Vés al contingut

Poliarteritis nodosa: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
Cap resum de modificació
Cap resum de modificació
Línia 1: Línia 1:
{{Infotaula malaltia}}
{{Infotaula malaltia}}
La '''poliarteritis nodosa''', o '''malaltia de Kussmaul-Maier''',<ref>{{ref-publicació|cognom= Hickman, RJ |títol= Kussmaul, Meier & Polyarteritis Nodosa |publicació= The Reumatologist |pàgines=pàgs: 8|volum= 2018; Abr 26 |issn= 1931-3209 |url= https://www.the-rheumatologist.org/article/kussmaul-meier-polyarteritis-nodosa/?singlepage=1 |llengua= anglès |consulta= 20 juliol 2020|}}</ref> és un tipus de [[vasculitis]] –una [[malaltia vascular]] que es caracteritza per la [[inflamació]] dels vasos sanguinis– disseminada i que afecta [[artèries]] de mitjà calibre.<ref>{{ref-publicació|cognom= Stanton, M; Tiwari, V |títol= Polyarteritis Nodosa |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 6|volum= 2020 Jun 24; NBK482157 (rev) |pmid= 29489258 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482157/ |llengua= anglès |consulta= 20 juliol 2020|}}</ref> La característica principal és la inflamació necrotitzant amb destrucció cel·lular, que de manera peculiar és focal i segmentària a les regions afectades.<ref>{{ref-publicació|cognom= Jacobs-Kosmin, D |títol= Poliarteritis Nodosa, presentación clínica |publicació= Medscape |pàgines=pàgs: 17|volum= 2018; Des 3 (rev) |issn= 1934-1997 |url= https://smiba.org.ar/curso_medico_especialista/lecturas_2022/Poliarteritis%20Nodosa.pdf |llengua= castellà |consulta= 23 març 2023|}}</ref> La malaltia origina en les artèries [[Aneurisma|microaneurismes]] i [[estenosis]] encadenades que els hi donen un aspecte semblant a un rosari.<ref>{{ref-publicació|cognom= Matsuura, Y; Yakushiji, H; Katada, Y |títol= Rapid improvement in microaneurysms and stenosis of the visceral arteries in a patient with polyarteritis nodosa on follow-up angiography |publicació= Rheumatol Adv Pract |pàgines=pp: rkaa035|volum= 2020 Jul 23; 4 (2) |pmid= 33134812 |pmc= 7585408 |doi= 10.1093/rap/rkaa035 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7585408/pdf/rkaa035.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 març 2020|}}</ref> Segueix un curs agut, subagut o crònic recidivant amb possibles reaguditzacions episòdiques.<ref>{{ref-publicació|cognom= Kumar, A; Goel, A; Lapsiwala, M |títol= Polyarteritis nodosa with a chronic relapsing course |publicació= Oxf Med Case Reports |pàgines=pp: omw065|volum= 2016 Oct 5; 2016 (10) |pmid= 27721981 |pmc= 5052804 |doi= 10.1093/omcr/omw065 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5052804/pdf/omw065.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 març 2020|}}</ref> Es manifesta d'una manera molt polimorfa: [[nefropatia]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Augusto, JF; Demiselle, J; Bouvier, A; Cousin, M; Duveau, A; ''et al'' |títol= Bunches of grapes in renal polyarteritis nodosa |publicació= Kidney Int |pàgines=pp: 1453-1454|volum= 2015 Des; 88 (6) |pmid= 26649673 |issn= 1523-1755 |doi= 10.1038/ki.2015.57 |url= https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(15)61033-X/fulltext |llengua= anglès |consulta= 16 març 2023|}}</ref> lesions [[Pulmó|pulmonars]] predominantment [[Hemorràgia|hemorràgiques]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Uchida, S; Matsuda, O; Ando, R; Kanemitsu, H; ''et al'' |títol= Massive pulmonary hemorrhage in polyarteritis nodosa (PN); report of a case |publicació= Jpn J Med |pàgines=pp: 216-221|volum= 1990 Mar-Abr; 29 (2) |pmid= 1977947 |issn= 1881-123X |doi= 10.2169/internalmedicine1962.29.216 |url= https://www.jstage.jst.go.jp/article/internalmedicine1962/29/2/29_2_216/_pdf/-char/en |llengua= anglès |consulta= 21 juliol 2020|}}</ref> i [[Fibrosi|fibròtiques]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Carratalá, J; Vidaller, A; Maña, J; Manresa, F; Fernández-Nogués, F |títol= Polyarteritis nodosa associated with idiopathic pulmonary fibrosis: report of two cases |publicació= Ann Rheum Dis |pàgines=pp: 876-877|volum= 1989 Oct; 48 (10) |pmid= 2573319 |pmc= 1003899 |doi= 10.1136/ard.48.10.876 |url= https://ard.bmj.com/content/annrheumdis/48/10/876.full.pdf |llengua= anglès |consulta= 21 juliol 2020|}}</ref> [[rabdomiòlisi]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Iida, H; Hanaoka, H; Asari, Y; Ishimori, K; ''et al'' |títol= Rhabdomyolysis in a Patient with Polyarteritis |publicació= Intern Med |pàgines=pp: 101-106|volum= 2018 Gen 1; 57 (1) |pmid= 29021478 |pmc= 5799066 |doi= 10.2169/internalmedicine.8913-17 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5799066/ |llengua= anglès |consulta= 20 juliol 2020|}}</ref> [[artràlgies]] i [[artritis]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Atzmony, L; Feuerman, H; Molad, Y; Didkovsky, Y; Hodak, E |títol= Cutaneous Polyarteritis Nodosa Associated with Destructive Arthritis |publicació= Isr Med Assoc J |pàgines=pp: 587-588|volum= 2015 Set; 17 (9) |pmid= 26625555 |issn= 1565-1088 |url= https://www.ima.org.il/FilesUploadPublic/IMAJ/0/168/84428.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 març 2023|}}</ref> [[hipertensió arterial]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Alsohime, F; AlHoshan, T; Almojel, F; Rezeni, RA; Temsah, MH |títol= Hypertensive Crisis: The Other Side of Polyarteritis Nodosa |publicació= Cureus |pàgines=pp: e6775|volum= 2020 Gen 26; 12 (1) |pmid= 32015938 |pmc= 6984167 |doi= 10.7759/cureus.6775 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6984167/ |llengua= anglès |consulta= 26 juliol 2020|}}</ref> sagnat gastrointestinal,<ref>{{ref-publicació|cognom= Vaidya, GN; Khorasani-Zadeh, A; John, S |títol= Polyarteritis nodosa presenting as profuse gastrointestinal bleeding |publicació= BMJ Case Rep |pàgines=pp: bcr2013202925|volum= 2014 Feb 6; 2014 |pmid= 24503664 |pmc= 3918604 |doi= 10.1136/bcr-2013-202925 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3918604/pdf/bcr-2013-202925.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 març 2023|}}</ref> [[Neuropatia perifèrica|neuropatia]],<ref>{{ref-publicació|cognom= James, J; Jose, J; Thulaseedharan, NK |títol= Acute Necrotizing Vasculitic Neuropathy due to Polyarteritis Nodosa |publicació= Oman Med J |pàgines=pp: 253–255|volum= 2018 Maig; 33 (3) |pmid= 29896335 |pmc= 5971060 |doi= 10.5001/omj.2018.46 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5971060/ |llengua= anglès |consulta= 21 juliol 2020|}}</ref> afectació cardíaca,<ref>{{ref-publicació|cognom= Watanabe, Y; Sakamoto, K; Matsukage, S; Ogimoto, A |títol= Heart failure in a patient with polyarteritis nodosa |publicació= Eur Heart J Case Rep |pàgines=pp: 1-2|volum= 2020 Ag 21; 4 (5) |pmid= 33426449 |pmc= 7780466 |doi= 10.1093/ehjcr/ytaa210 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7780466/pdf/ytaa210.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 març 2020|}}</ref> etc.<ref name="GEC">{{ref-web|url= http://www.enciclopedia.cat/cgi-bin/CercaGEC3.exe?APP=CERCAPAR&PAG=0001&PAR=Poliarteritis+nodosa |títol=poliarteritis nodosa |consulta= 8 de juny de 2010 |obra= l'Enciclopèdia |editor= ''Enciclopèdia Catalana'', SAU}}</ref> Té una variant benigna que només afecta la [[pell]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Matteoda, MA; Stefano, PC; Bocián, M; Katsicas, MM; ''et al'' |títol= Cutaneous polyarteritis nodosa |publicació= An Bras Dermatol |pàgines=pp: 188–190|volum= 2015 Maig-Jun; 90 (3 Supl 1) |pmid= 26312712 |pmc= 4540546 |doi= 10.1590/abd1806-4841.20153856 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4540546/ |llengua= anglès |consulta= 22 juliol 2020|}}</ref> en la qual apareixen [[Nòdul (medicina)|nòdul]]s subcutanis dolorosos associats a [[livedo reticular]] que poden complicar-se amb l'aparició d'[[Úlcera|úlceres]] a les [[Membre inferior|extremitats inferiors]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Hernández-Cardona, MÁ; Ramos-Garibay, JA; Valdés-Morales, KL |títol= Poliarteritis nodosa cutánea: presentación de dos casos y revisión de literatura |publicació= Rev Cent Dermatol Pascua |pàgines=pp: 84-88|volum= 2021; 30 (2) |issn= 1405-1710 |doi= 10.35366/101178 |url= https://www.medigraphic.com/pdfs/derma/cd-2021/cd212d.pdf |llengua= castellà |consulta= 23 març 2023|}}</ref> En autòpsies es troba d'un a vuit casos per 1.000 habitants. La seva [[incidència]] global és de 0,7 casos/100.000 persones, amb una [[prevalença]] de 6,3/100.000.<ref>{{ref-publicació|cognom= García-Consuegra Molina, J; Merino Muñoz, R |títol= Poliarteritis nodosa |publicació= An Pediatr (Barc) |pàgines=pp: 267-270|volum= 2005; 62 (4) |issn= 1695-4033 |url= https://www.reumaped.es/images/site/pdf/2005/1802.pdf |llengua= castellà |consulta= 21 juliol 2020|}}</ref>
La '''poliarteritis nodosa''', o '''malaltia de Kussmaul-Maier''',<ref>{{ref-publicació|cognom= Hickman, RJ |títol= Kussmaul, Meier & Polyarteritis Nodosa |publicació= The Reumatologist |pàgines=pàgs: 8|volum= 2018; Abr 26 |issn= 1931-3209 |url= https://www.the-rheumatologist.org/article/kussmaul-meier-polyarteritis-nodosa/?singlepage=1 |llengua= anglès |consulta= 20 juliol 2020|}}</ref> és un tipus de [[vasculitis]] –una [[malaltia vascular]] que es caracteritza per la [[inflamació]] dels vasos sanguinis– disseminada i que afecta [[artèries]] de mitjà calibre.<ref>{{ref-publicació|cognom= Stanton, M; Tiwari, V |títol= Polyarteritis Nodosa |publicació= StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC |pàgines=pàgs: 6|volum= 2020 Jun 24; NBK482157 (rev) |pmid= 29489258 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK482157/ |llengua= anglès |consulta= 20 juliol 2020|}}</ref> La característica principal és la inflamació necrotitzant amb destrucció cel·lular, que de manera peculiar és focal i segmentària a les regions afectades.<ref>{{ref-publicació|cognom= Jacobs-Kosmin, D |títol= Poliarteritis Nodosa, presentación clínica |publicació= Medscape |pàgines=pàgs: 17|volum= 2018; Des 3 (rev) |issn= 1934-1997 |url= https://smiba.org.ar/curso_medico_especialista/lecturas_2022/Poliarteritis%20Nodosa.pdf |llengua= castellà |consulta= 23 març 2023|}}</ref> La malaltia origina en les artèries [[Aneurisma|microaneurismes]] i [[estenosis]] encadenades que els hi donen un aspecte semblant a un rosari.<ref>{{ref-publicació|cognom= Matsuura, Y; Yakushiji, H; Katada, Y |títol= Rapid improvement in microaneurysms and stenosis of the visceral arteries in a patient with polyarteritis nodosa on follow-up angiography |publicació= Rheumatol Adv Pract |pàgines=pp: rkaa035|volum= 2020 Jul 23; 4 (2) |pmid= 33134812 |pmc= 7585408 |doi= 10.1093/rap/rkaa035 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7585408/pdf/rkaa035.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 març 2020|}}</ref> Segueix un curs agut, subagut o crònic recidivant amb possibles reaguditzacions episòdiques.<ref>{{ref-publicació|cognom= Kumar, A; Goel, A; Lapsiwala, M |títol= Polyarteritis nodosa with a chronic relapsing course |publicació= Oxf Med Case Reports |pàgines=pp: omw065|volum= 2016 Oct 5; 2016 (10) |pmid= 27721981 |pmc= 5052804 |doi= 10.1093/omcr/omw065 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5052804/pdf/omw065.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 març 2020|}}</ref> Es manifesta d'una manera molt polimorfa: [[nefropatia]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Augusto, JF; Demiselle, J; Bouvier, A; Cousin, M; Duveau, A; ''et al'' |títol= Bunches of grapes in renal polyarteritis nodosa |publicació= Kidney Int |pàgines=pp: 1453-1454|volum= 2015 Des; 88 (6) |pmid= 26649673 |issn= 1523-1755 |doi= 10.1038/ki.2015.57 |url= https://www.kidney-international.org/article/S0085-2538(15)61033-X/fulltext |llengua= anglès |consulta= 16 març 2023|}}</ref> lesions [[Pulmó|pulmonars]] predominantment [[Hemorràgia|hemorràgiques]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Uchida, S; Matsuda, O; Ando, R; Kanemitsu, H; ''et al'' |títol= Massive pulmonary hemorrhage in polyarteritis nodosa (PN); report of a case |publicació= Jpn J Med |pàgines=pp: 216-221|volum= 1990 Mar-Abr; 29 (2) |pmid= 1977947 |issn= 1881-123X |doi= 10.2169/internalmedicine1962.29.216 |url= https://www.jstage.jst.go.jp/article/internalmedicine1962/29/2/29_2_216/_pdf/-char/en |llengua= anglès |consulta= 21 juliol 2020|}}</ref> i [[Fibrosi|fibròtiques]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Carratalá, J; Vidaller, A; Maña, J; Manresa, F; Fernández-Nogués, F |títol= Polyarteritis nodosa associated with idiopathic pulmonary fibrosis: report of two cases |publicació= Ann Rheum Dis |pàgines=pp: 876-877|volum= 1989 Oct; 48 (10) |pmid= 2573319 |pmc= 1003899 |doi= 10.1136/ard.48.10.876 |url= https://ard.bmj.com/content/annrheumdis/48/10/876.full.pdf |llengua= anglès |consulta= 21 juliol 2020|}}</ref> [[rabdomiòlisi]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Iida, H; Hanaoka, H; Asari, Y; Ishimori, K; ''et al'' |títol= Rhabdomyolysis in a Patient with Polyarteritis |publicació= Intern Med |pàgines=pp: 101-106|volum= 2018 Gen 1; 57 (1) |pmid= 29021478 |pmc= 5799066 |doi= 10.2169/internalmedicine.8913-17 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5799066/ |llengua= anglès |consulta= 20 juliol 2020|}}</ref> [[artràlgies]] i [[artritis]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Atzmony, L; Feuerman, H; Molad, Y; Didkovsky, Y; Hodak, E |títol= Cutaneous Polyarteritis Nodosa Associated with Destructive Arthritis |publicació= Isr Med Assoc J |pàgines=pp: 587-588|volum= 2015 Set; 17 (9) |pmid= 26625555 |issn= 1565-1088 |url= https://www.ima.org.il/FilesUploadPublic/IMAJ/0/168/84428.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 març 2023|}}</ref> [[hipertensió arterial]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Alsohime, F; AlHoshan, T; Almojel, F; Rezeni, RA; Temsah, MH |títol= Hypertensive Crisis: The Other Side of Polyarteritis Nodosa |publicació= Cureus |pàgines=pp: e6775|volum= 2020 Gen 26; 12 (1) |pmid= 32015938 |pmc= 6984167 |doi= 10.7759/cureus.6775 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6984167/ |llengua= anglès |consulta= 26 juliol 2020|}}</ref> sagnat gastrointestinal,<ref>{{ref-publicació|cognom= Vaidya, GN; Khorasani-Zadeh, A; John, S |títol= Polyarteritis nodosa presenting as profuse gastrointestinal bleeding |publicació= BMJ Case Rep |pàgines=pp: bcr2013202925|volum= 2014 Feb 6; 2014 |pmid= 24503664 |pmc= 3918604 |doi= 10.1136/bcr-2013-202925 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3918604/pdf/bcr-2013-202925.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 març 2023|}}</ref> [[Neuropatia perifèrica|neuropatia]],<ref>{{ref-publicació|cognom= James, J; Jose, J; Thulaseedharan, NK |títol= Acute Necrotizing Vasculitic Neuropathy due to Polyarteritis Nodosa |publicació= Oman Med J |pàgines=pp: 253–255|volum= 2018 Maig; 33 (3) |pmid= 29896335 |pmc= 5971060 |doi= 10.5001/omj.2018.46 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5971060/ |llengua= anglès |consulta= 21 juliol 2020|}}</ref> afectació cardíaca,<ref>{{ref-publicació|cognom= Watanabe, Y; Sakamoto, K; Matsukage, S; Ogimoto, A |títol= Heart failure in a patient with polyarteritis nodosa |publicació= Eur Heart J Case Rep |pàgines=pp: 1-2|volum= 2020 Ag 21; 4 (5) |pmid= 33426449 |pmc= 7780466 |doi= 10.1093/ehjcr/ytaa210 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7780466/pdf/ytaa210.pdf |llengua= anglès |consulta= 16 març 2020|}}</ref> i/o ocular,<ref>{{ref-publicació|cognom= Vazquez-Romo, KA; Rodriguez-Hernandez, A; Paczka, JA; Nuño-Suarez, MA; ''et al'' |títol= Optic Neuropathy Secondary to Polyarteritis Nodosa, Case Report, and Diagnostic Challenges |publicació= Front Neurol |pàgines=pp: 490|volum= 2017 Set 20; 8 |pmid= 28979236 |pmc=5611380 |doi= 10.3389/fneur.2017.00490 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5611380/pdf/fneur-08-00490.pdf |llengua= anglès |consulta= 30 març 2020|}}</ref> etc. Té una variant benigna que només afecta la [[pell]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Matteoda, MA; Stefano, PC; Bocián, M; Katsicas, MM; ''et al'' |títol= Cutaneous polyarteritis nodosa |publicació= An Bras Dermatol |pàgines=pp: 188–190|volum= 2015 Maig-Jun; 90 (3 Supl 1) |pmid= 26312712 |pmc= 4540546 |doi= 10.1590/abd1806-4841.20153856 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4540546/ |llengua= anglès |consulta= 22 juliol 2020|}}</ref> en la qual apareixen [[Nòdul (medicina)|nòdul]]s subcutanis dolorosos associats a [[livedo reticular]] que poden complicar-se amb l'aparició d'[[Úlcera|úlceres]] a les [[Membre inferior|extremitats inferiors]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Hernández-Cardona, MÁ; Ramos-Garibay, JA; Valdés-Morales, KL |títol= Poliarteritis nodosa cutánea: presentación de dos casos y revisión de literatura |publicació= Rev Cent Dermatol Pascua |pàgines=pp: 84-88|volum= 2021; 30 (2) |issn= 1405-1710 |doi= 10.35366/101178 |url= https://www.medigraphic.com/pdfs/derma/cd-2021/cd212d.pdf |llengua= castellà |consulta= 23 març 2023|}}</ref> S'han descrit també altres patrons atípics de distribució d'aquestes lesions.<ref>{{ref-publicació|cognom= Quintana, G; Rodríguez, G; Restrepo, JF; Iglesias Gamarra, A |títol= Poliarteritis nodosa cutánea atípica. Una forma atípica de la presentación de la poliarteritis nodosa cutánea |publicació= Rev Colomb Reumatol |pàgines=pp: 320-325|volum= 2008 Oct-Des; 15 (4) |issn= 2027-9000 |url= http://www.scielo.org.co/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0121-81232008000400007 |llengua= castellà |consulta= 30 març 2023|}}</ref> En autòpsies es troba d'un a vuit casos de poliarteritis nodosa per 1.000 habitants. La seva [[incidència]] mundial és de 0,7 casos/100.000 persones, amb una [[prevalença]] de 6,3/100.000.<ref>{{ref-publicació|cognom= García-Consuegra Molina, J; Merino Muñoz, R |títol= Poliarteritis nodosa |publicació= An Pediatr (Barc) |pàgines=pp: 267-270|volum= 2005; 62 (4) |issn= 1695-4033 |url= https://www.reumaped.es/images/site/pdf/2005/1802.pdf |llengua= castellà |consulta= 21 juliol 2020|}}</ref>


Alguns casos refractaris al tractament amb [[Immunosupressor|immunosupressors]] milloren amb l'ús d'[[Infliximab]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Matsuo, S; Hayashi, K; Morimoto, E; Kato, A, ''et al'' |títol= The Successful Treatment of Refractory Polyarteritis Nodosa Using Infliximab |publicació= Intern Med |pàgines=pp: 1435-1438|volum= 2017; 56 (11) |pmid= 28566612 |pmc= 5498213 |doi= 10.2169/internalmedicine.56.8235 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5498213/ |llengua= anglès |consulta= 26 juliol 2020|}}</ref>
Alguns casos refractaris al tractament amb [[Immunosupressor|immunosupressors]] milloren amb l'ús d'[[Infliximab]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Matsuo, S; Hayashi, K; Morimoto, E; Kato, A; ''et al'' |títol= The Successful Treatment of Refractory Polyarteritis Nodosa Using Infliximab |publicació= Intern Med |pàgines=pp: 1435-1438|volum= 2017; 56 (11) |pmid= 28566612 |pmc= 5498213 |doi= 10.2169/internalmedicine.56.8235 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5498213/ |llengua= anglès |consulta= 26 juliol 2020|}}</ref> o [[tocilizumab]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Boistault, M; Lopez Corbeto, M; Quartier, P; Berbel Arcobé, L; ''et al'' |títol= A young girl with severe polyarteritis nodosa successfully treated with tocilizumab: a case report |publicació= Pediatr Rheumatol Online J |pàgines=pp: 168|volum= 2021 Des 3; 19 (1) |pmid= 34861842 |pmc= 8641167 |doi= 10.1186/s12969-021-00654-7 |url= https://scientiasalut.gencat.cat/bitstream/handle/11351/7572/a_young_girl_severe_polyarteritis_nodosa_successfully_treated_tocilizumab_a_case_report_2021.pdf?sequence=1&isAllowed=y |llengua= anglès |consulta= 30 març 2023|}}</ref>


== Referències ==
== Referències ==

Revisió del 14:22, 30 març 2023

Plantilla:Infotaula malaltiaPoliarteritis nodosa
modifica
Tipusvasculitis i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitatimmunologia i reumatologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica
Símptomesinflamació Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-114A44.4 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10M30.0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9446.0 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
DiseasesDB10220 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus001438 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD010488 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet767 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0031036 i C0031036 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:9810 Modifica el valor a Wikidata

La poliarteritis nodosa, o malaltia de Kussmaul-Maier,[1] és un tipus de vasculitis –una malaltia vascular que es caracteritza per la inflamació dels vasos sanguinis– disseminada i que afecta artèries de mitjà calibre.[2] La característica principal és la inflamació necrotitzant amb destrucció cel·lular, que de manera peculiar és focal i segmentària a les regions afectades.[3] La malaltia origina en les artèries microaneurismes i estenosis encadenades que els hi donen un aspecte semblant a un rosari.[4] Segueix un curs agut, subagut o crònic recidivant amb possibles reaguditzacions episòdiques.[5] Es manifesta d'una manera molt polimorfa: nefropatia,[6] lesions pulmonars predominantment hemorràgiques[7] i fibròtiques[8] rabdomiòlisi,[9] artràlgies i artritis,[10] hipertensió arterial,[11] sagnat gastrointestinal,[12] neuropatia,[13] afectació cardíaca,[14] i/o ocular,[15] etc. Té una variant benigna que només afecta la pell,[16] en la qual apareixen nòduls subcutanis dolorosos associats a livedo reticular que poden complicar-se amb l'aparició d'úlceres a les extremitats inferiors.[17] S'han descrit també altres patrons atípics de distribució d'aquestes lesions.[18] En autòpsies es troba d'un a vuit casos de poliarteritis nodosa per 1.000 habitants. La seva incidència mundial és de 0,7 casos/100.000 persones, amb una prevalença de 6,3/100.000.[19]

Alguns casos refractaris al tractament amb immunosupressors milloren amb l'ús d'Infliximab[20] o tocilizumab.[21]

Referències

  1. ↑ Hickman, RJ «Kussmaul, Meier & Polyarteritis Nodosa» (en anglès). The Reumatologist, 2018; Abr 26, pàgs: 8. ISSN: 1931-3209 [Consulta: 20 juliol 2020].
  2. ↑ Stanton, M; Tiwari, V «Polyarteritis Nodosa» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2020 Jun 24; NBK482157 (rev), pàgs: 6. PMID: 29489258 [Consulta: 20 juliol 2020].
  3. ↑ Jacobs-Kosmin, D «Poliarteritis Nodosa, presentación clínica» (en castellà). Medscape, 2018; Des 3 (rev), pàgs: 17. ISSN: 1934-1997 [Consulta: 23 març 2023].
  4. ↑ Matsuura, Y; Yakushiji, H; Katada, Y «Rapid improvement in microaneurysms and stenosis of the visceral arteries in a patient with polyarteritis nodosa on follow-up angiography» (en anglès). Rheumatol Adv Pract, 2020 Jul 23; 4 (2), pp: rkaa035. DOI: 10.1093/rap/rkaa035. PMC: 7585408. PMID: 33134812 [Consulta: 16 març 2020].
  5. ↑ Kumar, A; Goel, A; Lapsiwala, M «Polyarteritis nodosa with a chronic relapsing course» (en anglès). Oxf Med Case Reports, 2016 Oct 5; 2016 (10), pp: omw065. DOI: 10.1093/omcr/omw065. PMC: 5052804. PMID: 27721981 [Consulta: 16 març 2020].
  6. ↑ Augusto, JF; Demiselle, J; Bouvier, A; Cousin, M; Duveau, A; et al «Bunches of grapes in renal polyarteritis nodosa» (en anglès). Kidney Int, 2015 Des; 88 (6), pp: 1453-1454. DOI: 10.1038/ki.2015.57. ISSN: 1523-1755. PMID: 26649673 [Consulta: 16 març 2023].
  7. ↑ Uchida, S; Matsuda, O; Ando, R; Kanemitsu, H; et al «Massive pulmonary hemorrhage in polyarteritis nodosa (PN); report of a case» (en anglès). Jpn J Med, 1990 Mar-Abr; 29 (2), pp: 216-221. DOI: 10.2169/internalmedicine1962.29.216. ISSN: 1881-123X. PMID: 1977947 [Consulta: 21 juliol 2020].
  8. ↑ Carratalá, J; Vidaller, A; Maña, J; Manresa, F; Fernández-Nogués, F «Polyarteritis nodosa associated with idiopathic pulmonary fibrosis: report of two cases» (en anglès). Ann Rheum Dis, 1989 Oct; 48 (10), pp: 876-877. DOI: 10.1136/ard.48.10.876. PMC: 1003899. PMID: 2573319 [Consulta: 21 juliol 2020].
  9. ↑ Iida, H; Hanaoka, H; Asari, Y; Ishimori, K; et al «Rhabdomyolysis in a Patient with Polyarteritis» (en anglès). Intern Med, 2018 Gen 1; 57 (1), pp: 101-106. DOI: 10.2169/internalmedicine.8913-17. PMC: 5799066. PMID: 29021478 [Consulta: 20 juliol 2020].
  10. ↑ Atzmony, L; Feuerman, H; Molad, Y; Didkovsky, Y; Hodak, E «Cutaneous Polyarteritis Nodosa Associated with Destructive Arthritis» (en anglès). Isr Med Assoc J, 2015 Set; 17 (9), pp: 587-588. ISSN: 1565-1088. PMID: 26625555 [Consulta: 16 març 2023].
  11. ↑ Alsohime, F; AlHoshan, T; Almojel, F; Rezeni, RA; Temsah, MH «Hypertensive Crisis: The Other Side of Polyarteritis Nodosa» (en anglès). Cureus, 2020 Gen 26; 12 (1), pp: e6775. DOI: 10.7759/cureus.6775. PMC: 6984167. PMID: 32015938 [Consulta: 26 juliol 2020].
  12. ↑ Vaidya, GN; Khorasani-Zadeh, A; John, S «Polyarteritis nodosa presenting as profuse gastrointestinal bleeding» (en anglès). BMJ Case Rep, 2014 Feb 6; 2014, pp: bcr2013202925. DOI: 10.1136/bcr-2013-202925. PMC: 3918604. PMID: 24503664 [Consulta: 16 març 2023].
  13. ↑ James, J; Jose, J; Thulaseedharan, NK «Acute Necrotizing Vasculitic Neuropathy due to Polyarteritis Nodosa» (en anglès). Oman Med J, 2018 Maig; 33 (3), pp: 253–255. DOI: 10.5001/omj.2018.46. PMC: 5971060. PMID: 29896335 [Consulta: 21 juliol 2020].
  14. ↑ Watanabe, Y; Sakamoto, K; Matsukage, S; Ogimoto, A «Heart failure in a patient with polyarteritis nodosa» (en anglès). Eur Heart J Case Rep, 2020 Ag 21; 4 (5), pp: 1-2. DOI: 10.1093/ehjcr/ytaa210. PMC: 7780466. PMID: 33426449 [Consulta: 16 març 2020].
  15. ↑ Vazquez-Romo, KA; Rodriguez-Hernandez, A; Paczka, JA; Nuño-Suarez, MA; et al «Optic Neuropathy Secondary to Polyarteritis Nodosa, Case Report, and Diagnostic Challenges» (en anglès). Front Neurol, 2017 Set 20; 8, pp: 490. DOI: 10.3389/fneur.2017.00490. PMC: 5611380. PMID: 28979236 [Consulta: 30 març 2020].
  16. ↑ Matteoda, MA; Stefano, PC; Bocián, M; Katsicas, MM; et al «Cutaneous polyarteritis nodosa» (en anglès). An Bras Dermatol, 2015 Maig-Jun; 90 (3 Supl 1), pp: 188–190. DOI: 10.1590/abd1806-4841.20153856. PMC: 4540546. PMID: 26312712 [Consulta: 22 juliol 2020].
  17. ↑ Hernández-Cardona, MÁ; Ramos-Garibay, JA; Valdés-Morales, KL «Poliarteritis nodosa cutánea: presentación de dos casos y revisión de literatura» (en castellà). Rev Cent Dermatol Pascua, 2021; 30 (2), pp: 84-88. DOI: 10.35366/101178. ISSN: 1405-1710 [Consulta: 23 març 2023].
  18. ↑ Quintana, G; Rodríguez, G; Restrepo, JF; Iglesias Gamarra, A «Poliarteritis nodosa cutánea atípica. Una forma atípica de la presentación de la poliarteritis nodosa cutánea» (en castellà). Rev Colomb Reumatol, 2008 Oct-Des; 15 (4), pp: 320-325. ISSN: 2027-9000 [Consulta: 30 març 2023].
  19. ↑ García-Consuegra Molina, J; Merino Muñoz, R «Poliarteritis nodosa» (en castellà). An Pediatr (Barc), 2005; 62 (4), pp: 267-270. ISSN: 1695-4033 [Consulta: 21 juliol 2020].
  20. ↑ Matsuo, S; Hayashi, K; Morimoto, E; Kato, A; et al «The Successful Treatment of Refractory Polyarteritis Nodosa Using Infliximab» (en anglès). Intern Med, 2017; 56 (11), pp: 1435-1438. DOI: 10.2169/internalmedicine.56.8235. PMC: 5498213. PMID: 28566612 [Consulta: 26 juliol 2020].
  21. ↑ Boistault, M; Lopez Corbeto, M; Quartier, P; Berbel Arcobé, L; et al «A young girl with severe polyarteritis nodosa successfully treated with tocilizumab: a case report» (en anglès). Pediatr Rheumatol Online J, 2021 Des 3; 19 (1), pp: 168. DOI: 10.1186/s12969-021-00654-7. PMC: 8641167. PMID: 34861842 [Consulta: 30 març 2023].

Bibliografia

Enllaços externs

Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Poliarteritis_nodosa&oldid=31469240»