2-Fluoroetanol

2-Fluoroetanol
Substància química	tipus d'entitat química
Massa molecular	64,032 Da
Estructura química
Fórmula química	C₂H₅FO
SMILES canònic	Model 2D; C(CF)O
Identificador InChI	Model 3D
Propietat
Punt de fusió	−27 °C
Perill
Potencial d'escalfament global	1

El 2-fluoroetanol és el compost orgànic amb la fórmula C₂H₅FO. Amb una massa molecular de 64,06g/mol.

Estat natural[modifica]

Aquest compost orgànic halogenat, es presenta com un líquid transparent a temperatura ambient. És un compost soluble en aigua i té una volatilitat moderada.

Propietats[modifica]

Aquest líquid transparent és un dels alcohols fluorats estables més senzills, el seu punt de fusió, és al voltant de -85 °C, el seu punt d'ebullició: Aproximadament 110-111 °C, i finalment, és soluble en aigua i en solvents orgànics com l'etanol i l'èter.

Usos[modifica]

Una vegada es va utilitzar com a pesticida degut a la seva toxicitat

El fluoroacetat és un precursor del fluorocitrat, un inhibidor de l'aconitasa, un enzim que participa en el cicle del TCA.

Estructura i reactivitat[modifica]

L'enllaç d'hidrogen estabilitza el conformer gauche.

En una solució bàsica, el 2-fluoroetanol pateix una deshidrofluoració, donant acetaldehid. La reacció del 2-fluoroetanol amb l'anhídrid trifluorometanosulfònic en presència de base dona l'èster triflat.

Síntesi[modifica]

El 2-fluoroetanol es va sintetitzar originalment tractant 2-cloroetanol amb fluorur de potassi, en una simple reacció de Finkelstein. El producte té un punt d'ebullició més baix que el material de partida i es pot aïllar convenientment per destil·lació.

ClCH₂CH₂OH + KF → FCH₂CH₂OH + KCl

Procediments similars parteixen de (1,3)-dioxolan-2-ona i del 2-bromoetanol.

Metabolisme[modifica]

Va ser patentat com a rodenticida a Alemanya el 1935. En rates, es va trobar que el fluoroetanol induïa una toxicitat similar a la del fluoroacetat, conegut per metabolitzar-se en fluorocitrat per exercir l'efecte tòxic.

El 2-fluoroetanol es converteix mitjançant l'alcohol deshidrogenasa (ADH) utilitzant la nicotinamida adenina dinucleòtid (NAD+) com a cofactor, conduint finalment a la formació de fluoroacetaldehid i després fluoroacetat.

El fluoroacetat és un precursor del fluorocitrat, un inhibidor de l'aconitasa, un enzim que participa en el cicle del TCA.

Toxicitat[modifica]

Els efectes reportats del 2-fluoroetanol són efectes d'angoixa epigàstrica, com ara vòmits, i efectes nerviosos centrals, com al·lucinacions auditives, sensació d'adormiment de la cara o del nas. Aquests dos tipus d'efectes es produeixen gradualment després d'estar exposats al 2-fluoroetanol durant diverses hores. Algunes reaccions més greus del cos humà al 2-fluoroetanol poden ser insuficiència respiratòria i convulsions o convulsions epileptiformes, que condueixen a disfuncions en el mecanisme cardíac. Des de principis del segle XX, hi ha múltiples informes de morts causades pel 2-fluoroetanol.

El 2-fluoroetanol també és tòxic per a altres animals amb DL50 que oscil·la entre 7 i 1500 mg/kg de pes corporal.

Referències[modifica]