Vés al contingut

Anèmia hemolítica

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaAnèmia hemolítica
Destrucció prematura de glòbuls vermells, podent ser tan hereditària com adquirida.
Tipusanèmia, anèmia normocítica i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitathematologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
Patogènesi
Associació genèticaNT5C3A (en) Tradueix i AK1 (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-113A4Z Modifica el valor a Wikidata
CIM-10D55-D59
CIM-9282, 283, 773
Recursos externs
OMIM266120 i 612631 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB5534 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus000571 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine201066 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD000743 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet98363 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0002878, C0002878, C0221021, C0002889 i C5681717 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:583 Modifica el valor a Wikidata

L'anèmia hemolítica és un grup de trastorns hemolítics (ja siguin tant intra com extravascular), que causen la disminució de la massa de glòbuls vermells (una anèmia).[1] A diferència d'anèmies no hemolítiques (per dèficit de ferro per exemple), en les anèmies hemolítiques la sobrevida dels glòbuls vermells en sang perifèrica està retallada (la vida normal d'un glòbul vermell són d'uns 120 dies), es dona una anèmia hemolítica quan la medul·la òssia no pot regenerar noves cèl·lules.

Causes

[modifica]

Es poden dividir en dos grans grups:

Manifestacions clíniques

[modifica]

A més a més de les manifestacions clíniques que hi ha en una anèmia, hi ha punts característics de les anèmies hemolítiques:

Referències

[modifica]

Enllaços externs

[modifica]