Acropàquia

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Acropàquia
Classificació i recursos externs
OMIM 119900
DiseasesDB 3054

L'acropàquia és un trastorn mèdic caracteritzat per la formació de nou os subperiosti, també conegut amb el nom de Malaltia de Marie. Se sol manifestar en forma d'hipocratisme digital tant als dits de les mans com als dels peus acompanyat d'inflor als teixits tous. De vegades s'associa amb la malaltia de Graves, però no amb altres causes d'hipertiroïdisme. No existeix cap tractament efectiu per a l'acropàquia.

L'acropàquia tiroïdal és una manifestació extrema de les malalties autoimmumes de les tiroides. També presenta hipocratisme digital, inflor als dits de les mans i els peus, i reacció periòstia als ossos de les extremitats. Se sol associar amb oftalmopatia[1] i dermopatia tiroïdal.[2]

L'acropàquia hereditària (també coneguda com a "hipocratisme digital aïllat congènit") es pot associar a HPGD.[3]


Referències[modifica | modifica el codi]

  1. Fatourechi V, Bartley GB, Eghbali-Fatourechi GZ, Powell CC, Ahmed DD, Garrity JA. «Graves' dermopathy and acropachy are markers of severe Graves' ophthalmopathy». Thyroid, vol. 13, 12, Desembre 2003, pàg. 1141–4. DOI: 10.1089/10507250360731541. PMID: 14751035.
  2. Fatourechi V, Ahmed DD, Schwartz KM. «Thyroid acropachy: report of 40 patients treated at a single institution in a 26-year period». J. Clin. Endocrinol. Metab., vol. 87, 12, Desembre 2002, pàg. 5435–41. DOI: 10.1210/jc.2002-020746. PMID: 12466333.
  3. Tariq M, Azeem Z, Ali G, Chishti MS, Ahmad W. «Mutation in the HPGD gene encoding NAD+ dependent 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase underlies isolated congenital nail clubbing (ICNC)». J. Med. Genet., vol. 46, 1, Gener 2009, pàg. 14–20. DOI: 10.1136/jmg.2008.061234. PMID: 18805827.