Reacció redox orgànica

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Un exemple de reacció redox orgànica: la reducció de Birch

Les reduccions orgàniques, les oxidacions orgàniques o les reaccions redox orgàniques són reaccions redox en les que intervenen compostos orgànics com reactius.

En química orgànica, les oxidacions i reduccions són diferents de les reaccions redox normals, perquè moltes d'aquestes reaccions porten el nom d'oxidació i reducció però en realitat no impliquen la transferència d'electrons en el sentit electroquímic de la paraula.[1]

Estats d'oxidació[modifica | modifica el codi]

Seguint les regles de determinació del nombre d'oxidació per a un àtom de carboni individual s'arriba a

Estat d'oxidació Grup funcional i/o exemples
-IV Alcàns
-II Alquèns, Alcohols, Halurs d'alquil, Amines
0 Alquins, Cetones, Aldehid, Diols geminals
+II Àcids carboxílics, Amides, cloroform
+IV diòxid de carboni, tetraclorometà

Reduccions orgàniques[modifica | modifica el codi]

Hi ha diversos mecanismes de reacció per a les reduccions orgàniques:

Entre les reduccions en les que només es reflecteix el canvi d'estat d'oxidació s'inclou la reacció de Wolff-Kishner.

Oxidacions orgàniques[modifica | modifica el codi]

Hi ha diversos mecanismes per explicar les reaccions d'oxidació orgànica:

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. March Jerry; (1885). Advanced Organic Chemistry reactions, mechanisms and structure (3rd ed.). New York: John Wiley & Sons, inc. ISBN 0-471-85472-7