Pedro Medina Vico

Afegeix enllaços
De la Viquipèdia, l'enciclopèdia lliure
L'article o secció necessita millores de format.
Pot necessitar retocs en negretes, cursives, enllaços, imatges, categories, infotaules...
Aquest article o secció no és enciclopèdic i sembla un currículum.
Si us plau, reescriviu l'article de manera que el redactat sigui enciclopèdic. Vegeu Viquipèdia:Llibre d'estil i Viquipèdia:Allò que la Viquipèdia no és.
Aquest article podria incomplir els criteris generals d'admissibilitat.
Milloreu-lo amb referències que demostrin que es tracta d'un tema admissible o bé podria entrar en un procés d'esborrament o fusió.
Infotaula de personaPedro Medina Vico
Biografia
Dades personals
FormacióUniversitat de Granada

Universitat Autònoma de Madrid

Yale University
Activitat
OcupacióCientífic Catedràtic d'universitat

Pedro Medina Vico és un professor d'universitat (catedràtic) i Investigador espanyol. Ha realitzat una tasca investigadora i docent a les Universitats Autònoma de Madrid (Madrid, Espanya), Centre Nacional de Biologia Fonamental (Majadahonda, Espanya), Hubrecht Institute (Utrecht, Holanda), Centre Nacional d'Investigacions Oncològiques (CNIO, Madrid Espanya), la Universitat Yale (Connecticutt, Estats Units).[1]

Dades acadèmiques i labor investigadora[modifica]

Acadèmic de la Reial Acadèmia de Medicina de Catalunya.[2] Actualment és catedràtic de la Universitat de Granada i cap de grup del Centre d'Investigacions Genòmica i Oncològiques (GenyO). El seu treball investigador se centra en l'estudi de la biologia molecular del càncer. Va col·laborar per revelar el paper fonamental que poden tenir els microARNs en el desenvolupament tumoral[3]en desenvolupar el primer model in vivo [4][5][6]on l'expressió d'un ARN no codificant era capaç de generar i mantenir un fenotip tumoral, acabo denominat addicció oncogènica.[7][8] Aquests resultats permeten posar en relleu la importància dels ARN no codificants[9] en el desenvolupament de la patologia humana, cosa que fins aleshores estava especialment circumscrita als gens codificants de proteïna, i per altra banda, fonamenta el desenvolupament de teràpies antitumorals dirigides sobre microARNs oncogènics.[5] Una altra línia de recerca en què ha treballat ha posat de manifest el paper dels remodeladors de cromatina, en el desenvolupament tumoral. Així, va col·laborar a descobrir la primera mutació somàtica del gen SMARCA4,[10] subunitat catalítica[11]del complex remodelador de cromatina SWI/SNF i que aquestes mutacions aconseguien una alta freqüència en el càncer de pulmó.[12] Aquestes troballes han fonamentat el desenvolupament de noves teràpies antitumorals de medicina de precisió basades en les alteracions del complex SWI/SNF.[13] El seu laboratori a més va descobrir que el gen BCL7A (també pertanyent al complex SWI/SNF) estava freqüentment mutat a limfomes[14] especialment en els llocs] de tall i empalmament [15] degut al fenomen de hipermutació somàtica,[16] creant una de les evidències més sòlides que determinen el paper dels complexos remodeladors de cromatina a les neoplàsies hematològiques.[17]

Mèrits i Reconeixements[modifica]

Premi a la millor trajectòria de Recerca per un científic espanyol o portuguès atorgat per la Societat Catalana de Biologia [1]

Premi Professors Salvador i Josep-Maria Gil Vernet de la Reial Acadèmia de Medicina de Catalunya [18]

Young Investigator Award de la International Association for the Study of Lung Cancer [2]

Referències[modifica]

  1. ↑ https://canal.ugr.es/wp-content/uploads/2013/05/granadaenlaredcom_El_profesor_de_la_UGR_Pedro_Medina_recibe_el_Premio_BIAL_uno_de_los_de_mayor_prestigio_a_nivel_mundia.pdf
  2. ↑ https://ramc.cat/aw-team-member/medina-vico-pedro-pablo/
  3. ↑ «.6453 MicroRNAs i càncer: An overview» (en anglès). Cell Cycle, 7, 15-08-2008, pàg. 2485–2492. DOI: 10.4161/cc.7.16.6453. ISSN: 1538-4101 [Consulta: 5 abril 2024].
  4. ↑ «OncomiR addiction in an in vivo model of microRNA-21-induced pre -B-cell lymphoma» (en anglès). Nature, 467, 2010-09, pàg. 86–90. DOI: 10.1038/nature09284. ISSN: 1476-4687 [Consulta: 5 abril 2024].
  5. ↑ 5,0 5,1 Hede, K. «MicroRNAs As Onco-miRs, Drivers of Cancer» (en anglès). JNCI Journal of the National Cancer Institute, 102, 17, 08-09-2010, pàg. 1306–1308. DOI: 10.1093/jnci/djq349. ISSN: 0027-8874.
  6. ↑ «In brief» (en anglès). Nature Reviews Cancer, 10, 2010-09, pàg. 599–599. DOI: 10.1038/nrc2927. ISSN: 1474-1768 [Consulta: 2024-04 -05].
  7. ↑ «The Meaning of 21 in the MicroRNA world : perfection rather than destruction?». Cancer Cell, 18, 14-09-2010, pàg. 203–205. DOI: 10.1016/j.ccr.2010.08.015. ISSN: 1878-3686. PMID: 20832748 [Consulta: 5 abril 2024].
  8. ↑ Dornan, David; Settleman, Jeff «Cancer: miRNA Addiction — Depending On Life's Little Things». Current Biology, 20, 18, 2010-09, pàg. R812–R813. DOI: 10.1016/j.cub.2010.08.040. ISSN: 0960-9822.
  9. ↑ https://www.bioworld.com/articles/394916-microrna-gene-added-to-elite-list-of-critical-cancer-genes,%20.
  10. ↑ «Genetic i Epigenetic screening per generació d'alteracions de chromatin-remodeling factor, SMARCA4/BRG1, in lung tumors» (en anglès). Chromosomes and Cancer, 41, 2004-10, pàg. 170–177. DOI: 10.1002/gcc.20068. ISSN: 1045-2257 [Consulta: 5 abril 2024].
  11. ↑ Medina, Pedro P.; Romero, Octavio A.; Kohno, Takashi; Montuenga, Luis M.; Pio, Ruben «Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines» (en anglès). Human Mutation, 29, 5, 2008-05, pàg. 617–622. DOI: 10.1002/humu.20730.
  12. ↑ «.20730 Frequent BRG1/SMARCA4-inactivating mutations in human lung cancer cell lines» (en anglès). Human volum=29, 2008-05, pàg. 617–622. DOI: 10.1002/humu.20730 [Consulta: 5 abril 2024].
  13. ↑ «/25391308/ SWI/SNF proteins es targets in cancer therapy». Journal of Hemat volum=7, 13-11-2014, pàg. 81. DOI: 10.1186/s13045-014-0081-5. ISSN: 1756-8722. PMC: 4236461. PMID: 25391308 [Consulta: 5 abril 2024].
  14. ↑ Baliñas-Gavira, Carlos; Rodríguez, María I.; Andrades, Alvaro; Cuadros, Marta; Álvarez-Pérez, Juan Carlos «Frequent mutations in the amino-terminal domain of BCL7A impair its tumor suppressor role in DLBCL» (en anglès). Leukemia, 34, 10, 2020-10, pàg. 2722–2735. DOI: 10.1038/s41375-020-0919-5. ISSN: 1476-5551.
  15. ↑ Andrades, Alvaro; Álvarez-Pérez, Juan Carlos; Patiño-Mercau, Juan Rodrigo; Cuadros, Marta; Baliñas-Gavira, Carlos «Recurrent splice site mutations affect key diffuse large B-cell lymphoma genes» (en anglès). Blood, 139, 15, 14-04-2022, pàg. 2406–2410. DOI: 10.1182/blood.2021011708. ISSN: 0006-4971.
  16. ↑ Benitez-Cantos, Maria S.; Cano, Carlos; Cuadros, Marta; Medina, Pedro P. «Activation-induced cytidine deaminase causes recurrent splicing mutations in diffuse large B-cell lymphoma». Molecular Cancer, 23, 1, 24-02-2024, pàg. 42. DOI: 10.1186/s12943-024-01960-w. ISSN: 1476-4598. PMC: PMC10893679. PMID: 38402205.
  17. ↑ Andrades, Alvaro; Peinado, Paola; Alvarez-Perez, Juan Carlos; Sanjuan-Hidalgo, Juan; García, Daniel J. «SWI/SNF complexes in hematological malignancies: biological implications and therapeutic opportunities». Molecular Cancer, 22, 1, 21-02-2023, pàg. 39. DOI: 10.1186/s12943-023-01736-8. ISSN: 1476-4598. PMC: PMC9942420. PMID: 36810086.
  18. ↑ «Premi Professors Salvador i Josep-Maria Gil Vernet».
Obtingut de «https://ca.wikipedia.org/w/index.php?title=Pedro_Medina_Vico&oldid=33441067»