Acromegàlia

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de malaltiaAcromegàlia
Acromegaly prognathism.JPEG
modifica
Tipushiperpituïtarisme modifica
Especialitatendocrinologia modifica
Medicació
Octreotide (en) Tradueix, Pegvisomant (en) Tradueix i bromocriptine (en) Tradueix modifica


Associació genèticaAIP (en) Tradueix modifica
Classificació
CIM-10E22.0 modifica
CIM-9253.0 modifica
Recursos externs
OMIM102200 modifica
DiseasesDB114 modifica
MedlinePlus000321 modifica
eMedicine116366 i 1095619 modifica
Patient UKacromegaly-pro modifica
MeSHD000172 modifica
UMLS CUIC0001206 modifica
DOIDDOID:2449 modifica

L'acromegàlia (del grec Akros "extrema" o "extrems" i Megalos "gran" - les extremitats grans) és una síndrome que resulta quan la hipòfisi produeix l'hormona del creixement (HC) en excés després del tancament del cartílag de creixement en la pubertat. Una sèrie de trastorns poden incrementar la producció de la hipòfisi de HC, encara que amb més freqüència es tracta d'un tumor productor de HC anomenat adenoma d'hipòfisi, derivada d'un tipus diferent de cèl·lula (somatotrofa).

L'acromegàlia més comunament afecta els adults de mitjana edat, i pot comportar, desfiguracions greus, greus complicacions, i la mort prematura si no es controla. Degut a la seva patogènia insidiosa i la lenta progressió de la malaltia és difícil de diagnosticar en les seves primeres etapes, i sol passar per alt per molts anys, fins que es detecten els canvis en les característiques externes, especialment de la cara.

L'acromegàlia sovint també s'associa amb gegantisme.

Enllaços externs[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Acromegàlia