Anilina
|
|||
 |
|||
| Noms | |||
|---|---|---|---|
| Nom IUPAC
Fenilamina
|
|||
| Altres noms | |||
| Identificadors | |||
62-53-3  |
|||
| ChEBI | CHEBI:17296 |
||
| ChEMBL | ChEMBL538 |
||
| ChemSpider | 5889 |
||
| DrugBank | DB06728 |
||
|
InChI=1S/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Key: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYSA-N InChI=1/C6H7N/c7-6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,7H2
Key: PAYRUJLWNCNPSJ-UHFFFAOYAP |
|||
| Imatges Jmol-3D | Imatge Imatge |
||
| KEGG | C00292 |
||
|
Nc1ccccc1
c1ccc(cc1)N
|
|||
| UNII | SIR7XX2F1K |
||
| Propietats | |||
| C6H5NH2 | |||
| Massa molar | 93,13 g/mol | ||
| Aparença | Líquid incolor a groc | ||
| Densitat | 1,0217 g/mL, liquid | ||
| Punt de fusió | −6,3 °C (20,7 °F; 266,8 K) | ||
| Punt d'ebullició | 184,13 °C (363,43 °F; 457,28 K) | ||
| 3,6 g/100 mL at 20 °C | |||
| Pressió de vapor | 0.6 mmHg (20° C)[1] | ||
| Basicitat (pKb) | 9.13 [2] | ||
| Viscositat | 3,71 cP (3,71 mPa·s at 25 °C | ||
| Termoquímica | |||
|
Poder calorífic (ΔcH
|
-3394 kJ/mol | ||
| Perills | |||
| Principals perills | Potencial carcinogen ocupacional | ||
| Classificació CEE |  T  N |
||
| Frases R | R23/24/25 R40 R41 R43 R48/23/24/25 R68 R50 | ||
| Frases S | S1/2 S26 S27 S36/37/39 S45 S46 S61 S63 | ||
| NFPA 704 | |||
| Punt d'inflamabilitat | 70 °C (158 °F; 343 K) | ||
| 770 °C (1.420 °F; 1.040 K) | |||
| Límits d'explosió | 1.3%-11%[1] | ||
| Dosi o concentració letals (DL, CL): | |||
|
CL50 (Concentració mediana)
|
175 ppm (ratolí, 7 h)[3] | ||
| Límits d'exposició del NIOSH: | |||
|
LEP (permissible)
|
TWA 5 ppm (19 mg/m3) [skin][1] | ||
|
LER (recomanat)
|
Ca [potencial carcinogen ocupacional][1] | ||
|
IPVS (perill immediat)
|
100 ppm[1] | ||
| Compostos relacionats | |||
|
Relacionats: amines aromàtiques
|
1-Naftilamina 2-Naftilamina |
||
|
Compostos relacionats
|
Fenilhidrazina Nitrosobenzè Nitrobenzè |
||
|
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
|
|||
verify (què és: / ?) |
|||
| Infotaula de referències | |||
L'anilina, també coneguda com a fenilamina o aminobenzè, és un compost orgànic líquid, entre incolor i lleugerament groc, d'una olor característica. No s'evapora fàcilment a temperatura ambient. L'anilina és lleugerament soluble en aigua i es dissol fàcilment en la majoria dels dissolvents orgànics.
L'anilina es fa servir per fabricar una àmplia varietat de productes com ara l'escuma de poliuretà, productes químics agrícoles, pintures sintètiques i colorants industrials,[4] antioxidants, estabilitzadors per a la indústria del cautxú, herbicides, vernissos i explosius.
Toxicitat i perill d'usos[modifica | modifica el codi]
L'anilina pot ser tòxica si s'ingereix, inhala o per contacte amb la pell. L'anilina danya l'hemoglobina, una proteïna que transporta l'oxigen en la sang. L'hemoglobina danyada no pot transportar oxigen. Aquesta condició es coneix com a metahemoglobinemia i la seva gravetat depèn de la quantitat d'anilina a què es va exposar i de la duració de l'exposició. La metahemoglobinemia, el símptoma més notable d'intoxicació amb anilina en éssers humans, produeix cianosi (una coloració blau-porpra de la pell) després d'una exposició aguda a alts nivells d'anilina. També poden aparèixer mareigs, mals de cap, batec irregular del cor, convulsions, coma i la mort. El contacte directe amb l'anilina també pot produir irritació de la pell i els ulls.
L'exposició prolongada a nivells d'anilina més baixos pot causar símptomes similars als observats en casos d'exposició aguda a alts nivells. No hi ha dades confiables sobre si l'anilina afecta adversament la reproducció en éssers humans. Els estudis en animals no han demostrat efectes adversos de l'anilina sobre la reproducció.
No obstant això, sí que s'ha demostrat que té repercussions cancerígenes sobre rates que han ingerit aliments contaminats amb anilina durant tota la vida, ja que desenvolupen càncer de melsa; per tant, hi ha probabilitats que sigui cancerígena en éssers humans.
Notes i referències[modifica | modifica el codi]
- ↑ 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 «NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0033». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ "Petrucci, Ralph H. General Chemistry: Principles and Modern Applications. Toronto, Ont.: Pearson Canada, 2011. 710. Print"
- ↑ «Aniline». Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
- ↑ Un colorant industrial derivat és la nigrosina o negre d'anilina, resultat de l'oxidació, mitjançant el dicromat de diverses molècules d'anilina. «nigrosina». L'Enciclopèdia.cat. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.
Enllaços externs[modifica | modifica el codi]
- ATSDR en Español - ToxFAQs™:anilina: Departament de Salut i Serveis Humans dels EUA (domini públic)
|
||||||
