Cromosoma 9
Salta a la navegació
Salta a la cerca
 Cromosoma humà 9. Parell després del bandeig G. Un és de la mare i l'altre del pare. | |
 Parell de cromosomes 9 al cariograma d'un mascle humà | |
| Característiques | |
|---|---|
| Longitud (bp) | 138,394,717 bp (GRCh38)[1] |
| Nombre de gens | 739 (CCDS)[2] |
| Tipus | Autosoma |
| Posició del centròmer | Submetacèntric[3] (43.0 Mbp[4]) |
| Llistes de gens | |
| CCDS | Llista de gens |
| HGNC | Llista de gens |
| UniProt | Llista de gens |
| NCBI | Llista de gens |
| Visualitzadors externs | |
| Ensembl | Cromosoma 9 |
| Entrez | Cromosoma 9 |
| NCBI | Cromosoma 9 |
| UCSC | Cromosoma 9 |
| Seqüències senceres d'ADN | |
| RefSeq | NC_000009 (FASTA) |
| GenBank | CM000671 (FASTA) |
El cromosoma 9 és un dels 23 parells de cromosomes dels ésser humà. Posseïx uns 145 milions de parells de bases i representa el 4-4,5%del ADN total de la cèl·lula.
La identificació de gens en cada un dels cromosomes és obtinguda per mitjà de diferents mètodes, la qual cosa dóna lloc a petites variacions en el nombre de gens estimats en cada cromosoma, segons el mètode utilitzat. S'estima que el cromosoma 9 conté al voltant de 800 i 1200 gens.
Contingut
Gens[modifica]
Imatge del cromosoma 9 humà.
A continuació s'indica alguns dels gens localitzats en el cromosoma 9:
- ABO: Glicosiltransferases del sistema ABO.
- ADAMTS13: Metalopeptidasa ADAM amb trombospondina tipus 1, motiu 13.
- ALAD: Aminolevulinato delta-deshidratasa.
- Aldolasa B
- ALS4: Esclerosi lateral amiotròfica 4.
- ASS: Arginosuccinat sintetasa.
- CCL21: Quimiocina (motiu C-C) lligant 21, SCYA21.
- CCL27: Quimiocina (motiu C-C) lligant 27, SCYA27.
- COL5A1: Col·lagen, tipus V, alfa 1.
- ENG: Endoglina (Síndrome d'Osler-Rendu-Weber 1).
- FXN: Frataxina.
- GALT: Galactosa-1-fosfato uridililtransferasa.
- GRHPR: Glioxilat reductasa/hidroxipiruvat reductasa.
- IKBKAP: Potenciador del gen inhibidor del polipèptid lleuger kappa en los limfòcits B, proteïna associada al complex cinasa.
- TGFBR1: Receptor tipus I del factor del creixement transformant beta.
- TMC1: Canal transmembranal 1.
- TSC1: Esclerosi tuberosa 1.
Referències[modifica]
- ↑ «Human Genome Assembly GRCh38 - Genome Reference Consortium» (en anglès), 24-12-2013. [Consulta: 4 març 2017].
- ↑ «Search results - 1[CHR] AND "Homo sapiens"[Organism] AND ("has ccds"[Properties] AND alive[prop]) - Gene», 08-09-2016. [Consulta: 28 maig 2017].
- ↑ Tom Strachan; Andrew Read Human Molecular Genetics. Garland Science, 2 abril 2010, p. 45. ISBN 978-1-136-84407-2.
- ↑ Genome Decoration Page, NCBI. Ideogram data for Homo sapience (850 bphs, Assembly GRCh38.p3). Last update 2014-06-03. Retrieved 2017-04-26.
Bibliografia[modifica]
 |
A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Cromosoma 9 |
- Gilbert F, Kauff N. Disease genes and chromosomes: disease maps of the human genome. Chromosome 9. 5, 2001, p. 157–74. DOI 10.1089/109065701753145664.
- Humphray SJ, Oliver K, Hunt AR, et al.. DNA sequence and analysis of human chromosome 9. 429, 2004, p. 369–74. DOI 10.1038/nature02465.
- Wicking C, Berkman J, Wainwright B. Fine genetic mapping of the gene for nevoid basal cell carcinoma syndrome. Chromosome 9. 22, 1994, p. 505–11. DOI 10.1006/geno.1994.1423.
Vegeu també[modifica]
{1} {2} {3} {4} {5} {6} {7} {8} {9} {10} {11} {12} {13} {14} {15} {16} {17} {18} {19} {20} {21} {22} {X} {Y} |
