KCNE2
De Viquipèdia
|
KCNE2
|
|
| Identificadors | |
| Símbol | KCNE2 , MIRP1 |
| HUGO | 6242 |
| Entrez | 9992 |
| OMIM | 603796 |
| RefSeq | NM_172201 |
| UniProt | Q9Y6J6 |
| Altres dades | |
KCNE2 és un gen humà que codifica per un canal de potassi activat per voltatge pertanyent a la família relacionada amb Isk. El gen està relacionat amb el síndrome del QT llarg.
La proteïna KCNE2 resultant està formada per tan sols 123 aminoàcids, amb seqüències consens per a d llocs de N-glicosilació a dues asparagines (asn6 i asn29) i dos llocs de fosforilació mitjançada per PKC (de l'anglès, protein kinase C) a les treonines (thr71 i ser74).[1]
Vegeu també [modifica]
Referències [modifica]
Enllaços externs [modifica]
- Referència al MeSH (anglès)
