Salicina

De Viquipèdia
Salta a: navegació, cerca
Infotaula de fàrmacSalicina
Salicin-perspective-2D-skeletal.png
Dades clíniques
Grup farmacològic Glicòsid
Identificadors
Número CAS 138-52-3
PubChem (SID) 439503
ChemSpider 388601
UNII 4649620TBZ
KEGG C01451
ChEBI 17814
ChEMBL CHEMBL462997
PDB ligand ID SA0
AEPQ 100.004.847
Dades químiques i físiques
Fórmula C₁₃H₁₈O₇
Massa molecular 286,105
Modifica dades a Wikidata

La salicina és un principi actiu (classificada com a salicilat) que s'extreu majoritàriament, de l'escorça del salze. Aquest glicòsid és considerat el precursor natural de l'aspirina. La salicina, transformada en àcid, es fa reaccionar amb l'anhídrid acètic per formar l'àcid acetilsalicílic (nom químic amb què es coneix l'aspirina).

Obtenció[modifica]

L'escorça trossejada del salze se submergeix en aigua molt calenta o amb mescles hidroalcohòliques. Es fa evaporar el líquid obtingut fins a sequetat; el sòlid es fa moldre fins a pols de color groc-marronenca. El contingut de salicina pot variar entre un 12% i un 25%, segons la primera matèria utilitzada. Finalment, s'estandarditza amb excipients farmacèutics.

Aspectes químics i físics[modifica]

La salicina, en estat pur, és un salicilat glicòsid en forma de pols cristal·lina blanca, de sabor molt amargant. Per hidròlisi perd la molècula de glucosa i es forma el seu aglicó, la saligenina; molt soluble en etanol i metanol.

  • Pes molecular: 286,28
  • Punt d'ebullició: 159-164 °C.
  • Solubilitat:

1g en 23ml d'aigua, en 3ml d'aigua en ebullició, 90ml d'etanol o 30ml d'etanol a 60 °C Soluble en àlcalis, piridina, àcid acètic. Gairebé insoluble en éter i cloroform.

Fórmula molecular[modifica]

C13H18O7

Noms científics i sinònims[modifica]

  • Salicilaldèhid-B-D-glucòsid
  • 2-(Hidroximetil)fenil-ß-D-glucopiranòsid
  • Salicil alcohol glucòsid
  • Saligenin-B-D-glucòsid

Toxicitat[modifica]

No coneguda.

Informació farmacològica[modifica]

Llista de plantes que en contenen[modifica]

De la família del Salze:

De la família de l'Àlber:

Altres: