Anilina

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Aniline
Anilina
Anilina
Model de rebliment d'espai d'anilina
Noms
Nom IUPAC
Fenilamina
Altres noms
Aminobenzè
Benzenamina
Fenlamina[1]
Identificadors
62-53-3 Symbol OK.svg1
ChEBI CHEBI:17296 Symbol OK.svg1
ChEMBL ChEMBL538 Symbol OK.svg1
ChemSpider 5889 Symbol OK.svg1
DrugBank DB06728 Symbol OK.svg1
Imatges Jmol-3D Imatge
Imatge
KEGG C00292 Symbol OK.svg1
UNII SIR7XX2F1K Symbol OK.svg1
Propietats
C6H5NH2
Massa molar 93,13 g/mol
Aparença Líquid incolor a groc
Densitat 1,0217 g/mL, liquid
Punt de fusió −6,3 °C (20,7 °F; 266,8 K)
Punt d'ebullició 184,13 °C (363,43 °F; 457,28 K)
3,6 g/100 mL at 20 °C
Pressió de vapor 0.6 mmHg (20° C)[1]
Basicitat (pKb) 9.13 [2]
Viscositat 3,71 cP (3,71 mPa·s at 25 °C
Termoquímica
Poder caloríficcHo298)
-3394 kJ/mol
Perills
Principals perills Potencial carcinogen ocupacional
Classificació CEE Tòxic T Perillós per al medi ambient (N) N
Frases R R23/24/25 R40 R41 R43 R48/23/24/25 R68 R50
Frases S S1/2 S26 S27 S36/37/39 S45 S46 S61 S63
NFPA 704
codi d'inflamabilitat 2: Ha de ser escalfat moderadament o exposar-se a temperatures altes abans que ocorri la ignició. Punt d'inflamació entre 38 i 93 °C (100 i 200 °F). Per exemple, el combustible dièsel Codi de salut 3: L'exposició a curt termini podria causar lesions temporals o residuals greus. Per exemple, el gas de clor Codi de reactivitat 0: Normalment estable, fins i tot sota condicions d'exposició al foc, i no és reactiu amb l'aigua. Per exemple, el nitrogen líquid Perill especial (blanc): sense codiNFPA 704 four-colored diamond
Punt d'inflamabilitat 70 °C (158 °F; 343 K)
770 °C (1.420 °F; 1.040 K)
Límits d'explosió 1.3%-11%[1]
Dosi o concentració letals (DL, CL):
175 ppm (ratolí, 7 h)[3]
Límits d'exposició del NIOSH:
TWA 5 ppm (19 mg/m3) [skin][1]
LER (recomanat)
Ca [potencial carcinogen ocupacional][1]
100 ppm[1]
Compostos relacionats
Relacionats: amines aromàtiques
1-Naftilamina
2-Naftilamina
Compostos relacionats
Fenilhidrazina
Nitrosobenzè
Nitrobenzè
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 Symbol OK.svg1 verify (què ésSymbol OK.svg1/N?)
Infotaula de referències

L'anilina, també coneguda com a fenilamina o aminobenzè, és un compost orgànic líquid, entre incolor i lleugerament groc, d'una olor característica. No s'evapora fàcilment a temperatura ambient. L'anilina és lleugerament soluble en aigua i es dissol fàcilment en la majoria dels dissolvents orgànics.

L'anilina es fa servir per fabricar una àmplia varietat de productes com ara l'escuma de poliuretà, productes químics agrícoles, pintures sintètiques i colorants industrials,[4] antioxidants, estabilitzadors per a la indústria del cautxú, herbicides, vernissos i explosius.

Toxicitat i perill d'usos[modifica | modifica el codi]

L'anilina pot ser tòxica si s'ingereix, inhala o per contacte amb la pell. L'anilina danya l'hemoglobina, una proteïna que transporta l'oxigen en la sang. L'hemoglobina danyada no pot transportar oxigen. Aquesta condició es coneix com a metahemoglobinemia i la seva gravetat depèn de la quantitat d'anilina a què es va exposar i de la duració de l'exposició. La metahemoglobinemia, el símptoma més notable d'intoxicació amb anilina en éssers humans, produeix cianosi (una coloració blau-porpra de la pell) després d'una exposició aguda a alts nivells d'anilina. També poden aparèixer mareigs, mals de cap, batec irregular del cor, convulsions, coma i la mort. El contacte directe amb l'anilina també pot produir irritació de la pell i els ulls.

L'exposició prolongada a nivells d'anilina més baixos pot causar símptomes similars als observats en casos d'exposició aguda a alts nivells. No hi ha dades confiables sobre si l'anilina afecta adversament la reproducció en éssers humans. Els estudis en animals no han demostrat efectes adversos de l'anilina sobre la reproducció.

No obstant això, sí que s'ha demostrat que té repercussions cancerígenes sobre rates que han ingerit aliments contaminats amb anilina durant tota la vida, ja que desenvolupen càncer de melsa; per tant, hi ha probabilitats que sigui cancerígena en éssers humans.

Notes i referències[modifica | modifica el codi]

  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 «NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0033». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. "Petrucci, Ralph H. General Chemistry: Principles and Modern Applications. Toronto, Ont.: Pearson Canada, 2011. 710. Print"
  3. «Aniline». Immediately Dangerous to Life and Health. National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  4. Un colorant industrial derivat és la nigrosina o negre d'anilina, resultat de l'oxidació, mitjançant el dicromat de diverses molècules d'anilina. «nigrosina». L'Enciclopèdia.cat. Barcelona: Grup Enciclopèdia Catalana.

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]