Anilina

De Viquipèdia
Salta a: navegació, cerca
Infotaula de compost químicAnilina
Aniline-3D-vdW.png
Substància compost químic, Class IIIA combustible liquid i carcinògen ocupacional
Massa molecular 93,058 uma
Estructura química
Fórmula química C₆H₇N
Aniline.svg
SMILES canònic
Model 2D
C1=CC=C(C=C1)N
InChI Model 3D
Propietats
Densitat 1,02 g/cm3 (20 °C)
Solubilitat 4 g/100 g dissolvent (aigua, 68 °F)
Punt de fusió 21 °F
Punt d'ebullició 363 °F
Pressió de vapor 0,6 mm Hg
Perills
Límit inferior d'explosivitat 1,3 %
Límit superior d'explosivitat 11 %
Dosi letal mínima 180 ppm, 250 ppm, 200 mg/Kg, 100 mg/Kg, 500 mg/Kg, 1.540 mg/Kg, 100 mg/Kg, 1 g/Kg, 350 mg/Kg, 150 mg/Kg, 250 ppm i 180 ppm
Dosi letal mediana 2.500 mg/m3, 175 ppm, 250 ppm, 100 mg/Kg, 368 mg/Kg, 420 mg/Kg, 64 mg/Kg, 195 mg/Kg, 400 mg/Kg, 500 mg/Kg, 464 mg/Kg, 750 mg/Kg, 250 mg/Kg, 562 mg/Kg, 254 mg/Kg, 1.290 mg/Kg, 0,82 mg/Kg, 1.400 mg/Kg i 200 mg/Kg
Temperatura d'autoignició 615 °C
Límit d'exposició promig ponderat en el temps 19 mg/m3 (8 h, Estats Units d'Amèrica)
2 ppm (, Egipte, Austràlia, Àustria, Bèlgica, Finlàndia, França, Alemanya, Corea del Sud, Mèxic, Perú, Suïssa)
1 ppm (, Dinamarca, Islàndia, Japó, Nova Zelanda, Noruega, Suècia, Regne Unit)
8 mg/m3 (, Hongria)
0,2 mg/m3 (, Índia)
5 mg/m3 (, Polònia)
0,1 mg/m3 (, Rússia)
1 mg/m3 (, Països Baixos)
5 ppm (, Filipines, Turquia)
Límit d'exposició a curt termini 10 ppm, 4 ppm, 32 mg/m3, 5 ppm, 20 mg/m3, 0,3 mg/m3 i 2 ppm
Límit d'exposició sostre 0 mg/m3
Punt d'inflamabilitat 158 °F
IDLH 381 mg/m3
NFPA 704.svg
2
3
0
 
Identificadors
CAS 62-53-3
InChIKey PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N
PubChem 6115
RTECS BW6650000
AEPQ 200-539-3
ChEBI 17296 i 22562
ONU 1547
KEGG C00292
ChemSpider 5889
ChEMBL CHEMBL538
UNII SIR7XX2F1K
ZVG 11860
DrugBank 06728
Infocard ECHA 100.000.491
HMDB HMDB03012
DSSTOX DTXSID8020090
RxNorm CUI 1441546
Beilstein 605631
Modifica dades a Wikidata

L'anilina, també coneguda com a fenilamina o aminobenzè, és un compost orgànic líquid, entre incolor i lleugerament groc, d'una olor característica. No s'evapora fàcilment a temperatura ambient. L'anilina és lleugerament soluble en aigua i es dissol fàcilment en la majoria dels dissolvents orgànics.

L'anilina es fa servir per fabricar una àmplia varietat de productes com ara l'escuma de poliuretà, productes químics agrícoles, pintures sintètiques i colorants industrials,[1] antioxidants, estabilitzadors per a la indústria del cautxú, herbicides, vernissos i explosius.

Toxicitat i perill d'usos[modifica]

L'anilina pot ser tòxica si s'ingereix, inhala o per contacte amb la pell. L'anilina danya l'hemoglobina, una proteïna que transporta l'oxigen en la sang. L'hemoglobina danyada no pot transportar oxigen. Aquesta condició es coneix com a metahemoglobinemia i la seva gravetat depèn de la quantitat d'anilina a què es va exposar i de la duració de l'exposició. La metahemoglobinemia, el símptoma més notable d'intoxicació amb anilina en éssers humans, produeix cianosi (una coloració blau-porpra de la pell) després d'una exposició aguda a alts nivells d'anilina. També poden aparèixer mareigs, mals de cap, batec irregular del cor, convulsions, coma i la mort. El contacte directe amb l'anilina també pot produir irritació de la pell i els ulls.

L'exposició prolongada a nivells d'anilina més baixos pot causar símptomes similars als observats en casos d'exposició aguda a alts nivells. No hi ha dades confiables sobre si l'anilina afecta adversament la reproducció en éssers humans. Els estudis en animals no han demostrat efectes adversos de l'anilina sobre la reproducció.

No obstant això, sí que s'ha demostrat que té repercussions cancerígenes sobre rates que han ingerit aliments contaminats amb anilina durant tota la vida, ja que desenvolupen càncer de melsa; per tant, hi ha probabilitats que sigui cancerígena en éssers humans.

Notes i referències[modifica]

  1. Un colorant industrial derivat és la nigrosina o negre d'anilina, resultat de l'oxidació, mitjançant el dicromat de diverses molècules d'anilina. «nigrosina». L'Enciclopèdia.cat. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.

Enllaços externs[modifica]