Anèmia hemolítica autoimmunitària: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Contingut suprimit Contingut afegit
m estandarditzant codi
Cap resum de modificació
Línia 1: Línia 1:
{{Infotaula malaltia|nom= Anèmia hemolítica autoimmunitària |imatge= |peu= |
{{Infotaula malaltia
DiseasesDB = |CIM10= {{CIM10|D|59|0|d|55}}-{{CIM10|D|59|1|d|55}} |CIM9= {{CIM9|283.0}} |
ICDO = |
OMIM = |
MedlinePlus = |
eMedicineSubj = |
eMedicineTopic = |
MeshID = D000744 |
}}
}}
Una '''anèmia hemolítica autoimmunitària''' és un tipus d'[[anèmia hemolítica]] on el [[sistema immunològic]] del cos ataca els seus propis [[Glòbul vermell|glòbuls vermells]], fenomen que condueix a la seva destrucció ([[hemòlisi]]).<ref>{{ref-publicació|cognom= Hill, A; Hill, QA |títol= Autoimmune hemolytic anèmia |publicació= Hematology Am Soc Hematol Educ Program |pàgines=pp: 382-389|volum= 2018 Nov 30; 2018 (1) |pmid= 30504336 |doi= 10.1182/asheducation-2018.1.382 |pmc= 6246027 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6246027/ |llengua= anglès |consulta= 7 setembre 2020|}}</ref> D'entre les patologies que presenten aquest trastorn hematològic destaquen l'anèmia hemolítica autoimmunitària per [[anticossos]] calents,<ref>{{ref-publicació|cognom= Kalfa, TA |títol= Warm antibody autoimmune hemolytic anemia |publicació= Hematology Am Soc Hematol Educ Program |pàgines=pp: 690-697|volum= 2016 Des 2; 2016 (1) |pmid= 27913548 |doi= 10.1182/asheducation-2016.1.690 |pmc= 6142448 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6142448/ |llengua= anglès |consulta= 7 setembre 2020|}}</ref> la malaltia crònica primària per [[Hemaglutinina|hemaglutinines]] fredes<ref>{{ref-publicació|cognom= Berentsen, S |títol= Cold agglutinin disease |publicació= Hematology Am Soc Hematol Educ Program |pàgines=pp: 226-231|volum= 2016 Des 2; 2016 (1) |pmid= 27913484 |doi= 10.1182/asheducation-2016.1.226 |pmc= 6142439 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6142439/ |llengua= anglès |consulta= 7 setembre 2020|}}</ref> i la hemoglobinúria paroxística per exposició al fred o síndrome de Donath-Landsteiner.<ref>{{ref-publicació|cognom= Eder, AF |títol= Review: Acute Donath-Landsteiner hemolytic anemia |publicació= Immunohematology |pàgines=pp: 56-62. {{ISSN|0894-203X}} |volum= 2005; 21 (2) |pmid= 15954805 |url= https://www.researchgate.net/publication/7787648_Review_Acute_Donath-Landsteiner_hemolytic_anemia |llengua= anglès |consulta= 7 setembre 2020|}}</ref><ref>{{ref-publicació|cognom= Quirós Espigares, N; Rubio Santiago, J; Gómez-Pastrana Durán, D; Ortiz Tardío, J |títol= Anemia hemolítica autoinmune por hemolisina bifásica: un diagnóstico a tener en cuenta |publicació= An Pediatr (Barc) |pàgines=pp: 279-280. {{ISSN|1695-9531}} |volum= 2009 Set; 71 (3) |pmid= 19648068 |doi= 10.1016/j.anpedi.2009.06.005 |url= https://analesdepediatria.org/es-anemia-hemolitica-autoinmune-por-hemolisina-articulo-resumen-S1695403309003701 |llengua= castellà |consulta= 7 setembre 2020|}}</ref>
Una '''anèmia hemolítica autoimmunitària''' (AHAI) és un tipus d'[[anèmia hemolítica]] on el [[sistema immunològic]] del cos ataca els seus propis [[Glòbul vermell|glòbuls vermells]], fenomen que condueix a la seva destrucció ([[hemòlisi]]).<ref>{{ref-publicació|cognom= Hill, A; Hill, QA |títol= Autoimmune hemolytic anèmia |publicació= Hematology Am Soc Hematol Educ Program |pàgines=pp: 382-389|volum= 2018 Nov 30; 2018 (1) |pmid= 30504336 |doi= 10.1182/asheducation-2018.1.382 |pmc= 6246027 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6246027/ |llengua= anglès |consulta= 7 setembre 2020|}}</ref>

== Causes ==
Les causes de l'AHAI són poc conegudes. La malaltia pot ser primària (o idiopàtica) o bé secundària a una altra malaltia subjacent.

L'AHAI idiopàtica representa aproximadament el 50% dels casos.<ref>{{cite journal |vauthors=Gupta S, Szerszen A, Nakhl F |title=Severe refractory autoimmune hemolytic anemia with both warm and cold autoantibodies that responded completely to a single cycle of rituximab: a case report |journal=J Med Case Rep |volume=5 |pages=156 |year=2011 |pmid=21504611 |pmc=3096571 |doi=10.1186/1752-1947-5-156 |display-authors=etal}}</ref><ref>{{cite web |author=Bradencarter |url=https://www.hemolyticanemia.org/ |title=About Hemolytic Anemia |publisher=hemolyticanemia.org |date=28 December 2017 |access-date=28 December 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180302074946/http://www.hemolyticanemia.org/ |archive-date=2 March 2018 |url-status=dead }}</ref>

Les causes secundàries més freqüents són l'AHAI per anticossos calents i l'AHAI per anticossos freds:<ref name=Sokol81>{{cite journal |vauthors=Sokol RJ, Hewitt S, Stamps BK |title=Autoimmune haemolysis: an 18-year study of 865 cases referred to a regional transfusion centre |journal=Br Med J (Clin Res Ed) |volume=282 |issue=6281 |pages=2023–7 |date=June 1981 |pmid=6788179 |pmc=1505955 |doi=10.1136/bmj.282.6281.2023 }}</ref>
* L''''AHAI per anticossos calents''': Les causes més freqüents inclouen trastorns limfoproliferatius (per exemple, [[leucèmia limfocítica crònica]], [[limfoma]]) i altres trastorns autoimmunitaris (per exemple, [[lupus eritematós sistèmic]], [[artritis reumatoide]], [[esclerodèrmia]], [[malaltia de Crohn]], [[colitis ulcerosa]]). Les causes menys freqüents de l'AHAI de tipus càlid inclouen neoplàsies diferents de les limfoides i la infecció.
* L''''AHAI per anticossos freds''': És causada principalment per trastorns limfoproliferatius, però també és causat per infeccions, especialment per [[micoplasma]], [[pneumònia vírica]], [[mononucleosi infecciosa]] i altres infeccions respiratòries. Amb menys freqüència, pot ser causada per trastorns autoimmunitaris concomitants.

L'AHAI induïda per [[fàrmacs]], encara que rara, pot ser causada per diversos medicaments, inclosos l'[[α-metildopa]] i la [[penicil·lina]].


== Referències ==
== Referències ==

Revisió del 08:08, 29 set 2021

Plantilla:Infotaula malaltiaAnèmia hemolítica autoimmunitària
Tipusmalaltia autoimmunitària de la sang, esferocitosi, anèmia hemolítica i malaltia Modifica el valor a Wikidata
Especialitathematologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
Classificació
CIM-10D59.0 i D59.1 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9283.0 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
OMIM205700 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD000744 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet98375 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0002880 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:718 Modifica el valor a Wikidata

Una anèmia hemolítica autoimmunitària (AHAI) és un tipus d'anèmia hemolítica on el sistema immunològic del cos ataca els seus propis glòbuls vermells, fenomen que condueix a la seva destrucció (hemòlisi).[1]

Causes

Les causes de l'AHAI són poc conegudes. La malaltia pot ser primària (o idiopàtica) o bé secundària a una altra malaltia subjacent.

L'AHAI idiopàtica representa aproximadament el 50% dels casos.[2][3]

Les causes secundàries més freqüents són l'AHAI per anticossos calents i l'AHAI per anticossos freds:[4]

L'AHAI induïda per fàrmacs, encara que rara, pot ser causada per diversos medicaments, inclosos l'α-metildopa i la penicil·lina.

Referències

  1. Hill, A; Hill, QA «Autoimmune hemolytic anèmia» (en anglès). Hematology Am Soc Hematol Educ Program, 2018 Nov 30; 2018 (1), pp: 382-389. DOI: 10.1182/asheducation-2018.1.382. PMC: 6246027. PMID: 30504336 [Consulta: 7 setembre 2020].
  2. «Severe refractory autoimmune hemolytic anemia with both warm and cold autoantibodies that responded completely to a single cycle of rituximab: a case report». J Med Case Rep, vol. 5, 2011, pàg. 156. DOI: 10.1186/1752-1947-5-156. PMC: 3096571. PMID: 21504611.
  3. Bradencarter. «About Hemolytic Anemia». hemolyticanemia.org, 28 December 2017. Arxivat de l'original el 2 March 2018. [Consulta: 28 December 2017].
  4. «Autoimmune haemolysis: an 18-year study of 865 cases referred to a regional transfusion centre». Br Med J (Clin Res Ed), vol. 282, 6281, June 1981, pàg. 2023–7. DOI: 10.1136/bmj.282.6281.2023. PMC: 1505955. PMID: 6788179.

Bibliografia

Enllaços externs