Anèmia hemolítica autoimmunitària: diferència entre les revisions
Contingut suprimit Contingut afegit
m estandarditzant codi |
Cap resum de modificació |
||
Línia 1: | Línia 1: | ||
{{Infotaula malaltia |
{{Infotaula malaltia |
||
DiseasesDB = |CIM10= {{CIM10|D|59|0|d|55}}-{{CIM10|D|59|1|d|55}} |CIM9= {{CIM9|283.0}} | |
|||
ICDO = | |
|||
OMIM = | |
|||
MedlinePlus = | |
|||
eMedicineSubj = | |
|||
eMedicineTopic = | |
|||
MeshID = D000744 | |
|||
}} |
}} |
||
Una '''anèmia hemolítica autoimmunitària''' és un tipus d'[[anèmia hemolítica]] on el [[sistema immunològic]] del cos ataca els seus propis [[Glòbul vermell|glòbuls vermells]], fenomen que condueix a la seva destrucció ([[hemòlisi]]).<ref>{{ref-publicació|cognom= Hill, A; Hill, QA |títol= Autoimmune hemolytic anèmia |publicació= Hematology Am Soc Hematol Educ Program |pàgines=pp: 382-389|volum= 2018 Nov 30; 2018 (1) |pmid= 30504336 |doi= 10.1182/asheducation-2018.1.382 |pmc= 6246027 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6246027/ |llengua= anglès |consulta= 7 setembre 2020|}}</ref> |
Una '''anèmia hemolítica autoimmunitària''' (AHAI) és un tipus d'[[anèmia hemolítica]] on el [[sistema immunològic]] del cos ataca els seus propis [[Glòbul vermell|glòbuls vermells]], fenomen que condueix a la seva destrucció ([[hemòlisi]]).<ref>{{ref-publicació|cognom= Hill, A; Hill, QA |títol= Autoimmune hemolytic anèmia |publicació= Hematology Am Soc Hematol Educ Program |pàgines=pp: 382-389|volum= 2018 Nov 30; 2018 (1) |pmid= 30504336 |doi= 10.1182/asheducation-2018.1.382 |pmc= 6246027 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6246027/ |llengua= anglès |consulta= 7 setembre 2020|}}</ref> |
||
== Causes == |
|||
Les causes de l'AHAI són poc conegudes. La malaltia pot ser primària (o idiopàtica) o bé secundària a una altra malaltia subjacent. |
|||
L'AHAI idiopàtica representa aproximadament el 50% dels casos.<ref>{{cite journal |vauthors=Gupta S, Szerszen A, Nakhl F |title=Severe refractory autoimmune hemolytic anemia with both warm and cold autoantibodies that responded completely to a single cycle of rituximab: a case report |journal=J Med Case Rep |volume=5 |pages=156 |year=2011 |pmid=21504611 |pmc=3096571 |doi=10.1186/1752-1947-5-156 |display-authors=etal}}</ref><ref>{{cite web |author=Bradencarter |url=https://www.hemolyticanemia.org/ |title=About Hemolytic Anemia |publisher=hemolyticanemia.org |date=28 December 2017 |access-date=28 December 2017 |archive-url=https://web.archive.org/web/20180302074946/http://www.hemolyticanemia.org/ |archive-date=2 March 2018 |url-status=dead }}</ref> |
|||
Les causes secundàries més freqüents són l'AHAI per anticossos calents i l'AHAI per anticossos freds:<ref name=Sokol81>{{cite journal |vauthors=Sokol RJ, Hewitt S, Stamps BK |title=Autoimmune haemolysis: an 18-year study of 865 cases referred to a regional transfusion centre |journal=Br Med J (Clin Res Ed) |volume=282 |issue=6281 |pages=2023–7 |date=June 1981 |pmid=6788179 |pmc=1505955 |doi=10.1136/bmj.282.6281.2023 }}</ref> |
|||
* L''''AHAI per anticossos calents''': Les causes més freqüents inclouen trastorns limfoproliferatius (per exemple, [[leucèmia limfocítica crònica]], [[limfoma]]) i altres trastorns autoimmunitaris (per exemple, [[lupus eritematós sistèmic]], [[artritis reumatoide]], [[esclerodèrmia]], [[malaltia de Crohn]], [[colitis ulcerosa]]). Les causes menys freqüents de l'AHAI de tipus càlid inclouen neoplàsies diferents de les limfoides i la infecció. |
|||
* L''''AHAI per anticossos freds''': És causada principalment per trastorns limfoproliferatius, però també és causat per infeccions, especialment per [[micoplasma]], [[pneumònia vírica]], [[mononucleosi infecciosa]] i altres infeccions respiratòries. Amb menys freqüència, pot ser causada per trastorns autoimmunitaris concomitants. |
|||
L'AHAI induïda per [[fàrmacs]], encara que rara, pot ser causada per diversos medicaments, inclosos l'[[α-metildopa]] i la [[penicil·lina]]. |
|||
== Referències == |
== Referències == |
Revisió del 08:08, 29 set 2021
Tipus | malaltia autoimmunitària de la sang, esferocitosi, anèmia hemolítica i malaltia |
---|---|
Especialitat | hematologia |
Clínica-tractament | |
Medicació | |
Classificació | |
CIM-10 | D59.0 i D59.1 |
CIM-9 | 283.0 |
Recursos externs | |
OMIM | 205700 |
MeSH | D000744 |
Orphanet | 98375 |
UMLS CUI | C0002880 |
DOID | DOID:718 |
Una anèmia hemolítica autoimmunitària (AHAI) és un tipus d'anèmia hemolítica on el sistema immunològic del cos ataca els seus propis glòbuls vermells, fenomen que condueix a la seva destrucció (hemòlisi).[1]
Causes
Les causes de l'AHAI són poc conegudes. La malaltia pot ser primària (o idiopàtica) o bé secundària a una altra malaltia subjacent.
L'AHAI idiopàtica representa aproximadament el 50% dels casos.[2][3]
Les causes secundàries més freqüents són l'AHAI per anticossos calents i l'AHAI per anticossos freds:[4]
- L'AHAI per anticossos calents: Les causes més freqüents inclouen trastorns limfoproliferatius (per exemple, leucèmia limfocítica crònica, limfoma) i altres trastorns autoimmunitaris (per exemple, lupus eritematós sistèmic, artritis reumatoide, esclerodèrmia, malaltia de Crohn, colitis ulcerosa). Les causes menys freqüents de l'AHAI de tipus càlid inclouen neoplàsies diferents de les limfoides i la infecció.
- L'AHAI per anticossos freds: És causada principalment per trastorns limfoproliferatius, però també és causat per infeccions, especialment per micoplasma, pneumònia vírica, mononucleosi infecciosa i altres infeccions respiratòries. Amb menys freqüència, pot ser causada per trastorns autoimmunitaris concomitants.
L'AHAI induïda per fàrmacs, encara que rara, pot ser causada per diversos medicaments, inclosos l'α-metildopa i la penicil·lina.
Referències
- ↑ Hill, A; Hill, QA «Autoimmune hemolytic anèmia» (en anglès). Hematology Am Soc Hematol Educ Program, 2018 Nov 30; 2018 (1), pp: 382-389. DOI: 10.1182/asheducation-2018.1.382. PMC: 6246027. PMID: 30504336 [Consulta: 7 setembre 2020].
- ↑ «Severe refractory autoimmune hemolytic anemia with both warm and cold autoantibodies that responded completely to a single cycle of rituximab: a case report». J Med Case Rep, vol. 5, 2011, pàg. 156. DOI: 10.1186/1752-1947-5-156. PMC: 3096571. PMID: 21504611.
- ↑ Bradencarter. «About Hemolytic Anemia». hemolyticanemia.org, 28 December 2017. Arxivat de l'original el 2 March 2018. [Consulta: 28 December 2017].
- ↑ «Autoimmune haemolysis: an 18-year study of 865 cases referred to a regional transfusion centre». Br Med J (Clin Res Ed), vol. 282, 6281, June 1981, pàg. 2023–7. DOI: 10.1136/bmj.282.6281.2023. PMC: 1505955. PMID: 6788179.
Bibliografia
- Hill, Quentin A.; Hill, Anita; Berentsen, Sigbjørn. Defining autoimmune hemolytic anemia: a systematic review of the terminology used for diagnosis and treatment (en anglès). Blood Adv, 2019 Jun 25; 3 (12), pp: 1897–1906. PMID: 31235526. DOI 10.1182/bloodadvances.2019000036 [Consulta: 8 setembre 2020].
- Maldonado Rojas, Mónica A.; Toro Opazo, Carla. Anemias hemolíticas autoinmunes, diagnóstico y tratamiento (en castellà). Revista Hematología, 2020 Gen-Abr; 24 (1), pp: 70-80. ISSN 2250-8309 [Consulta: 7 setembre 2020].
Enllaços externs
- Autoimmune Hemolytic Anemia | Warm, Cold & Paroxysmal Cold Hemoglobinuria | Symptoms, Treatment JJ Medicine; 2020 Feb (anglès)
- Diagnóstico diferencial. Anemia Hemolítica por anticuerpos calientes y anticuerpos fríos CursoMIRAsturias; 2020 Abr (castellà)