Associació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya

De Viquipèdia
Jump to navigation Jump to search
Infotaula d'organitzacióAssociació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya
Dades bàsiques
Abreviació AFANOC
Tipus entitat organització sense ànim de lucre
Història
Fundació 1987
Organització i govern
Seu central Vista-down.png
Altres dades
Premi(s)
Telèfon +34-932-37-79-79

Web Lloc web oficial
Facebook: AFANOC Twitter: AFANOC Instagram: afanoc_org

Modifica les dades a Wikidata

L'Associació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya (AFANOC) és una entitat catalana sense ànim de lucre que treballa per tal de millorar la qualitat de vida de les i els joves amb diagnòstic de càncer i les seves famílies. El 2016 va rebre la Creu de Sant Jordi en reconeixement a la seva dedicació per millorar la qualitat de vida dels infants diagnosticats amb càncers i de les seves famílies. L’any 2011 va endegar la Casa dels Xuklis, centre de referència a Europa, on es dóna atenció i acollida a les famílies que han de desplaçar-se pels tractaments. També treballa amb les unitats d’oncologia i hematologia dels hospitals de referència de Barcelona, amb delegacions de proximitat a Tarragona i a Lleida.[1]


Història[modifica]

L’AFANOC néixer el 1987 a càrrec de mares i pares amb fills i filles ingressats un diagnòstic de càncer. Aquesta experiència els hi fa diagnosticar un grup de problemes i mancances del càncer infantil, així que es van organitzar per trobar solucions i respostes per tal de millorar la vida d’aquests afectats. Des de la creació de l’associació, s’han iniciat serveis destinats ajudar en la salut psicosocial dels afectats directes i les famílies. Amb els programes posats en marxa també s’intenta normalitzar en la societat aquesta malaltia, per tal que no resulti estranya o distant a ningú.

Projectes i activitats[modifica]

Posa’t la Gorra![modifica]

El Posa’t la Gorra! és un conjunt de festes organitzades per L’AFANOC per tal de recaptar diners venent gorres per finançar els altres projectes de l’associació, ja que és la font principal d’ingressos. Així es garanteix la gratuïtat a les famílies amb fills adolescents amb càncer. El Posa’t la Gorra! s’ha convertit, gràcies a L’AFANOC, en una imatge de solidaritat cap el càncer infantil, ensenyant la realitat d’aquesta malaltia a la societat.

Història[modifica]

El Posa’t la Gorra! va néixer el 2001 per tal de compartir de manera festiva i entretinguda la realitat del càncer infantil i normalitzar aquesta malaltia. La Gorra va ser creada amb to alegre com sempre s’ha mantingut, reforçant així el positivisme.

El primer estampat de la gorra incloïa els Xuklis, i va ser creat per Roser Capdevila. La Gorra anava canviant de color per ser diferenciada dels altres anys.

El 2011, la Gorra canvia el seu estil i L’AFANOC comença a col·laborar amb dissenyadors de renom com Kukuxumusu, Munich o Desigual.

Per què la Gorra?[modifica]

La Gorra és un símbol de solidaritat cap a tots aquells infants i adolescents amb càncer, ja que un dels efectes secundaris que pateixen és la pèrdua de cabell. És per això que es cobreixen el cap amb una gorra. D’aquesta manera la Gorra serveix per tapar el cap de qui es vol solidaritzar amb aquests afectats.

La Casa dels Xuklis[modifica]

La Casa dels Xuklis és una casa d’acollida de 25 apartaments on es dóna estança a infants i adolescents i les seves famílies que venen a fer tractaments de càncer infantil a Barcelona. La casa és accessible principalment a famílies que provenen de tot l’Estat Espanyol, famílies estrangeres que venen via cooperació internacional i famílies derivades des d’altres centres hospitalaris de l’estranger. La casa consta de 25 apartaments (ideats per a una capacitat màxima de quatre persones cadascun) i zones comunitàries com cuina, menjador, llibreria i sala d’estar entre molts altres.

Els Xuklis[modifica]

Els Xuklis són uns éssers màgics que només poden veure els infants que estan malalts de càncer infantil i els acompanyen durant tot el procés de la malaltia. Els Xuklis tenen una al cap que simbolitza que xuclen tots els mals rotllos de la malaltia.

Ecola de formació[modifica]

L’AFANOC ofereix classes per a tot aquell que vulgui participar. Hi ha un curs del clown i l’humor com a eina de comunicació, un sobre els processos de pèrdua, dol i mort i finalment un curs d'iniciació al voluntariat d’AFANOC i un altre per a voluntariat en actiu.

Suport[modifica]

L’AFANOC també ofereix suport psicoemocional, educatiu i social per a víctimes del càncer infantil i les seves famílies. També hi ha presència de L’AFANOC als hospitals, per tal de fer el suport més còmode i també entretenir els infants malalts i així que no se’ls faci l'estança a l’hospital tan avorrida. A més a més s’ofereix ajuda reflexoterapeutica podal, per tal de relaxar els infants malalts i les seves famílies.

Finalment, l’AFANOC ofereix acompanyament durant el procés de dol per a famílies que han perdut un fill o filla a causa d’una malaltia oncohematologica. Aquesta ajuda es pot fer individualment, en parelles, amb famílies o en grups de mares i pares.

Reconeixements[modifica]

L’Associació de Familiars i Amics de Nens Oncològics de Catalunya ha estat molt reconeguda i premiada durant la seva existència.

Delegacions[modifica]

Barcelona[modifica]

La seu central de l’AFANOC es troba a Barcelona, als baixos de la Casa dels Xuklis, d’aquesta manera l’equip de l’AFANOC pot tenir contacte més directe amb les famílies. També es troba molt a prop dels hospitals de la Vall d’Hebron i de Sant Joan de Déu, així facilita l’atenció i la comunicació amb les famílies i els voluntaris que són als hospitals.

Les unitats mèdiques d’oncologia i hematologia dels hospitals de referència de L’AFANOC se situen a Barcelona i les famílies s’han de mobilitzar per rebre els tractaments corresponents.

Tarragona[modifica]

La seu a Tarragona va obrir el 2004 per a millorar els serveis i instal·lacions i resoldre les necessitats concretes dels infants i adolescents i les seves famílies a Tarragona.

La delegació a Tarragona proporciona ajuda psicològica i social durant tot el procés de la malaltia, acompanya als malalts i les seves famílies en l’àmbit hospitalari i en el seu lloc de residència i ofereix els serveis necessaris, per a poder millorar la qualitat de vida d’aquests infants i les seves famílies.

Lleida[modifica]

La delegació de Lleida es va estrenar el 2013 amb l’objectiu d’ajudar a cobrir les necessitats de les famílies amb fills o filles amb diagnòstic de càncer de Lleida. Els serveis que s’ofereixen en aquesta delegació són suport psicològic i social i voluntariat a domicili entre moltes altres.

Referències[modifica]

  1. «El Govern distingeix amb la Creu de Sant Jordi 27 personalitats i 13 entitats». Gencat, 12-04-2016 [Consulta: 13 abril 2016].

Enllaços externs[modifica]