Vés al contingut

Acropàquia

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Plantilla:Infotaula malaltiaAcropàquia
« Ungles de vidre de rellotge » en una dona de 33 anys afectada d'hipertensió pulmonar. modifica
Tipusclubbing (en) Tradueix i símptoma del sistema musculoesquelètic Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Localitzaciódit Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-10R68.3
CIM-9781.5

L'acropàquia, hipocratisme digital o dit de baqueta de timbal,[1] és una deformació dels dits i de les ungles, que es corben cap al palmell, s'arrodoneixen cap a la part del dors, es nota una hipertròfia de les falanges distals i inconstantment una cianosi local.[2]

Hipòcrates, fa poc menys de 2.500 anys va ser el primer a descriure aquesta anomalia. Aquest signe clínic s'observa en moltes malalties com les malalties respiratòries cròniques, com ara la cardiopatia congènita cianòtica, la malaltia inflamatòria intestinal o durant les malalties hepàtiques.

La fisiopatologia és desconeguda, però sembla que certs factors de creixement hi estan implicats (PDGF, factor de creixement de l'endoteli vascular) i que les plaquetes hi juguen un rol.

Hi ha una forma primitiva, la paquidermoperiostosi, i formes secundàries de diferents causes: una de les causes més comunes és l'existència de càncer de pulmó.

Mecanismes

[modifica]

No estan clars. La hipòxia (manca d'oxigenació) hi juga un rol. Existeixen modificacions dels capil·lars sanguinis en els dits afectar per l'hipocratisme,[3] amb presència de micro-trombs.[4] Aquestes alteracions de la vascularització estan probablement relacionades amb la producció de VEGF.[5]

Causes

[modifica]

L'hipocratisme digital es pot trobar en diferents afeccions.

  • Malalties cutànies:
    • Paquidermoperiostosi (forma idiopàtica d'osteoartropatia hipertròfica)
    • Síndrome de Bureau-Barrière-Thomas
    • Síndrome de Fischer
    • Queratodèrmia palmoplantar
    • Síndrome de Volavsek

Algunes malalties genètiques venen acompanyades d'hipocratisme digital, com en el cas de les mutacions de la 15-hidroxiprostaglandina deshidrogenasa[6] o de la proteïna transportadora de prostaglandina SLCO2A1.[7]

Finalment, hi ha casos sense causa definida, coneguts com a idiopàtics.

Tractament

[modifica]

No es requereix cap altre tractament que no sigui el de la malaltia de base. Si aquesta última es cura, l'hipocratisme pot retrocedir.

De vegades hi ha formes doloroses. En els casos de càncer de pulmó inoperable, una vagotomia (secció quirúrgica del nervi vague) pot comportar una millora dels símptomes.[8]

Vegeu també

[modifica]

Referències

[modifica]
  1. TermCat
  2. Cours de sémiologie respiratoire a ammppu.org, diagnòstic d'un hipocratisme digital pdf Arxivat 2016-03-03 a Wayback Machine. p. 12-14
  3. Fara EF, Baughman RP, A study of capillary morphology in the digits of patients with acquired clubbing, Am Rev Respir Dis, 1989;140:1063–1066
  4. Fox SB, Day CA, Gatter KC, Association between platelet microthrombi and finger clubbing, Lancet, 1991;338:313–314
  5. 5,0 5,1 5,2 5,3 Rutherford JD, Digital clubbing, Circulation, 2013;127:1997-1999,
  6. Uppal S, Diggle CP, Carr IM et al. Mutations in 15-hydroxyprostaglandin dehydrogenase cause primary hypertrophic osteoarthropathy, Nat Genet, 2008;40:789-793
  7. Busch J, Frank V, Bachmann N et al. Mutations in the prostaglandin transporter SLCO2A1 cause primary hypertrophic osteoarthropathy with digital clubbing, J Invest Dermatol, 2012;132:2473–2476
  8. Ooi A, Saad RA, Moorjani N, Amer KM, Effective symptomatic relief of hypertrophic pulmonary osteoarthropathy by video-assisted thoracic surgery truncal vagotomy Arxivat 2008-07-25 a Wayback Machine., Ann Thorac Surg, 2007;83:684–685