Hiperprolactinèmia
 | |
| Tipus | malaltia metabòlica adquirida, malaltia rara d'hipotàlam o hipòfisi, malaltia genètica rara d'hipotàlem o hipòfisi, infertilitat femenina rara per trastorn de l’eix hipotàlem-hipofisiari-gonadal d’origen genètic, infertilitat masculina rara per trastorn de l’eix hipotàlem-hipofisiari-gonadal d’origen genètic, trastorn genètic del sistema nerviós i malaltia  |
|---|---|
| Especialitat | endocrinologia |
| Clínica-tractament | |
Medicació | |
| Patogènia | |
| Associació genètica | PRLR (en)  |
| Classificació | |
| CIM-11 | 5A60.1 |
| CIM-10 | E22.1 |
| CIM-9 | 253.1 |
| Recursos externs | |
| OMIM | 615555 |
| DiseasesDB | 6314 |
| eMedicine | med/1098 |
| MeSH | D006966 |
| Orphanet | 397685 |
| UMLS CUI | C0008043 i C0020514 |
| DOID | DOID:12700 |
La hiperprolactinèmia és la presència de nivells anormalment alts de prolactina en la sang. Els nivells normals són menys de 500 mUI/L [20 ng/ml o mg/L] per a les dones, i menys de 450 mUI/L per als homes.
La prolactina és una hormona peptídica produïda per la hipòfisi anterior que s'associa principalment amb la lactància i té un paper vital en el desenvolupament dels pits durant l'embaràs. La hiperprolactinèmia pot causar galactorrea (producció i el flux espontani de la llet materna) i interrupcions en el període menstrual normal en les dones; i l'hipogonadisme, la infertilitat i la disfunció erèctil en els homes.
La hiperprolactinèmia pot ser una part dels canvis normals del cos durant l'embaràs i la lactància. També pot ser causada per malalties que afecten l'hipotàlem i la hipòfisi. També pot ser causat per la interrupció de la regulació normal dels nivells de prolactina per les drogues, herbes medicinals i metalls pesants. La hiperprolactinèmia pot ser també el resultat d'una malaltia d'altres òrgans, com el fetge, els ronyons, els ovaris i la tiroide.[1]
Referències[modifica]
- ↑ Mancini, T.; Casanueva, FF; Giustina, A «Hyperprolactinemia and Prolactinomas». Endocrinology & Metabolism Clinics of North America, 37, 1, 2008, pàg. 67. DOI: 10.1016/j.ecl.2007.10.013. PMID: 18226731.