Acetat de metil
Jump to navigation
Jump to search
| Substància | èster, líquid inflamable de la classe IB i compost químic |
|---|---|
| Massa molecular | 74,037 uma |
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₃H₆O₂ |
 | |
| SMILES canònic |
Model 2D CC(=O)OC |
| InChI | Model 3D |
| Propietats | |
| Densitat | 0,93 g/cm3 (20 °C) |
| Solubilitat | 25 g/100 g dissolvent (aigua, 68 °F) |
| Punt de fusió | -145 °F |
| Punt d'ebullició | 135 °F |
| Pressió de vapor | 173 mm Hg |
| Perills | |
| Límit inferior d'explosivitat | 3,1 % |
| Límit superior d'explosivitat | 16 % |
| Límit d'exposició promig ponderat en el temps | 610 mg/m3 (10 h, Estats Units d'Amèrica) |
| Límit d'exposició a curt termini | 760 mg/m3 |
| Punt d'inflamabilitat | 14 °F |
| IDLH | 9.393 mg/m3 |
| Identificadors | |
| CAS | 79-20-9 |
| InChIKey | KXKVLQRXCPHEJC-UHFFFAOYSA-N |
| PubChem | 6584 |
| RTECS | AI9100000 |
| AEPQ | 201-185-2 |
| ChEBI | 77700 |
| KEGG | C17530 |
| ChemSpider | 6335 |
| ChEMBL | CHEMBL14079 |
| UNII | W684QT396F |
| ZVG | 13310 |
| Infocard ECHA | 100.001.078 |
| HMDB | HMDB31523 |
| DSSTOX | DTXSID4021767 |
| Beilstein | 1736662 |
 | |
L'acetat de metil o etanoat de metil és un èster carboxilat amb la fórmula CH3COOCH3. És un líquid inflamable amb una olor agradable. De vegades s'usa com solvent però l'acetat d'etil que n'està relacionat, és un solvent més comú.[1]
Preparació[modifica]
L'acetat de metil es produeix industrialment per carbonilació del metanol com un subproducte de la producció d'àcid acètic.[2] També s'origina de l'esterificació de l'àcid acètic amb metanol en presència d'àcids forts
Aplicacions[modifica]
L'ús principal de l'acetat de metil és com a solvent volàtil de baixa toxicitat en adhesius, pintures i llevadors de poliments de les ungles.
Es produeix anhídrid acètic per carbonilació de l'acetat de metil en el procés de Monsanto.[3]
Referències[modifica]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Acetat de metil |
- ↑ Zeno, W. Wicks, JR, Frank N. Jones, S. Peter Pappas, and Douglas A. Wicks. Organic Coatings. Hoboken, New Jersey: Wiley, 2007. ISBN 978-0-471-69806-7.
- ↑ Hosea Cheung, Robin S. Tanke, G. Paul Torrence “Acetic Acid” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_045
- ↑ Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. «Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process». Catalysis Today, 13, 1992, pàg. 73–91. DOI: 10.1016/0920-5861(92)80188-S.
|
