Vés al contingut

Neuroblastoma: diferència entre les revisions

De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
Exploració interactiva de l'historial
← Edició anteriorEdició següent →
Contingut suprimit Contingut afegit
VisualWikitext
Cap resum de modificació
Etiqueta: repetició de caràcters
Línia 4: Línia 4:


Si bé la majoria dels casos de neuroblastoma són esporàdics, un 1-2% d'ells tenen caràcter familiar. El risc de desenvolupament de la malaltia en futurs germans d'un nen amb neuroblastoma és, però, molt baix.<ref>{{ref-publicació|cognom= Barrena Delfa, S; Rubio Aparicio, P; Martínez Martínez L |títol= Neuroblastoma |pàgines=pp: 57-65|publicació= Cir Pediatr |volum= 2018 Abr; 31 (2) |pmid= 29978955 |issn= 2445-2807 |url= https://www.secipe.org/coldata/upload/revista/2018_31-2_57-65.pdf | llengua= castellà| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref>
Si bé la majoria dels casos de neuroblastoma són esporàdics, un 1-2% d'ells tenen caràcter familiar. El risc de desenvolupament de la malaltia en futurs germans d'un nen amb neuroblastoma és, però, molt baix.<ref>{{ref-publicació|cognom= Barrena Delfa, S; Rubio Aparicio, P; Martínez Martínez L |títol= Neuroblastoma |pàgines=pp: 57-65|publicació= Cir Pediatr |volum= 2018 Abr; 31 (2) |pmid= 29978955 |issn= 2445-2807 |url= https://www.secipe.org/coldata/upload/revista/2018_31-2_57-65.pdf | llengua= castellà| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref>

Els neuroblastomes en adults són molt infreqüents (1/10 milions adults/any), independentment de la seva localització.<ref>{{ref-publicació|cognom= Zhang H, Feng Z |títol= Adrenal neuroblastoma in an elderly adult: a case report and review of the literature |pàgines=pp: 284|publicació= J Med Case Rep |volum= 2019 Set 10; 13 (1) |doi= 10.1186/s13256-019-2204-7 |pmid= 31500669 |pmc= 6734506 |url= https://jmedicalcasereports.biomedcentral.com/articles/10.1186/s13256-019-2204-7 | llengua= anglès| consulta= 20 novembre 2019|}}</ref><ref>{{ref-publicació|cognom= Tan YB, Li JF, Li WS, Yang RL |títol= Primary thoracic neuroblastoma in an adult: A rare case report |pàgines=pp: e16564|publicació= Medicine (Baltimore) |volum= 2019 Jul; 98 (30) |doi= 10.1097/MD.0000000000016564 |pmid= 31348281 |pmc= 6709284 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6709284/ | llengua= anglès| consulta= 20 novembre 2019|}}</ref> Aquests casos acostumen a ser diagnosticats en un estadi avençat i tenen un alt índex de recidives.<ref>{{ref-publicació|cognom= Febrero B, Ríos A, Rodríguez JM, Flores B, Parrilla P |títol= Neuroblastoma retroperitoneal en el adulto. Una entidad infrecuente |pàgines=pp: e147-e148|publicació= Cir Esp |volum= 2015 Des; 93 (10) |pmid= 24798954 |issn= 1578-147X |doi= 10.1016/j.ciresp.2014.03.012 |url= https://www.elsevier.es/es-revista-cirugia-espanola-36-articulo-neuroblastoma-retroperitoneal-el-adulto-una-S0009739X1400150X | llengua= castellà| consulta= 20 novembre 2019|}}</ref>


Aproximadament dues terceres parts dels neuroblastomes es presenten en la [[glàndula suprarenal]] (que es troba en la part superior dels ronyons) o en les cèl·lules nervioses dels [[Gangli de la cadena simpàtica|ganglis de la cadena simpàtica]] paraespinal (a prop de la [[medul·la espinal]]) que són les responsables de controlar el [[ritme cardíac]], la [[pressió arterial]] i la [[digestió]]. La resta d’aquests tumors solen presentar-se en el [[tòrax]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Park Y, Lee HJ, Jung YJ, Lee JH, ''et al'' |títol= Prenatally detected thoracic neuroblastoma |pàgines=pp: 278-281|publicació= Obstet Gynecol Sci |volum= 2018 Mar; 61 (2) |doi= 10.5468/ogs.2018.61.2.278 |pmid= 29564321 |pmc= 5854910 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5854910/ | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> el [[Coll (anatomia)|coll]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Singh H, Mohan C, Mohindroo NK, Sharma DR |títol= Cervical neuroblastoma |pàgines=pp: 288-290|publicació= Indian J Otolaryngol Head Neck Surg |volum= 2007 Set; 59 (3) |doi= 10.1007/s12070-007-0083-5 |pmid= 23120455 |pmc= 3452113 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3452113/ | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> o la [[pelvis]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Shields LBE, Peppas DS, Rosenberg E |títol= Pelvic neuroblastoma presenting with acute urinary retention and acute kidney injury |pàgines=pp: 82-84|publicació= Urol Case Rep |volum= 2019 Gen 9; 23 |doi= 10.1016/j.eucr.2019.01.003 |pmid= 30719406 |pmc= 6350374 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6350374/ | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> Un 25% de tots els neuroblastomes mostra una sobreexpressió de l'[[oncogen]] MYCN, fet que és correlaciona amb una alta agressivitat i un mal pronòstic.<ref>{{ref-publicació|cognom= Huang M, Weiss WA |títol= Neuroblastoma and MYCN |pàgines=pp: a014415|publicació= Cold Spring Harb Perspect Med |volum= 2013 Oct 1; 3 (10) |doi= 10.1101/cshperspect.a014415 |pmid= 24086065 |pmc= 3784814 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3784814/ | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref>
Aproximadament dues terceres parts dels neuroblastomes es presenten en la [[glàndula suprarenal]] (que es troba en la part superior dels ronyons) o en les cèl·lules nervioses dels [[Gangli de la cadena simpàtica|ganglis de la cadena simpàtica]] paraespinal (a prop de la [[medul·la espinal]]) que són les responsables de controlar el [[ritme cardíac]], la [[pressió arterial]] i la [[digestió]]. La resta d’aquests tumors solen presentar-se en el [[tòrax]],<ref>{{ref-publicació|cognom= Park Y, Lee HJ, Jung YJ, Lee JH, ''et al'' |títol= Prenatally detected thoracic neuroblastoma |pàgines=pp: 278-281|publicació= Obstet Gynecol Sci |volum= 2018 Mar; 61 (2) |doi= 10.5468/ogs.2018.61.2.278 |pmid= 29564321 |pmc= 5854910 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC5854910/ | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> el [[Coll (anatomia)|coll]]<ref>{{ref-publicació|cognom= Singh H, Mohan C, Mohindroo NK, Sharma DR |títol= Cervical neuroblastoma |pàgines=pp: 288-290|publicació= Indian J Otolaryngol Head Neck Surg |volum= 2007 Set; 59 (3) |doi= 10.1007/s12070-007-0083-5 |pmid= 23120455 |pmc= 3452113 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3452113/ | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> o la [[pelvis]].<ref>{{ref-publicació|cognom= Shields LBE, Peppas DS, Rosenberg E |títol= Pelvic neuroblastoma presenting with acute urinary retention and acute kidney injury |pàgines=pp: 82-84|publicació= Urol Case Rep |volum= 2019 Gen 9; 23 |doi= 10.1016/j.eucr.2019.01.003 |pmid= 30719406 |pmc= 6350374 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6350374/ | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref> Un 25% de tots els neuroblastomes mostra una sobreexpressió de l'[[oncogen]] MYCN, fet que és correlaciona amb una alta agressivitat i un mal pronòstic.<ref>{{ref-publicació|cognom= Huang M, Weiss WA |títol= Neuroblastoma and MYCN |pàgines=pp: a014415|publicació= Cold Spring Harb Perspect Med |volum= 2013 Oct 1; 3 (10) |doi= 10.1101/cshperspect.a014415 |pmid= 24086065 |pmc= 3784814 |url= https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3784814/ | llengua= anglès| consulta= 19 novembre 2019|}}</ref>

Revisió del 22:08, 20 nov 2019

Aquest article o secció no cita les fonts o necessita més referències per a la seva verificabilitat.
Plantilla:Infotaula malaltiaNeuroblastoma
modifica
Tipusneoplàsia del sistema nerviós autònom, tumor neuroblàstic, malaltia i càncer Infantil Modifica el valor a Wikidata
Especialitatoncologia Modifica el valor a Wikidata
Clínica-tractament
 Medicació
actinomicina D, etopòsid, vincristina, cisplatí, dacarbazina, isotretinoïna, ciclofosfamida, melfalan, clorhidrat de doxorubicina i ciclofosfamida Modifica el valor a Wikidata
Patogènesi
Associació genèticaHACE1, LIN28B (en) Tradueix, BARD1 (en) Tradueix, LMO1 (en) Tradueix, HSD17B12 (en) Tradueix i ALK (en) Tradueix Modifica el valor a Wikidata
Classificació
CIM-11XH85Z0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-9194.0 Modifica el valor a Wikidata
CIM-O9500/3 Modifica el valor a Wikidata
Recursos externs
Enciclopèdia Catalana0126157 Modifica el valor a Wikidata
OMIM256700 Modifica el valor a Wikidata
DiseasesDB8935 Modifica el valor a Wikidata
MedlinePlus001408 Modifica el valor a Wikidata
eMedicine988284 Modifica el valor a Wikidata
MeSHD009447 Modifica el valor a Wikidata
Orphanet635 Modifica el valor a Wikidata
UMLS CUIC0027819 Modifica el valor a Wikidata
DOIDDOID:769 Modifica el valor a Wikidata

El neuroblastoma és un dels càncers més comuns en els nens. Generalment es presenta en nens menors de 5 anys d’edat, i representa la meitat de tots els càncers dels nadons. La seva incidència aproximada és d'un cas/8.000 naixements. S'origina a partir de cel·lules indiferenciades de la cresta neural.[1] Rarament es presenta en nens més grans o en l’adolescència. Es desconeixen les causes per les quals es genera aquest tipus de càncer.

Si bé la majoria dels casos de neuroblastoma són esporàdics, un 1-2% d'ells tenen caràcter familiar. El risc de desenvolupament de la malaltia en futurs germans d'un nen amb neuroblastoma és, però, molt baix.[2]

Els neuroblastomes en adults són molt infreqüents (1/10 milions adults/any), independentment de la seva localització.[3][4] Aquests casos acostumen a ser diagnosticats en un estadi avençat i tenen un alt índex de recidives.[5]

Aproximadament dues terceres parts dels neuroblastomes es presenten en la glàndula suprarenal (que es troba en la part superior dels ronyons) o en les cèl·lules nervioses dels ganglis de la cadena simpàtica paraespinal (a prop de la medul·la espinal) que són les responsables de controlar el ritme cardíac, la pressió arterial i la digestió. La resta d’aquests tumors solen presentar-se en el tòrax,[6] el coll[7] o la pelvis.[8] Un 25% de tots els neuroblastomes mostra una sobreexpressió de l'oncogen MYCN, fet que és correlaciona amb una alta agressivitat i un mal pronòstic.[9]

En el moment del diagnòstic, molts dels neuroblastomes estan disseminats (metàstasi) als ganglis limfàtics, el fetge,[10] els ossos, la medul·la òssia[11] o a d’altres òrgans.[12] Malgrat els avenços terapèutics, a hores d'ara la taxa de supervivència a cinc anys del neuroblastoma és d'un 40%.[13]

El neuroblastoma es divideix al seu torn en dos tipus de tumor:

  • El ganglionenuroma, que pot créixer però no es dissemina.[14]
  • El ganglioneuroblastoma, que pot créixer i pot disseminar-se.[15] Té dos subtipus histològics principals: entremesclat i nodular.[16]

Els neuroblastomes, els ganglionenuromes, els ganglioneuroblastomes i les seves variants histològiques són tumors embrionaris del sistema nerviós simpàtic i es classifiquen col·lectivament sota la denominació de tumors neuroblàstics.[17]

Referències

  1. ↑ Johnsen JI, Dyberg C, Wickström M «Neuroblastoma—A Neural Crest Derived Embryonal Malignancy» (en anglès). Front Mol Neurosci, 2019 Gen 29; 12, pp: 9. DOI: 10.3389/fnmol.2019.00009. PMC: 6361784. PMID: 30760980 [Consulta: 19 novembre 2019].
  2. ↑ Barrena Delfa, S; Rubio Aparicio, P; Martínez Martínez L «Neuroblastoma» (en castellà). Cir Pediatr, 2018 Abr; 31 (2), pp: 57-65. ISSN: 2445-2807. PMID: 29978955 [Consulta: 19 novembre 2019].
  3. ↑ Zhang H, Feng Z «Adrenal neuroblastoma in an elderly adult: a case report and review of the literature» (en anglès). J Med Case Rep, 2019 Set 10; 13 (1), pp: 284. DOI: 10.1186/s13256-019-2204-7. PMC: 6734506. PMID: 31500669 [Consulta: 20 novembre 2019].
  4. ↑ Tan YB, Li JF, Li WS, Yang RL «Primary thoracic neuroblastoma in an adult: A rare case report» (en anglès). Medicine (Baltimore), 2019 Jul; 98 (30), pp: e16564. DOI: 10.1097/MD.0000000000016564. PMC: 6709284. PMID: 31348281 [Consulta: 20 novembre 2019].
  5. ↑ Febrero B, Ríos A, Rodríguez JM, Flores B, Parrilla P «Neuroblastoma retroperitoneal en el adulto. Una entidad infrecuente» (en castellà). Cir Esp, 2015 Des; 93 (10), pp: e147-e148. DOI: 10.1016/j.ciresp.2014.03.012. ISSN: 1578-147X. PMID: 24798954 [Consulta: 20 novembre 2019].
  6. ↑ Park Y, Lee HJ, Jung YJ, Lee JH, et al «Prenatally detected thoracic neuroblastoma» (en anglès). Obstet Gynecol Sci, 2018 Mar; 61 (2), pp: 278-281. DOI: 10.5468/ogs.2018.61.2.278. PMC: 5854910. PMID: 29564321 [Consulta: 19 novembre 2019].
  7. ↑ Singh H, Mohan C, Mohindroo NK, Sharma DR «Cervical neuroblastoma» (en anglès). Indian J Otolaryngol Head Neck Surg, 2007 Set; 59 (3), pp: 288-290. DOI: 10.1007/s12070-007-0083-5. PMC: 3452113. PMID: 23120455 [Consulta: 19 novembre 2019].
  8. ↑ Shields LBE, Peppas DS, Rosenberg E «Pelvic neuroblastoma presenting with acute urinary retention and acute kidney injury» (en anglès). Urol Case Rep, 2019 Gen 9; 23, pp: 82-84. DOI: 10.1016/j.eucr.2019.01.003. PMC: 6350374. PMID: 30719406 [Consulta: 19 novembre 2019].
  9. ↑ Huang M, Weiss WA «Neuroblastoma and MYCN» (en anglès). Cold Spring Harb Perspect Med, 2013 Oct 1; 3 (10), pp: a014415. DOI: 10.1101/cshperspect.a014415. PMC: 3784814. PMID: 24086065 [Consulta: 19 novembre 2019].
  10. ↑ Chaturvedi A, Katzman PJ, Franco A «Neonatal neuroblastoma 4s with diffuse liver metastases (Pepper syndrome) without an adrenal/extraadrenal primary identified on imaging» (en anglès). J Radiol Case Rep, 2018 Mar 31; 12 (3), pp: 18-27. DOI: 10.3941/jrcr.v12i3.3300. PMC: 5965402. PMID: 29875990 [Consulta: 19 novembre 2019].
  11. ↑ Rastogi P, Naseem S, Varma N, Das R, et al «Bone Marrow Involvement in Neuroblastoma: A Study of Hemato-morphological Features» (en anglès). Indian J Hematol Blood Transfus, 2015 Mar; 31 (1), pp: 57-60. DOI: 10.1007/s12288-014-0405-1. PMC: 4275525. PMID: 25548446 [Consulta: 19 novembre 2019].
  12. ↑ Wader JV, Kumbhar SS, Shukla DB, Mavi S «Disseminated Congenital Neuroblastoma - An Autopsy Case Report» (en anglès). J Clin Diagn Res, 2015 Maig; 9 (5), pp: ED03-ED04. DOI: 10.7860/JCDR/2015/13163.5922. PMC: 4484075. PMID: 26155483 [Consulta: 19 novembre 2019].
  13. ↑ Mahapatra S, Challagundla KB «Cancer, Neuroblastoma» (en anglès). StatPearls [Internet]. StatPearls Publishing LLC, 2019 Oct 13; NBK448111 (rev), pàgs: 8. PMID: 28846355 [Consulta: 19 novembre 2019].
  14. ↑ Arce Gil J, Arce Terroba Y, Angerri Feu O, Caffaratti Sfulcini J, et al «Ganglioneuroma retroperitoneal en la infancia» (en castellà). Actas Urol Esp, 2008; 32 (5), pp: 567-570. DOI: 10.1016/S0210-4806(08)73886-5. ISSN: 0210-4806 [Consulta: 19 novembre 2019].
  15. ↑ Alessi S, Grignani M, Carone L «Ganglioneuroblastoma: Case report and review of the literature» (en anglès). J Ultrasound, 2011 Jun; 14 (2), pp: 84-88. DOI: 10.1016/j.jus.2011.04.006. PMC: 3558053. PMID: 23396255 [Consulta: 19 novembre 2019].
  16. ↑ Perrino, C; Zynger, D «Ganglioneuroblastoma» (en anglès). PathologyOutlines.com, Inc, 2019; Jun 7 (rev), pàgs: 7 [Consulta: 19 novembre 2019].
  17. ↑ Vaquero, M «Criterios pronósticos y análisis anatomopatológico de los tumores neuroblásticos» (en castellà). Rev Esp Patol, 2008 Oct-Des; 41 (4), pp: 261-266. DOI: 10.1016/S1699-8855(08)70134-X. PMID: 1699-8855 [Consulta: 19 novembre 2019].

Bibliografia

Enllaços externs

Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Neuroblastoma&oldid=22390804»