Lisosoma: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
Cap resum de modificació |
|||
Línia 5: | Línia 5: | ||
* Per absència d'enzims lisosomals o per la pèrdua de la seva funció: |
* Per absència d'enzims lisosomals o per la pèrdua de la seva funció: |
||
** [[Malaltia de Tay-Sachs]]: Una disfunció de l'enzim [[hexosaminidasa]] provoca l'acumulació de gangliòsid GM2. |
** [[Malaltia de Tay-Sachs]]: Una disfunció de l'enzim [[hexosaminidasa]] provoca l'acumulació de gangliòsid GM2. |
||
** [[ |
** [[]]: Una disfunció de l'enzim [[α-glicosidasa]] provoca l'acumulació de [[glicogen]]. |
||
** [[Malaltia de Hunter]]: Una disfunció de l'enzim [[α-iduronosulfat]] provoca l'acumulació de sulfat [[heparan]] i [[dermatan]]. |
** [[Malaltia de Hunter]]: Una disfunció de l'enzim [[α-iduronosulfat]] provoca l'acumulació de sulfat [[heparan]] i [[dermatan]]. |
||
** [[Malaltia de Fabry]]: Una disfunció de l'enzim [[α-galactosidasa]] provoca l'acumulació de [[ceramida-hexosidasa]]. |
** [[Malaltia de Fabry]]: Una disfunció de l'enzim [[α-galactosidasa]] provoca l'acumulació de [[ceramida-hexosidasa]]. |
Revisió del 19:49, 17 feb 2016
- bomba allahu akbar me llamo abdul baraka y yo me como al abdul y me llamo aaron
- folladme bitches
tot el que diu la vikipedia es mentida
- Per absència d'enzims lisosomals o per la pèrdua de la seva funció:
- Malaltia de Tay-Sachs: Una disfunció de l'enzim hexosaminidasa provoca l'acumulació de gangliòsid GM2.
- [[]]: Una disfunció de l'enzim α-glicosidasa provoca l'acumulació de glicogen.
- Malaltia de Hunter: Una disfunció de l'enzim α-iduronosulfat provoca l'acumulació de sulfat heparan i dermatan.
- Malaltia de Fabry: Una disfunció de l'enzim α-galactosidasa provoca l'acumulació de ceramida-hexosidasa.
- Malaltia de Gaucher: Una disfunció de l'enzim β-glucosidasa provoca l'acumulació de glucocerebròsid.
- Malaltia de Danon: Formes amb mal funcionament de les proteïnes de membrana LAMP 1 i 2.
- Per deficiència en la fosforilació de la manosa-6 dels enzims lisosomals: