Clordà

De Viquipèdia
Salta a la navegació Salta a la cerca
Infotaula de compost químicClordà
Trans-chlordane-3D-balls.png
Substància química compost químic, carcinògen ocupacional i insecticida
Massa molecular 409,791871 uma
Estructura química
Fórmula química C₁₀H₆Cl₈
SMILES canònic
Identificador InChI Model 3D
Propietat
Densitat 1,6 g/cm³ (a 77 °F)
Solubilitat 0,0001 g/100 g dissolvent (aigua, 68 °F)
Punt de fusió 109 °C
103 °C
Pressió de vapor 1,0E-5 mm Hg (a 68 °F)
Perill
Límit d'exposició promig ponderat en el temps 0,5 mg/m³ (10 h, Estats Units d'Amèrica)
IDLH 100 mg/m³
Modifica les dades a Wikidata

El Clordà és un compost que pertany als organoclorats i s'empra com a pesticida. Es tracta d'un insecticida no-sistèmic amb actuació per contacte, via estomacal o per afecció respiratòria. Aquest insecticida prové de l'hexaclorociclopentadiè i per això a vegades rep el nom de pesticida ciclodiè.[1][2] Aquest compost presenta un caràcter hidròfob, per la qual cosa està fortament adherit a partícules sòlides i rarament es filtra degut a la seva baixa solubilitat. Té un període de degradació molt llarg i es bioacumula en els organismes.[3] L'exposició a aquest pesticida per part dels humans es pot associar a un alt índex de càncers. Es tracta d'un dels complexos potencialment més cancerígens en animals.[4]

Síntesi de cis - (a dalt) i trans - clordà (a baix)

Referències[modifica]

  1. Toxicological Profile for Chlordane, U.S. Department Of Health and Human Services, Agency for Toxic Substances and Disease Registry
  2. Robert L. Metcalf "Insect Control" in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2002. doi:10.1002/14356007.a14_263
  3. Bondy, G. S.; Newsome, WH; Armstrong, CL; Suzuki, CA; Doucet, J «Trans-Nonachlor and cis-Nonachlor Toxicity in Sprague-Dawley Rats: Comparison with Technical Chlordane». Toxicological Sciences, 58, 2, 2000, pàg. 386–98. DOI: 10.1093/toxsci/58.2.386. PMID: 11099650.
  4. «Persistence and distribution of chlordane and dieldrin applied as termiticides». Bull. Environ. Contam. Toxicol., 11, 1, 1974, pàg. 64–9. DOI: 10.1007/BF01685030. PMID: 4433785.