Estirè

De Viquipèdia
Salta a: navegació, cerca
Infotaula de compost químicEstirè
Substància compost químic i líquid inflamable de classe IC
Massa molecular 104,063 uma
Estructura química
Fórmula química C₈H₈
Styrene acsv.svg
SMILES canònic
InChI Model 3D
Propietats
Densitat 0,91 g/cm3 (20 °C)
Solubilitat 0,03 g/100 g dissolvent (aigua, 68 °F)
Punt de fusió -23 °F
Punt d'ebullició 293 °F
Pressió de vapor 5 mm Hg
Perills
Límit inferior d'explosivitat 0,9 %
Límit superior d'explosivitat 6,8 %
Límit d'exposició promig ponderat en el temps 215 mg/m3 (10 h, sense valor)
426 mg/m3 (8 h, Estats Units d'Amèrica)
Límit d'exposició a curt termini 425 mg/m3
Límit d'exposició màxim 2.556 mg/m3
Límit d'exposició sostre 852 mg/m3
Punt d'inflamabilitat 88 °F
IDLH 2.982 mg/m3
NFPA 704.svg
3
2
2
 
Identificadors
CAS 100-42-5
InChIKey PPBRXRYQALVLMV-UHFFFAOYSA-N
PubChem 7501
RTECS WL3675000
AEPQ 202-851-5
ChEBI 27452
KEGG C07083
ChemSpider 7220
ChEMBL CHEMBL285235
UNII 44LJ2U959V
ZVG 10110
Infocard ECHA 100.002.592
HMDB HMDB34240
DSSTOX DTXSID2021284
RxNorm CUI 1362878
Beilstein 1071236
MeSH D020058 i D013343
CosIng 41112
Modifica dades a Wikidata

L'estirè és un compost orgànic derivat del benzè. És un líquid incolor d'aroma dolça que s'evapora fàcilment. Sovint conté altres productes químics que li donen un aroma penetrant i desagradable. Es dissol en alguns líquids, però és poc soluble en aigua.

Cada any se'n produeixen uns 7 milions de tonelades,[1] ja que és el precursor en la fabricació de productes tan diversos com cautxú, plàstics, material aïllant, canonades, parts d'automòbils, envasos d'aliments i revestiment de catifes. La majoria d'aquests productes contenen estirè en forma polimèrica (poliestirè), com també estirè en forma monomèrica. També es troben baixos nivells d'estirè en una gran varietat d'aliments tals com fruites, hortalisses, nous, begudes i carns.

Producció[modifica]

Producció industrial[modifica]

L'estirè es produeix industrialment a partir de l'etilbenzè.

Síntesi de laboratori[modifica]

Al laboratori es pot preparar per descarboxilació de l'àcid cinàmic.

Enllaços externs[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Estirè Modifica l'enllaç a Wikidata

Referències[modifica]

  1. Denis H. James William M. Castor, “Styrene” in Ullmann’s Encyclopedia of Industrial Chemistry, Wiley-VCH, Weinheim, 2005.