KCNE2

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
KCNE2
Identificadors
Símbol KCNE2 , MIRP1
HUGO 6242
Entrez 9992
OMIM 603796
RefSeq NM_172201
UniProt Q9Y6J6
Altres dades

KCNE2 és un gen humà que codifica per un canal de potassi activat per voltatge pertanyent a la família relacionada amb Isk. El gen està relacionat amb el síndrome del QT llarg.

La proteïna KCNE2 resultant està formada per tan sols 123 aminoàcids, amb seqüències consens per a d llocs de N-glicosilació a dues asparagines (asn6 i asn29) i dos llocs de fosforilació mitjançada per PKC (de l'anglès, protein kinase C) a les treonines (thr71 i ser74).[1]

Vegeu també[modifica | modifica el codi]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Abbott GW, Sesti F, Splawski I, Buck ME, Lehmann MH, Timothy KW, Keating MT, Goldstein SA. «MiRP1 forms IKr potassium channels with HERG and is associated with cardiac arrhythmia». Cell, vol. 97, 2, 1999, pàg. 175-187. «Enllaç».

Enllaços externs[modifica | modifica el codi]