Estirè
| Substància química | compost químic, líquid inflamable de classe IC, cancerigen, hidrocarbur aromàtic i tipus d'entitat química  |
|---|---|
| Massa molecular | 104,063 Da |
| Trobat en el tàxon | Vitis rotundifolia, Rhodiola rosea, Teucrium pseudoscorodonia, Actinidia chinensis, Papaier, Spondias mombin, Aspergillus candidus, Streptomyces lividans, Aspergillus niger, Fusarium oxysporum, Oecophylla smaragdina, Vaccinium vitis-idaea, Streptomyces anthocyanicus, colza, Valsa sordida, mango comú, cirerer, fonoll, magraner, Oryza sativa i tabaquera
|
| Estructura química | |
| Fórmula química | C₈H₈ |
 | |
| SMILES canònic | |
| Identificador InChI | Model 3D |
| Propietat | |
| Densitat | 0,91 g/cm³ (a 20 °C) |
| Solubilitat | 0,03 g/100 g (aigua, 20 °C) |
| Punt de fusió | −31 °C −31 °C |
| Punt d'ebullició | 145 °C (a 760 Torr) |
| Pressió de vapor | 5 mmHg (a 20 °C) |
| Perill | |
| Límit inferior d'explosivitat | 0,9 vol% |
| Límit superior d'explosivitat | 6,8 vol% |
| Límit d'exposició mitjana ponderada en el temps | 215 mg/m³ (10 h, cap valor) 426 mg/m³ (8 h, Estats Units d'Amèrica) |
| Límit d'exposició a curt termini | 425 mg/m³ (cap valor) |
| Límit d'exposició màxim | 2.556 mg/m³ (Estats Units d'Amèrica) |
| Límit d'exposició sostre | 852 mg/m³ (Estats Units d'Amèrica) |
| Punt d'inflamabilitat | 88 °F |
| IDLH | 2.982 mg/m³ |
| NFPA 704: Standard System for the Identification of the Hazards of Materials for Emergency Response () | |
L'estirè és un compost orgànic derivat del benzè. És un líquid incolor d'aroma dolça que s'evapora fàcilment. Sovint conté altres productes químics que li donen un aroma penetrant i desagradable. Es dissol en alguns líquids, però és poc soluble en aigua.
Cada any se'n produeixen uns 7 milions de tones,[1] ja que és el precursor en la fabricació de productes tan diversos com cautxú, plàstics, material aïllant, canonades, parts d'automòbils, envasos d'aliments i revestiment de catifes. La majoria d'aquests productes contenen estirè en forma polimèrica (poliestirè), com també estirè en forma monomèrica. També es troben baixos nivells d'estirè en una gran varietat d'aliments tals com fruites, hortalisses, nous, begudes i carns.
Producció[modifica]
Producció industrial[modifica]
L'estirè es produeix industrialment a partir de l'etilbenzè.
Síntesi de laboratori[modifica]
Al laboratori es pot preparar per descarboxilació de l'àcid cinàmic.
Enllaços externs[modifica]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Estirè |
- ATSDR en Español - ToxFAQs™: estireno: Departament de Salut i Serveis Humans dels EUA (domini públic)
- Institut Nacional de Seguretat e Higiene en el Treball d'Espanya Arxivat 2009-12-13 a Wayback Machine.: Fitxa internacional de seguretat química de l'estirè.
Referències[modifica]
- ↑ Denis H. James William M. Castor, “Styrene” in Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.