Acetat de metil

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de compost químicAcetat de metil
Methyl acetate-balls.png
Substància química èster, líquid inflamable de la classe IB i compost químic
Massa molecular 74,037 uma
Estructura química
Fórmula química C₃H₆O₂
Methyl acetate.svg
SMILES canònic
Identificador InChI Model 3D
Propietat
Densitat 0,93 g/cm³ (a 20 °C)
Solubilitat 25 g/100 g dissolvent (aigua, 68 °F)
Punt de fusió −98 °C
-98 °C
Punt d'ebullició 57 °C (a 760 Torr)
Pressió de vapor 173 mm Hg (a 68 °F)
Perill
Límit inferior d'explosivitat 3,1 %
Límit superior d'explosivitat 16 %
Límit d'exposició promig ponderat en el temps 610 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica)
Límit d'exposició a curt termini 760 mg/m³ (sense valor)
Punt d'inflamabilitat −10 °C
IDLH 9.393 mg/m³
NFPA 704.svg
3
1
0
 
Modifica les dades a Wikidata

L'acetat de metil o etanoat de metil és un èster carboxilat amb la fórmula CH3COOCH3. És un líquid inflamable amb una olor agradable. De vegades s'usa com solvent però l'acetat d'etil que n'està relacionat, és un solvent més comú.[1]

Preparació[modifica]

L'acetat de metil es produeix industrialment per carbonilació del metanol com un subproducte de la producció d'àcid acètic.[2] També s'origina de l'esterificació de l'àcid acètic amb metanol en presència d'àcids forts

Aplicacions[modifica]

L'ús principal de l'acetat de metil és com a solvent volàtil de baixa toxicitat en adhesius, pintures i llevadors de poliments de les ungles.

Es produeix anhídrid acètic per carbonilació de l'acetat de metil en el procés de Monsanto.[3]

Referències[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Acetat de metil Modifica l'enllaç a Wikidata
  1. Zeno, W. Wicks, JR, Frank N. Jones, S. Peter Pappas, and Douglas A. Wicks. Organic Coatings. Hoboken, New Jersey: Wiley, 2007. ISBN 978-0-471-69806-7. 
  2. Hosea Cheung, Robin S. Tanke, G. Paul Torrence “Acetic Acid” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, 2002, Wiley-VCH, Weinheim. doi:10.1002/14356007.a01_045
  3. Zoeller, J. R.; Agreda, V. H.; Cook, S. L.; Lafferty, N. L.; Polichnowski, S. W.; Pond, D. M. «Eastman Chemical Company Acetic Anhydride Process». Catalysis Today, 13, 1992, pàg. 73–91. DOI: 10.1016/0920-5861(92)80188-S.