Àcid indolacètic
 | |
| Dades clíniques | |
|---|---|
| Grup farmacològic | indole alkaloid (en)   |
| Dades químiques i físiques | |
| Fórmula | C10H9NO2 |
| Massa molecular | 175,063 Da |
| Identificadors | |
| Número CAS | 87-51-4 |
| PubChem (SID) | 802 |
| DrugBank | 07950 |
| ChemSpider | 780 |
| UNII | 6U1S09C61L |
| KEGG | C00954 |
| ChEBI | 16411 |
| ChEMBL | CHEMBL82411 |
| PDB ligand ID | IAC |
| AEPQ | 100.001.590 |
L'àcid indolacètic, en anglès: Indole-3-acetic acid, també conegut com a IAA, és un compost heterocíclic que és una fitohormona del grup de l'auxina. És un sòlid incolor i és probablement l'auxina més important de les plantes. La seva molècula deriva de l'indole, que conté un grup carboximetil (àcid acètic).
Síntesi[modifica]
IAA es produeix de manera natural en les gemmes de l'àpex de la planta i en les fulles joves. Les cèl·lules de les plantes poden sintetitzar IAA del triptòfan però també ho poden fer de manera independent del triptòfan.
Químicament es pot sintetitzar reaccionant indole amb àcid glicòlic en pesència d'una base a 250 °C:[1]
S'han desenvolupat molts mètodes de síntesi[2]
Bioactivitat i compostos relacionats[modifica]
IAA té molts efectes diferents, com totes les auxines, com induir l'elongacó cel·lular i regular la permeabilitat de la membrana.
Les recerques en l'àcid indolacètic van portar a descobrir un dels primers herbicides de síntesi (2,4-D i 2,4,5-T) que maten les plantes de fulla ampla provocant el seu creixement descontrolat.
Referències[modifica]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Àcid indolacètic |
- ↑ Herbert E. Johnson and Donald G. Crosby (1973). "Indole-3-acetic Acid". Org. Synth.; Coll. Vol. 5: 654.
- ↑ R. Majima and T. Hoshino «Synthetische Versuche in der Indol-Gruppe, VI.: Eine neue Synthese von beta-Indolyl-alkylaminen». Berichte der deutschen chemischen Gesellschaft, 58, 1925, pàg. 2042. DOI: 10.1002/cber.19250580917.