Vés al contingut

Halotà: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
m Preparació del Diumenge de les referències en aquesta categoria
Afegeixo referències i trec plantilla
Línia 1: Línia 1:
{{Falten referències|data=2024}}
{{Infotaula fàrmac}}
{{Infotaula fàrmac}}


L{{'}}'''halotà''' és un [[agent anestèsic volàtil]] [[halogen]] líquid de la família dels [[Clorofluorocarboni|haloalcans]] utilitzat per la inducció i manteniment de l'[[anestèsia general]]. La seva toxicitat cardíaca i [[toxicitat hepàtica]], responsable de l'aparició d'[[hepatitis]] fulminants, l'ha fet pràcticament desaparèixer de l'anestèsia humana, excepte en països subdesenvolupats on s'usa per raó del seu baix cost.
L{{'}}'''halotà''' és un [[agent anestèsic volàtil]] [[halogen]] líquid de la família dels [[Clorofluorocarboni|haloalcans]] utilitzat per la inducció i manteniment de l'[[anestèsia general]].<ref name="WHO2008">{{cite book|title=WHO Model Formulary 2008|year=2009|isbn=9789241547659|vauthors=((World Health Organization))|veditors=Stuart MC, Kouimtzi M, Hill SR|hdl=10665/44053|author-link=World Health Organization|publisher=World Health Organization|hdl-access=free|pages=17–8}}</ref> La seva toxicitat cardíaca i [[toxicitat hepàtica]], responsable de l'aparició d'[[hepatitis]] fulminants, l'ha fet pràcticament desaparèixer de l'anestèsia humana,<ref name="Pro2005">{{cite web|title=Halothane - FDA prescribing information, side effects and uses|website=www.drugs.com|url=https://www.drugs.com/pro/halothane.html|access-date=13 December 2016|date=June 2005|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20161221003503/https://www.drugs.com/pro/halothane.html|archive-date=21 December 2016}}</ref> excepte en països subdesenvolupats on s'usa per raó del seu baix cost.<ref name="WHO2008" />


== Història ==
== Història ==
L'halotà és una molècula coneguda des de fa molts de temps. Es va sintetitzar per primera vegada el [[1951]] per Charles Suckling i es va utilitzar a partir de [[1956]]. Fins als anys 1980 va estar al capdavant delsanestèsics halògens. Cap a la meitat dels anys 1980 va ser susbstituïda per l'[[isoflurà]] i sobretot pel [[desflurà]] i el [[sevoflurà]], que són molècules més eficaces i molt més segures.
L'halotà és una molècula coneguda des de fa molts de temps. Es va sintetitzar per primera vegada el [[1951]] per Charles Suckling i es va utilitzar a partir de [[1956]].<ref name="Wal2012">{{cite book|vauthors=Walker SR|title=Trends and Changes in Drug Research and Development|date=2012|publisher=Springer Science & Business Media|isbn=9789400926592|page=109|url=https://books.google.com/books?id=FB_2CAAAQBAJ&pg=PA109|url-status=live|archive-url=https://web.archive.org/web/20170910151826/https://books.google.com/books?id=FB_2CAAAQBAJ&pg=PA109|archive-date=2017-09-10}}</ref><ref name="Fluothane">{{cite web|title=Fluothane: FDA-Approved Drugs|website=U.S. Food and Drug Administration|url=https://www.accessdata.fda.gov/scripts/cder/daf/index.cfm?event=overview.process&ApplNo=011338|access-date=12 February 2022}}</ref> Fins als anys 1980 va estar al capdavant delsanestèsics halògens. Cap a la meitat dels anys 1980 va ser susbstituïda per l'[[isoflurà]] i sobretot pel [[desflurà]] i el [[sevoflurà]], que són molècules més eficaces i molt més segures.<ref name="Gyorfi_1997">{{cite book|vauthors=Gyorfi MJ, Kim PY|chapter=Halothane Toxicity|date=2022|chapter-url=http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK545281/|title=StatPearls|place=Treasure Island (FL)|publisher=StatPearls Publishing|pmid=31424865|access-date=2023-01-18}}</ref><ref>{{Cite journal|vauthors=Hankins DC, Kharasch ED|date=1997-05-09|title=Determination of the halothane metabolites trifluoroacetic acid and bromide in plasma and urine by ion chromatography|journal=Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications|language=en|volume=692|issue=2|pages=413–418|doi=10.1016/S0378-4347(96)00527-0|pmid=9188831|issn=0378-4347}}</ref>


== Propietats ==
== Propietats ==
El mode d'acció de l'halotà s'explica en part pel seu efectet [[al·lostèria|al·lostèric]] positiu sobre els canals ionòtrops [[Receptors GABAA|GABA<sub>A</sub>]], que comporten un augment de la freqüència i intensitat dels [[Potencial postsinàptic|potencials postsinàptics]] inhibidors (PPSI) a nivell del cervell.
El mode d'acció de l'halotà s'explica en part pel seu efectet [[al·lostèria|al·lostèric]] positiu sobre els canals ionòtrops [[Receptors GABAA|GABA<sub>A</sub>]], que comporten un augment de la freqüència i intensitat dels [[Potencial postsinàptic|potencials postsinàptics]] inhibidors (PPSI) a nivell del cervell.{{CC}}


== Notes i referències ==
== Notes i referències ==

Revisió del 20:21, 21 abr 2024

Infotaula de fàrmacHalotà
Malaltia objecteasma aguda severa i asma Modifica el valor a Wikidata
Dades clíniques
Viainhalació Modifica el valor a Wikidata
Grup farmacològiccompost químic Modifica el valor a Wikidata
Codi ATCN01AB01 Modifica el valor a Wikidata
Dades químiques i físiques
FórmulaC2HBrClF3 Modifica el valor a Wikidata
Massa molecular195,890224 Da Modifica el valor a Wikidata
Densitat1,87 g/cm³ Modifica el valor a Wikidata
Punt de fusió−180 °F Modifica el valor a Wikidata
Punt d'ebullició122 °F Modifica el valor a Wikidata
Solubilitat en aigua0,3 g/100 g Modifica el valor a Wikidata
Identificadors
Número CAS151-67-7 Modifica el valor a Wikidata
PubChem (SID)3562 Modifica el valor a Wikidata
IUPHAR/BPS2401 Modifica el valor a Wikidata
DrugBank01159 Modifica el valor a Wikidata
ChemSpider3441 Modifica el valor a Wikidata
UNIIUQT9G45D1P Modifica el valor a Wikidata
KEGGC07515 i D00542 Modifica el valor a Wikidata
ChEBI5615 Modifica el valor a Wikidata
ChEMBLCHEMBL931 Modifica el valor a Wikidata
AEPQ100.005.270

L'halotà és un agent anestèsic volàtil halogen líquid de la família dels haloalcans utilitzat per la inducció i manteniment de l'anestèsia general.[1] La seva toxicitat cardíaca i toxicitat hepàtica, responsable de l'aparició d'hepatitis fulminants, l'ha fet pràcticament desaparèixer de l'anestèsia humana,[2] excepte en països subdesenvolupats on s'usa per raó del seu baix cost.[1]

Història

L'halotà és una molècula coneguda des de fa molts de temps. Es va sintetitzar per primera vegada el 1951 per Charles Suckling i es va utilitzar a partir de 1956.[3][4] Fins als anys 1980 va estar al capdavant delsanestèsics halògens. Cap a la meitat dels anys 1980 va ser susbstituïda per l'isoflurà i sobretot pel desflurà i el sevoflurà, que són molècules més eficaces i molt més segures.[5][6]

Propietats

El mode d'acció de l'halotà s'explica en part pel seu efectet al·lostèric positiu sobre els canals ionòtrops GABAA, que comporten un augment de la freqüència i intensitat dels potencials postsinàptics inhibidors (PPSI) a nivell del cervell.[cal citació]

Notes i referències

  1. ↑ 1,0 1,1 WHO Model Formulary 2008. World Health Organization, 2009, p. 17–8. ISBN 9789241547659. 
  2. ↑ «Halothane - FDA prescribing information, side effects and uses». www.drugs.com, June 2005. Arxivat de l'original el 21 December 2016. [Consulta: 13 December 2016].
  3. ↑ Trends and Changes in Drug Research and Development. Springer Science & Business Media, 2012, p. 109. ISBN 9789400926592. 
  4. ↑ «Fluothane: FDA-Approved Drugs». U.S. Food and Drug Administration. [Consulta: 12 febrer 2022].
  5. ↑ «Halothane Toxicity». A: StatPearls. Treasure Island (FL): StatPearls Publishing, 2022. 
  6. ↑ «Determination of the halothane metabolites trifluoroacetic acid and bromide in plasma and urine by ion chromatography» (en anglès). Journal of Chromatography B: Biomedical Sciences and Applications, vol. 692, 2, 09-05-1997, pàg. 413–418. DOI: 10.1016/S0378-4347(96)00527-0. ISSN: 0378-4347. PMID: 9188831.
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Halotà&oldid=33409622»