Anèmia hemolítica
De Viquipèdia
| Anèmia hemolítica | |
|---|---|
| Classificació i recursos externs | |
 Destrucció prematura de glòbuls vermells sent hereditària como adquirida. |
|
| CIM-10 | D55-D59 |
| CIM-9 | 282, 283, 773 |
| DiseasesDB | 5534 |
| MedlinePlus | 000571 |
| eMedicine | med/979 |
| MeSH | D000743 |
L'anèmia hemolítica és un grup de trastorns hemolítics (ja siguin tant intra com extravascular), que causen la disminució de la massa de glòbuls vermells. A diferència d'anèmies no hemolítiques (per dèficit de ferro per exemple), en les anèmies hemolítiques la sobrevida dels glòbuls vermells en sang perifèrica està retallada (la vida normal d'un glòbul vermell són d'uns 120 dies), es dóna una anèmia hemolítica quan la medul·la òssia no pot regenerar noves cèl·lules.
Causes[modifica | modifica el codi]
Es poden dividir en dos grans grups:
- Anèmies hemolítiques hereditàries.
- Per trastorn de la membrana:
- Per dèficit enzimàtic:
- Hemoglobinopaties:
- Anèmies hemolítiques adquirides.
- Anèmies hemolítiques autoimmunitàries.
- Anèmies hemolítiques no autoimmunitàries.
- Hemoglobinúria a causa d'hemòlisi per causes externes.
- Per tòxics: plom, el benzol i molts més.
- Per infeccions: microorganismes com és el cas del plasmodium o l'estreptococ hemolític.
- Per trauma, o mecàniques: per presència de vàlvula cardíaca artificial.
Manifestacions clíniques[modifica | modifica el codi]
A més a més de les manifestacions clíniques que hi ha en una anèmia, hi ha punts característics de les anèmies hemolítiques:
- Esplenomegàlia, un augment de la funció destructiva de la melsa.
- Icterícia (engrogiment de la pell i les mucoses).
- En les hereditàries: trastorn del creixement i deformacions esquelètiques.
Enllaços externs[modifica | modifica el codi]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Anèmia hemolítica  |
- Manual Merck Capítol 154: Anèmies
- Manual Merck Capítol 155: Trastorns Hemorràgics
- MedlinePlus Enciclopèdia mèdica en castellà.
