Cromosoma 9

Imatge del cromosoma 9 humà.

El cromosoma 9 és un dels 23 parells de cromosomes dels ésser humà. Posseïx uns 145 milions de parells de bases i representa el 4-4,5%del ADN total de la cèl·lula.

La identificació de gens en cada un dels cromosomes és obtinguda per mitjà de diferents mètodes, la qual cosa dóna lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats en cada cromosoma, segons el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 9 conté al voltant de 800 i 1200 gens.

Gens

A continuació s'indica alguns dels gens localitzats en el cromosoma 9:

• ABO: Glicosiltransferases del sistema ABO.
• ADAMTS13: Metalopeptidasa ADAM amb trombospondina tipus 1, motiu 13.
• ALAD: Aminolevulinato delta-deshidratasa.
• Aldolasa B
• ALS4: Esclerosi lateral amiotròfica 4.
• ASS: Arginosuccinat sintetasa.
• CCL21: Quimiocina (motiu C-C) lligant 21, SCYA21.
• CCL27: Quimiocina (motiu C-C) lligant 27, SCYA27.
• COL5A1: Col·lagen, tipus V, alfa 1.
• ENG: Endoglina (Síndrome d'Osler-Rendu-Weber 1).
• FXN: Frataxina.
• GALT: Galactosa-1-fosfato uridililtransferasa.
• GRHPR: Glioxilat reductasa/hidroxipiruvat reductasa.
• IKBKAP: Potenciador del gen inhibidor del polipèptid lleuger kappa en los limfòcits B, proteïna associada al complex cinasa.
• TGFBR1: Receptor tipus I del factor del creixement transformant beta.
• TMC1: Canal transmembranal 1.
• TSC1: Esclerosi tuberosa 1.

Articles relacionats

• Geniospasme

Bibliografia

• Gilbert F, Kauff N. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9, 2001, p. 157–74. 
• Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al.. DNA sequence and analysis of human chromosome 9, 2004, p. 369–74. 
• Wicking C, Berkman J, Wainwright B. Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome. Chromosome 9, 1994, p. 505–11. 

Cromosomes humans {1} {2} {3} {4} {5} {6} {7} {8} {9} {10} {11} {12} {13} {14} {15} {16} {17} {18} {19} {20} {21} {22} {X} {Y}