{{ref-publicació|cognom=Mondal N, Buffone A Jr, Stolfa G, Antonopoulos A, Lau JT, Haslam SM, Dell A, Neelamegham S |títol=ST3Gal-4 is the primary sialyltransferase regulating the synthesis of E-, P-, and L-selectin ligands on human myeloid leukocytes. |publicació=Blood. |data=2015 |pàgines=687-96 |volum=125 |exemplar=4 |pmid=25498912 |pmcid=PMC4304113 |doi=10.1182/blood-2014-07-588590}}</ref>


Les [[Sialiltransferasa|sialiltransferases]] ST3Gal poden afegir [[àcid siàlic]] a tres tipus diferents de [[Substrat (bioquímica)|substrats]]. Aquests es classifiquen donant-los els noms ''Type <i style="font-family:initial;">I</i>'', ''Type <i style="font-family:initial;">II</i>'' i ''Type <i style="font-family:initial;">III</i>'' segons a què està unida la galactosa i segons la posició de l'enllaç.
Les [[Sialiltransferasa|sialiltransferases]] ST3Gal poden afegir [[àcid siàlic]] a tres tipus diferents de [[Substrat (bioquímica)|substrats]]. Aquests es classifiquen donant-los els noms ''Type <i style="font-family:initial;">I</i>'', ''Type <i style="font-family:initial;">II</i>'' i ''Type <i style="font-family:initial;">III</i>'' segons a què està unida la galactosa i segons la posició de l'enllaç.


ST3Gal-III presenta molta activitat pels substrats ''Type <i style="font-family:initial;">I</i>'' tot i que també presenta certa activitat amb els ''Type <i style="font-family:initial;">II</i>'', en canvi ST3Gal-IV té molta afinitat pels ''Type <i style="font-family:initial;">II</i>''.<ref name="PLosOne">{{ref-publicació|cognom=Pérez-Garay M, Arteta B, Pagès L, de Llorens R, de Bolòs C, Vidal-Vanaclocha F, Peracaula R |títol=α2,3-sialyltransferase ST3Gal III modulates pancreatic cancer cell motility and adhesion ''in vitro'' and enhances its metastatic potential ''in vivo''. |publicació=PLoS One |data=2010 |volum=5 |exemplar=9}}</ref> És per aquest motiu que participen en la formació de Sialil-Lewis estructuralment diferents. Tot i això ST3Gal-III també té un paper important en la formació ''de novo'' i en l'expressió de SLe<sup>x</sup>, essent per tant un cas de competència enzimàtica. S'ha observat que una sobreexpressió de ST3Gal-III incrementa molt més els nivells de SLe<sup>x</sup> que una de ST3Gal-IV.<ref name="PLosOne"/> Això és degut al fet que tot i ser menys específic pels substrats ''Type <i style="font-family:initial;">II</i>'' presenta una activitat més alta. ST3Gal-III i ST3Gal-IV pràcticament no presenten activitat amb els substrats ''Type <i style="font-family:initial;">III</i>''.<ref>{{ref-publicació|cognom=Kono M, Ohyama Y, Lee YC, Hamamoto T, Kojima N, Tsuji S |títol=Mouse beta-galactoside alpha 2,3-sialyltransferases: comparison of ''in vitro'' substrate specificities and tissue specific expression. |publicació=Glycobiology |data=1997 |pàgines=475-481 |volum=38 |exemplar=6}}</ref>
ST3Gal-III presenta molta activitat pels substrats ''Type <i style="font-family:initial;">I</i>'' tot i que també presenta certa activitat amb els ''Type <i style="font-family:initial;">II</i>'', en canvi ST3Gal-IV té molta afinitat pels ''Type <i style="font-family:initial;">II</i>''.<ref name="PLosOne">{{ref-publicació|cognom=Pérez-Garay M, Arteta B, Pagès L, de Llorens R, de Bolòs C, Vidal-Vanaclocha F, Peracaula R |títol=α2,3-sialyltransferase ST3Gal III modulates pancreatic cancer cell motility and adhesion ''in vitro'' and enhances its metastatic potential ''in vivo''. |publicació=PLoS One |data=2010 |volum=5 |exemplar=9 |pmid=20824144 |pmcid=PMC2931708 |doi=10.1371/journal.pone.0012524}}</ref> És per aquest motiu que participen en la formació de Sialil-Lewis estructuralment diferents. Tot i això ST3Gal-III també té un paper important en la formació ''de novo'' i en l'expressió de SLe<sup>x</sup>, essent per tant un cas de competència enzimàtica. S'ha observat que una sobreexpressió de ST3Gal-III incrementa molt més els nivells de SLe<sup>x</sup> que una de ST3Gal-IV.<ref name="PLosOne"/> Això és degut al fet que tot i ser menys específic pels substrats ''Type <i style="font-family:initial;">II</i>'' presenta una activitat més alta. ST3Gal-III i ST3Gal-IV pràcticament no presenten activitat amb els substrats ''Type <i style="font-family:initial;">III</i>''.<ref>{{ref-publicació|cognom=Kono M, Ohyama Y, Lee YC, Hamamoto T, Kojima N, Tsuji S |títol=Mouse beta-galactoside alpha 2,3-sialyltransferases: comparison of ''in vitro'' substrate specificities and tissue specific expression. |publicació=Glycobiology |data=1997 |pàgines=475-481 |volum=38 |exemplar=6 |pmid=9184827 |doi=10.1093/glycob/7.4.469}}</ref>


Una sobreexpressió de ST3Gal-III i conseqüentment l'elevada formació de Sialil-Lewis<sup>a</sup> provoquen efectes metastàtics més severs i significatius que una sobreexpressió de ST3Gal-IV ''in vitro'' i ''in vivo''.<ref name="PLosOne"/> Això concorda amb els resultats obtinguts si es fa un assaig CA19-9 en sang, utilitzat per detectar l'antigen Sialil-Lewis<sup>a</sup>, i per tant de manera indirecta l'elevada activitat de ST3Gal-III.<ref>{{ref-publicació|cognom=Ballehaninna UK, Chamberlain RS |títol=Serum CA19-9 as a biomarker for pancreatic vancer - A comprehensive review |publicació=Indian J Surg Oncol. |data=2011 |pàgines=88-100 |volum=2 |exemplar=2}}</ref>
Una sobreexpressió de ST3Gal-III i conseqüentment l'elevada formació de Sialil-Lewis<sup>a</sup> provoquen efectes metastàtics més severs i significatius que una sobreexpressió de ST3Gal-IV ''in vitro'' i ''in vivo''.<ref name="PLosOne"/> Això concorda amb els resultats obtinguts si es fa un assaig CA19-9 en sang, utilitzat per detectar l'antigen Sialil-Lewis<sup>a</sup>, i per tant de manera indirecta l'elevada activitat de ST3Gal-III.<ref>{{ref-publicació|cognom=Ballehaninna UK, Chamberlain RS |títol=Serum CA19-9 as a biomarker for pancreatic vancer - A comprehensive review |publicació=Indian J Surg Oncol. |data=2011 |pàgines=88-100 |volum=2 |exemplar=2 |pmid=22693400 |pmcid=PMC3244191 |doi=10.1007/s13193-011-0042-1}}</ref>


== Vegeu també ==
== Vegeu també ==

Revisió de 19:51, 2 feb 2021

Estructura química de Sialil-Lewisx (Siaα2,3Galβ1,4(Fucα1,3)GlcNAc) i Sialil-Lewisa (Siaα2,3Galβ1,3(Fucα1,4)GlcNAc). Neu5Ac: Àcid siàlic amb un grup N-acetil al C5 (Àcid N-acetilneuramínic); Gal: Galactosa; GlcNAc: N-Acetilglucosamina; Fuc: Fucosa.

Els Sialil-Lewis són antígens tetrasacàrids que tenen un paper vital en el procés de reconeixement entre cèl·lules. N'hi ha de dues classes; Sialil-Lewisx (també conegut com a SLex, CD15 o SSEA-1) i Sialil-Lewisa (també conegut com a SLea o CA19-9).

Funcions[modifica]

El Sialil-Lewisx actua en el procés de captació de leucòcits en l'endoteli per tal que puguin arribar a la seva destinació.[1] També està relacionat en el procés d'adhesió cel·lular, actuant com a lligand per la E-selectina i la L-selectina.[1][2]

Hi ha una correlació significativa entre els nivells tant de Sialil-Lewisa com Sialil-Lewisx amb alguns tipus de càncer.[3] S'ha vist que tenen un paper crític en la metàstasi, ja que permeten a les cèl·lules canceroses sortir del canal sanguini cap a altres òrgans i teixits, quan estan circulant a través del torrent sanguini.[4] Sialil-Lewisa i Sialil-Lewisx serveixen com a lligands per la E-Selectina, localitzada a les cèl·lules endotelials vasculars després d'haver estat activada per citocines. Aquesta interacció és crucial en els primers passos d'adhesió cel·lular en el procés de metàstasi.[5][1]

Síntesi[modifica]

a. Els tres tipus de subtrats (Type I, Type II, Type III) reconeguts per les sialiltransferases α(2,3)-STs (ST3Gal). b. Biosíntesi de SLex i SLea. α(1,4)FucT i α(1,3)FucT són fucosiltransferases; un grup de glicosiltransferases que permeten la unió d'una fucosa al substrat. Neu5Ac: Àcid N-acetilneuramínic. Gal: Galactosa. GalNAc: N-Acetilgalactosamina. GlcNAc: N-Acetilglucosamina. Fuc: Fucosa.
L'enzim beta-galactosa alfa-2,3-sialiltransferasa 3 (ST3Gal-III) participa en la glicosilació cel·lular i és imprescindible en la biosíntesi de Sialil-Lewisa i en menor proporció, de Sialil-Lewisx.[6]
L'enzim beta-galactosa alfa-2,3-sialiltransferasa 4 (ST3Gal-IV) participa principalment en la biosíntesi de Sialil-Lewisx.[7]

Les sialiltransferases ST3Gal poden afegir àcid siàlic a tres tipus diferents de substrats. Aquests es classifiquen donant-los els noms Type I, Type II i Type III segons a què està unida la galactosa i segons la posició de l'enllaç.

ST3Gal-III presenta molta activitat pels substrats Type I tot i que també presenta certa activitat amb els Type II, en canvi ST3Gal-IV té molta afinitat pels Type II.[8] És per aquest motiu que participen en la formació de Sialil-Lewis estructuralment diferents. Tot i això ST3Gal-III també té un paper important en la formació de novo i en l'expressió de SLex, essent per tant un cas de competència enzimàtica. S'ha observat que una sobreexpressió de ST3Gal-III incrementa molt més els nivells de SLex que una de ST3Gal-IV.[8] Això és degut al fet que tot i ser menys específic pels substrats Type II presenta una activitat més alta. ST3Gal-III i ST3Gal-IV pràcticament no presenten activitat amb els substrats Type III.[9]

Una sobreexpressió de ST3Gal-III i conseqüentment l'elevada formació de Sialil-Lewisa provoquen efectes metastàtics més severs i significatius que una sobreexpressió de ST3Gal-IV in vitro i in vivo.[8] Això concorda amb els resultats obtinguts si es fa un assaig CA19-9 en sang, utilitzat per detectar l'antigen Sialil-Lewisa, i per tant de manera indirecta l'elevada activitat de ST3Gal-III.[10]

Vegeu també[modifica]

Referències[modifica]

  1. ↑ 1,0 1,1 1,2 Matsumura R, Hirakawa J, Sato K, Ikeda T, Nagai M, Fukuda M, Imai Y, Kawashima H «Novel antibodies reactive with Sialyl Lewis X in both humans and mice define its critical role in leukocyte trafficking and contact hypersensitivity responses.». J Biol Chem., 290, 24, 2015, pàg. 15313-26. DOI: 10.1074/jbc.M115.650051. PMID: 25944902.
  2. ↑ Liang J, Liang Y, Gao W «Clinicopathological and prognostic significance of sialyl Lewis X overexpression in patients with cancer: a meta-analysis». Onco Targets Ther., 9, 2016, pàg. 3113-3125. DOI: 10.2147/OTT.S102389. PMID: 27307752.
  3. ↑ Matsui T, Kojima H, Suzuki H, Hamajima H, Nakazato H, Ito K, Nakao A, Sakamoto J «Sialyl Lewis A expression as a predictor of the prognosis of colon carcinoma patients in a prospective randomized clinical trial». Japanese Journal of Clinical Oncology, 34, 10, 2004, pàg. 588-593. DOI: 10.1093/jjco/hyh110. PMID: 15591456.
  4. ↑ Taga M, Hoshino H, Low S, Imamura Y, Ito H, Yokoyama O, Kobayashi M «A potential role for 6-sulfo sialyl Lewis X in metastasis of bladder urothelial carcinoma». Urolic Oncology, 33, 11, 2015, pàg. 496. DOI: 10.1016/j.urolonc.2015.05.026. PMID: 26137907.
  5. ↑ Yang WH, Nussbaum C, Grewal PK, Marth JD, Sperandio M «Coordinated roles of ST3Gal-VI and ST3Gal-IV sialyltransferases in the synthesis of selectin ligands». Blood., 120, 5, 2012, pàg. 1015-1026. DOI: 10.1182/blood-2012-04-424366. PMID: 22700726.
  6. ↑ Chung TW, Kim SJ, Choi HJ, Song KH, Jin UH, Yu DY, Seong JK, Kim JG, Kim KJ, Ko JH, Ha KT, Lee YC, Kim CH «Hepatitis B virus X protein specially regulates the sialyl lewis a synthesis among glycosylation events for metastasis». Mol Cancer, 13, 2014, pàg. 222. DOI: 10.1186/1476-4598-13-222. PMID: 25255877.
  7. ↑ Mondal N, Buffone A Jr, Stolfa G, Antonopoulos A, Lau JT, Haslam SM, Dell A, Neelamegham S «ST3Gal-4 is the primary sialyltransferase regulating the synthesis of E-, P-, and L-selectin ligands on human myeloid leukocytes.». Blood., 125, 4, 2015, pàg. 687-96. DOI: 10.1182/blood-2014-07-588590. PMID: 25498912.
  8. ↑ 8,0 8,1 8,2 Pérez-Garay M, Arteta B, Pagès L, de Llorens R, de Bolòs C, Vidal-Vanaclocha F, Peracaula R «α2,3-sialyltransferase ST3Gal III modulates pancreatic cancer cell motility and adhesion in vitro and enhances its metastatic potential in vivo.». PLoS One, 5, 9, 2010. DOI: 10.1371/journal.pone.0012524. PMID: 20824144.
  9. ↑ Kono M, Ohyama Y, Lee YC, Hamamoto T, Kojima N, Tsuji S «Mouse beta-galactoside alpha 2,3-sialyltransferases: comparison of in vitro substrate specificities and tissue specific expression.». Glycobiology, 38, 6, 1997, pàg. 475-481. DOI: 10.1093/glycob/7.4.469. PMID: 9184827.
  10. ↑ Ballehaninna UK, Chamberlain RS «Serum CA19-9 as a biomarker for pancreatic vancer - A comprehensive review». Indian J Surg Oncol., 2, 2, 2011, pàg. 88-100. DOI: 10.1007/s13193-011-0042-1. PMID: 22693400.
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Sialil-Lewis&oldid=26223370»