Cromosoma 9
El cromosoma 9 és un dels 23 parells de cromosomes dels ésser humà. Posseïx uns 145 milions de parells de bases i representa el 4-4,5%del ADN total de la cèl·lula.
La identificació de gens en cada un dels cromosomes és obtinguda per mitjà de diferents mètodes, la qual cosa dóna lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats en cada cromosoma, segons el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 9 conté al voltant de 800 i 1200 gens.
Gens[modifica]
A continuació s'indica alguns dels gens localitzats en el cromosoma 9:
- ABO: Glicosiltransferases del sistema ABO.
- ADAMTS13: Metalopeptidasa ADAM amb trombospondina tipus 1, motiu 13.
- ALAD: Aminolevulinato delta-deshidratasa.
- Aldolasa B
- ALS4: Esclerosi lateral amiotròfica 4.
- ASS: Arginosuccinat sintetasa.
- CCL21: Quimiocina (motiu C-C) lligant 21, SCYA21.
- CCL27: Quimiocina (motiu C-C) lligant 27, SCYA27.
- COL5A1: Col·lagen, tipus V, alfa 1.
- ENG: Endoglina (Síndrome d'Osler-Rendu-Weber 1).
- FXN: Frataxina.
- GALT: Galactosa-1-fosfato uridililtransferasa.
- GRHPR: Glioxilat reductasa/hidroxipiruvat reductasa.
- IKBKAP: Potenciador del gen inhibidor del polipèptid lleuger kappa en los limfòcits B, proteïna associada al complex cinasa.
- TGFBR1: Receptor tipus I del factor del creixement transformant beta.
- TMC1: Canal transmembranal 1.
- TSC1: Esclerosi tuberosa 1.
Articles relacionats[modifica]
Bibliografia[modifica]
![]() |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Cromosoma 9 ![]() |
- Gilbert F, Kauff N. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9, 2001, p. 157–74.
- Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al.. DNA sequence and analysis of human chromosome 9, 2004, p. 369–74.
- Wicking C, Berkman J, Wainwright B. Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome. Chromosome 9, 1994, p. 505–11.
{1} {2} {3} {4} {5} {6} {7} {8} {9} {10} {11} {12} {13} {14} {15} {16} {17} {18} {19} {20} {21} {22} {X} {Y} |