Síndrome de Down: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
m Revertides les edicions de Pabloplopo. Si penseu que és un error, deixeu un missatge a la meva discussió.
Cap resum de modificació
Línia 20: Línia 20:


== Epidemiologia ==
== Epidemiologia ==
La incidència de la Síndrome de Down és d'1 de cada 1.000 i 1 de cada 1.100 naixement. Aquestes dades varien en relació amb l'edat de la mare<ref>Pàgina informativa del trastorn genètic: http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/down_syndrome_esp.html.</ref><ref>{{Ref-web|url = http://www.un.org/es/events/downsyndromeday/background.shtml|títol = Síndrome de Down|consulta = 1/12/2014|llengua = Castellà|editor = ONU|data = }}</ref>
La incidència de la Síndrome de Down és d'1 de cada 1.000 i 1 de cada 1.100 naixement. Aquestes dades varien en relació amb l'edat de la mare.<ref>Pàgina informativa del trastorn genètic: http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/down_syndrome_esp.html.</ref><ref>{{Ref-web|url = http://www.un.org/es/events/downsyndromeday/background.shtml|títol = Síndrome de Down|consulta = 1/12/2014|llengua = Castellà|editor = ONU|data = }}</ref>
== Etiologia ==
== Etiologia ==
La síndrome de Down es desencadena a causa de l'aparició extra d'un cromosoma 21. L'aparició d'aquest cromosoma extra produeix alteracions físiques i psicològiques a l'individu diagnosticat.
La síndrome de Down es desencadena a causa de l'aparició extra d'un cromosoma 21. L'aparició d'aquest cromosoma extra produeix alteracions físiques i psicològiques a l'individu diagnosticat.

Revisió del 11:20, 21 maig 2017

Plantilla:Infotaula malaltiaSíndrome de Down
Fitxer:Drill.jpg
Nen amb síndrome de Down utilitzant una perforadora. modifica
Tipusmalaltia cromosòmica, trisomia, trisomia autosòmica total i malaltia Modifica el valor a Wikidata
EpònimJohn Langdon Haydon Down Modifica el valor a Wikidata
Especialitatgenètica mèdica i neurologia Modifica el valor a Wikidata
Patogènia
Associació genèticacromosoma 21 Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-11LD40.0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-10Q90
CIM-9758.0
CIAPA90 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM190685
DiseasesDB3898
MedlinePlus000997
eMedicineped/615
Patient UKdowns-syndrome-trisomy-21 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD004314 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet870 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0013080 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:14250 Modifica el valor a Wikidata
Jérome Lejeune amb un infant amb Síndrome de Down

La síndrome de Down (SD) és un trastorn genètic causat per la presència d'una còpia extra del cromosoma 21, o una part d'aquest, en comptes dels dos habituals (trisomia del parell 21). Es caracteritza per la presència d'un grau variable de retard mental i uns trets físics peculiars que li donen un aspecte recognoscible. És la causa més freqüent de discapacitat psíquica congènita[1] i deu el seu nom a John Langdon Haydon Down que va ser el primer a descriure aquesta alteració genètica en 1866, encara que mai va arribar a descobrir les causes que la produïen. Al juliol de 1958 un jove investigador, Jérôme Lejeune, va descobrir que la síndrome és una alteració en l'esmentat parell de cromosomes.[2]

Cadascuna de les cèl·lules de l'ésser humà posseeix en el seu nucli 23 parells de cromosomes. Cada progenitor aporta a la seva descendència la meitat de la informació genètica, en forma d'un cromosoma de cada parell. 22 d'aquests parells es denominen autosomes i l'últim correspon als cromosomes sexuals (X o Y).

Tradicionalment els parells de cromosomes es descriuen i nomenen en funció de la seva grandària, del parell 1 al 22 (de major a menor), més el parell de cromosomes sexuals abans esmentat. El cromosoma 21 és el més petit, en realitat, pel que hauria d'ocupar el lloc 22, però un error en la convenció de Denver de l'any 1960, que va assignar la síndrome de Down al parell 21 ha perdurat fins als nostres dies, i aquesta nomenclatura s'ha mantingut per raons pràctiques.[3]

El cromosoma 21 conté aproximadament l'1% de la informació genètica d'un individu en una mica més de 400 gens, encara que avui dia només es coneix amb precisió la funció d'uns pocs.

Epidemiologia

La incidència de la Síndrome de Down és d'1 de cada 1.000 i 1 de cada 1.100 naixement. Aquestes dades varien en relació amb l'edat de la mare.[4][5]

Etiologia

La síndrome de Down es desencadena a causa de l'aparició extra d'un cromosoma 21. L'aparició d'aquest cromosoma extra produeix alteracions físiques i psicològiques a l'individu diagnosticat.

Tipus de trisomies

Dins del Síndrome de Down podem trobar tres tipus de trisomies que desencadenen la síndrome.[6]

Trisomia lliure o regular

Aquesta trisomia és la més comú. Es produeix una alteració genètica en la qual es produeixen 47 cromosomes en comptes de 46.

Translocació cromosòmica

En aquest cas, i de forma rara, es produeix una alteració genètica en la qual apareix un cromosoma 21 extra o un petit fragment d'aquest es troba enganxat a l'altre cromosoma. Es duplica la dotació genètica d'aquest cromosoma. El cromosoma 21 s'uneix a un altre cromosoma que pot ser el 14, 21, 22 o de forma més esporàdica al 13 o 15.[7]

Mosaïcisme

Aquesta trisomia és la menys freqüent i consisteix en l'aparició de cèl·lules amb 46 cromosomes i altres amb 47. Aquesta és molt semblant a la trisomia lliure però es produeix després de la fecundació de l'òvul i l'espermatozoide. Els símptomes són més lleus, ja que tenen un nombre determinat de cèl·lules normals.[7]

Signes i símptomes

En aquesta imatge es poden observar les característiques facials dels individus diagnosticats de Síndrome de Down

Trets físics[8]

  • Els ulls orientats cap a dalt
  • Les orelles petites i lleugerament doblegades per la part superior d’aquesta
  • La boca petita. Això porta que la llengua sembli més gran
  • El nas petit
  • El coll curt
  • Les mans i els peus petits
  • Una baixa tonicitat muscular
  • Una baixa estatura tant en la infància com en l’edat adulta

Trets psicològics

  • Comportament impulsiu
  • Alteració en la capacitat d'atenció
  • Aprenentatge lent
  • Alteracions en el coeficient intel·lectual

Altres alteracions

Diagnòstic

Avui en dia, la Síndrome de Down es pot diagnosticar de forma prenatal a través de les proves de screening. Aquestes només es fan quan l'edat de la mare és superior a 35 anys o quan hi ha antecedents familiars de la síndrome.

En el moment del naixement el facultatiu també pot arribar a diagnosticar la Síndrome de Down a través de l'aparença del nadó. Per aquest motiu, s'ha de dur a terme un examen exhaustiu del nounat. Així doncs, es farà una exploració clínica i posteriorment, el cariotip del nadó per observar el cromosoma 21.[9]

Tractament

Avui en dia, no existeix un tractament per la Síndrome de Down. L'objectiu és tractar i resoldre totes les alteracions físiques i orgàniques que es produeixen en els individus amb la síndrome.[7] Existeixen tota una sèrie d'estratègies terapèutiques que s'utilitzen per tractar als individus afectats. Aquestes estratègies tenen com a objectius aconseguir mantenir la salut dels individus i introduir-los a la societat.[10]

Els experts recomanen inscriure als nens i nenes amb Síndrome de Down en serveis d’intervenció al més aviat possible, ja que, des de petits hi ha més facilitat d’ajudar a millorar i accelerar el seu desenvolupament. No hem d’oblidar que molts estats els hi ofereixen serveis d’intervenció dels 0 als 3 anys, així doncs, és importantíssim informar-se i demanar ajuda en cas que s’escaigui.

Cal destacar que avui dia estan molt integrats en la societat: van a l’escola, gaudeixen de les activitats juntament amb els altres nens i fins i tot alguns van a la universitat. A més, poden dur una vida totalment autònoma, (fins i tot viure sols), capaços de mantenir un treball estable, aconseguint d’aquesta manera èxit professional i social.

La integració escolar dels infants

Existeixen programes especials pels nens petits que els ajuden a desenvolupar les seves destreses al més aviat possible. A més de beneficiar-se amb la intervenció i l’educació especial, molts nens aconsegueixen integrar-se a les classes ordinàries. Una gran quantitat de nens afectats aprenen a llegir i a escriure, i alguns d’aquests acaben l’educació secundària obligatòria i continuen estudiant, en pocs casos, van a la universitat.

D’entrada ja donem com un principi fonamental que l’escolarització dels nens amb Síndrome de Down ha de ser en escoles ordinàries. Això es recolza mirant el procés d’inclusió social que comença en la família i es dóna per arribada a l’etapa adulta en la participació activa en la nostra societat. En les investigacions on s’han analitzat quins són els motius que influeixen en què els nens amb Síndrome de Down, o altres discapacitats, vagin o no vagin a les escoles ordinàries, s’ha trobat que el factor que determinen aquesta decisió són la consciència de les famílies i la pressió d’aquestes a través dels moviments associatius.[11]

Referències

  1. ↑ La síndrome de Down pot ser "heretada" (vegeu la secció de translocació) o "congènita" (que apareix durant el desenvolupament de l'embrió, quan es tracta d'una nova mutació.
  2. ↑ «Història del Síndrome de Down» (en castellà). Down Espanya. [Consulta: 1r desembre 2014].
  3. ↑ Denver Conference (1960): A proposed standard system of nomenclature of human mitotic chromosomes. Lancet i: 1063-1065
  4. ↑ Pàgina informativa del trastorn genètic: http://kidshealth.org/parent/en_espanol/medicos/down_syndrome_esp.html.
  5. ↑ «Síndrome de Down» (en castellà). ONU. [Consulta: 1r desembre 2014].
  6. ↑ «Síndrome de Down» (en castellà). Down Madrid. [Consulta: 1r desembre 2014].
  7. ↑ 7,0 7,1 7,2 «Síndrome de Down» (en castellà). Onmeda. [Consulta: 1r desembre 2014].
  8. ↑ «Síndrome de Down» (en castellà). MedlinePlus, 10-05-2014. [Consulta: 1r desembre 2014].
  9. ↑ «Diagnóstico Síndrome de Down» (en castellà). Down Espanya. [Consulta: 1r desembre 2014].
  10. ↑ «Síndrome de Down» (en català). Down Catalunya. [Consulta: 1r desembre 2014].
  11. ↑ Ruiz Rodriguez, L. Síndrome de Down: la etapa escolar. Madrid: Cepe; 2009.p.75-76.

Vegeu també

Enllaços externs

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Síndrome de Down

Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Síndrome_de_Down&oldid=18459395»