Colpocefàlia
  | |
| Tipus | trastorn encefàlic i encefalopatia |
|---|---|
| Especialitat | neurologia i genètica mèdica |
| Classificació | |
| CIM-11 | LA05.8 |
| Recursos externs | |
| MeSH | C535973 i C535973 |
| UMLS CUI | C0431384 i C0431384 |
La colpocefàlia és un trastorn encefàlic que implica l'engrandiment desproporcionat de les banyes occipitals dels ventricles laterals i se sol diagnosticar aviat després del part a causa de convulsions. És una troballa inespecífica i s'associa amb múltiples síndromes neurològiques, com ara l'agenèsia del cos callós, la malformació d'Arnold-Chiari, la lissencefàlia i la microcefàlia.[1] Tot i que encara no es coneix la causa exacta de la colpocefàlia, es creu comunament que es produeix com a resultat de trastorns de la migració neuronal durant el desenvolupament primerenc de l'encèfal, alteracions intrauterines, lesions perinatals i altres trastorns del sistema nerviós central.[2] Les persones amb colpocefàlia tenen diversos graus de discapacitat motriu, defectes visuals, espasticitat i discapacitat intel·lectual de moderada a severa.[3] No existeix un tractament específic per a la colpocefàlia, però els pacients es poden sotmetre a determinats tractaments per millorar la seva funció motora o la seva discapacitat intel·lectual.
Referències[modifica]
- ↑ Volpe, P «Characteristics, associations and outcome of partial agenesis of the corpus callosum in the fetus.». Ultrasound in Obstetrics & Gynecology, vol. 27, 5, 2006, pàg. 509–516. DOI: 10.1002/uog.2774. PMID: 16619387.
- ↑ Puvabanditsin, Surasak «Colpocepepahly:a case report». American Journal of Perinatology, vol. 23, 5, 2006, pàg. 295–297. DOI: 10.1055/s-2006-947161.
- ↑ Bodensteiner, J «Colpocephaly: pitfalls in the diagnosis of a pathologic entity utilizing neuroimaging techniques». Journal of Child Neurology, vol. 5, 2, 1990, pàg. 166–168. DOI: 10.1177/088307389000500221. PMID: 2345283.