Tangeritina

De Viquipèdia
Dreceres ràpides: navegació, cerca
Tangeritina
Fórmula esquelètica
Model de boles i pals
Noms
Nom IUPACs
5,6,7,8-tetrametoxi-2-
(4-metoxifenil)-4H-
1-benzopiran-4-ona
Identificadors
481-53-8 Symbol OK.svg1
ChEBI CHEBI:9400 N
ChemSpider 61389 N
Número CE 207-570-1
Imatges Jmol-3D Imatge
KEGG C10190 N<
PubChem 68077
UNII I4TLA1DLX6 Symbol OK.svg1
Propietats
C20H20O7
Massa molar 372,37 g/mol
Densitat 1,244 ± 0,06 g/cm3[1]
Punt de fusió 155 a 156 °C (311 a 313 °F; 428 a 429 K)
Punt d'ebullició 565,3 ± 50,0 °C (1.049,5 ± 90,0 °F; 838,4 ± 50,0 K)[1]
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [77 °F], 100 kPa).
 N verify (què ésSymbol OK.svg1/N?)
Infotaula de referències

La tangeritina és una flavona polimetoxilada present en la pela de la mandarina (tangerine en anglès) i d'altres fruits cítrics. La tangeritina enforteix la paret cel·lular i la protegeix d'invasions. La tangeritina està disponible com suplement dietètic. Alguns estudis fets en animals de laboratori apunten al fet que la tangeritina fa abaixar el colesterol.[2] En els hàmsters protegeix de la malaltia de Parkinson.[3] La Tangeritina mostra potencial com agent anti càncer.[4][5]

Referències[modifica | modifica el codi]

  1. 1,0 1,1 SciFinder.com (accessed Nov. 6, 2012). Tangeretin (481-53-8).
  2. Kurowska EM, Manthey JA. «Hypolipidemic effects and absorption of citrus polymethoxylated flavones in hamsters with diet-induced hypercholesterolemia». J. Agric. Food Chem., 52, 10, May 2004, pàg. 2879–86. DOI: 10.1021/jf035354z. PMID: 15137829.
  3. Datla KP, Christidou M, Widmer WW, Rooprai HK, Dexter DT. «Tissue distribution and neuroprotective effects of citrus flavonoid tangeretin in a rat model of Parkinson's disease». Neuroreport, 12, 17, December 2001, pàg. 3871–5. DOI: 10.1097/00001756-200112040-00053. PMID: 11726811.
  4. Hirano T, Abe K, Gotoh M, Oka K. «Citrus flavone tangeretin inhibits leukaemic HL-60 cell growth partially through induction of apoptosis with less cytotoxicity on normal lymphocytes». Br. J. Cancer, 72, 6, December 1995, pàg. 1380–8. PMC: 2034105. PMID: 8519648.
  5. Chaumontet C, Droumaguet C, Bex V, Heberden C, Gaillard-Sanchez I, Martel P. «Flavonoids (apigenin, tangeretin) counteract tumor promoter-induced inhibition of intercellular communication of rat liver epithelial cells». Cancer Lett., 114, 1-2, March 1997, pàg. 207–10. DOI: 10.1016/S0304-3835(97)04664-8. PMID: 9103293.