Casirivimab/imdevimab
 REGN10933 (blau) i REGN10987 (taronja) units a la proteïna S del SARS-CoV-2 (rosa). | |
| Malaltia objecte | COVID-19  |
|---|---|
| DrugBank | 15691 |
Casirivimab/imdevimab és un medicament experimental desenvolupat per l'empresa nord-americana de biotecnologia Regeneron Pharmaceuticals. Es tracta de la barreja de dos anticossos monoclonals, casirivimab (REGN10933) i imdevimab (REGN10987),[1][2] combinació destinada a atacar al coronavirus SARS-CoV-2 responsable de la COVID-19.[3][4] Combinació destinada a evitar la fugida mutacional.[5]
Ús[modifica]
el 21 de novembre de 2020, la FDA dels Estats Units va emetre una autorització d'ús d'emergència per administrar conjuntament casirivimab i imdevimab per al tractament de COVID-19 lleu a moderat en persones de dotze anys o més que pesen a com a mínim 40Kg amb resultats positius de proves virals directes de SARS-CoV-2 i que presenten un risc elevat de progressar a COVID-19 sever.[6] Això inclou aquells que tinguin 65 anys o més o que tinguin certes malalties cròniques.[6] El casirivimab i l'imdevimab s'han d'administrar junts mitjançant infusió intravenosa (IV).[6]
Referències[modifica]
- ↑ Morelle, Rebecca «Antibody treatment to be given to Covid patients». BBC News Online, 14-09-2020.
- ↑ «Safety, Tolerability, and Efficacy of Anti-Spike (S) SARS-CoV-2 Monoclonal Antibodies for Hospitalized Adult Patients With COVID-19», 03-09-2020.
- ↑ Kelland, Kate «Regeneron's antibody drug added to UK Recovery trial of COVID treatments». Reuters, 14-09-2020.
- ↑ «Regeneron's COVID-19 Response Efforts».
- ↑ «Antibody cocktail to SARS-CoV-2 spike protein prevents rapid mutational escape seen with individual antibodies». Science, 369, 6506, agost 2020, pàg. 1014–1018. DOI: 10.1126/science.abd0831. PMC: 7299283. PMID: 32540904.
- ↑ 6,0 6,1 6,2 (21 novembre 2020). "Coronavirus (COVID-19) Update: FDA Authorizes Monoclonal Antibodies for Treatment of COVID-19". Nota de premsa.
Aquest article incorpora text d'aquesta font, la qual és de domini públic.
