Usuari:Amadalvarez/articles marató
Llista d'articles sobre malalties que apareixen a la Marató de TV3 2019
Si feu edicions d'aquests o d'altres articles relacionats amb la Marató, poseu #LaMaratóTV3 al resum d'edició.
- neurofibromatosi tipus I [1] >>> https://en.wikipedia.org/wiki/Neurofibromatosis_type_I
Fet! - fibrosi quística[1]
- Síndrome X fràgil[1]
- malaltia de Fabry [1]>>> https://en.wikipedia.org/wiki/Fabry_disease Fet!
- monosomia 9p [1]>>> https://en.wikipedia.org/wiki/Monosomy_9p Fet!
- malaltia granulomatosa crònica [1]>>> ampliar i extreure de Granuloma#Malaltia_granulomatosa_crònica Fet!
- neoplàsia endocrina múltiple tipus 1 [1]>>> derivat de https://en.wikipedia.org/wiki/Multiple endocrine neoplasia type 1 Fet!
- retinoblastoma [1]>>> https://en.wikipedia.org/wiki/Retinoblastoma Fet!
- enterocolitis necrosant [1]
- síndrome de Rendu-Osler [1]>>> https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Rendu-Osler-Weber Fet!
- deficiència múltiple de sulfatases o MSD >>> https://en.wikipedia.org/wiki/Multiple_sulfatase_deficiency Fet!
- Distonia cervical[2] ampliació de distonia >>> https://en.wikipedia.org/wiki/Spasmodic_torticollis
- Distròfia muscular congènita per dèficit de lamina A/C
- nevus congènit melanocític gegant >>> https://en.wikipedia.org/wiki/Congenital_melanocytic_nevus Fet!
- Síndrome de la pinça aortomesentèrica o Síndrome del trencanous [3]>>> https://en.wikipedia.org/wiki/Nutcracker_syndrome
- Síndrome d'Usher [4]>>> https://es.wikipedia.org/wiki/S%C3%ADndrome_de_Usher
- Coroiderèmia [4]>>> https://es.wikipedia.org/wiki/Coroideremia
- Retinosi pigmentària[4]
- Síndrome de Stickler [4]>>> https://en.wikipedia.org/wiki/Stickler_syndrome Fet!
- malaltia de Stargardt [4]>>> https://es.wikipedia.org/wiki/Enfermedad_de_Stargardt Fet! Manlleus (disc.) 00:04, 15 des 2019 (CET)
- Fundus albipunctatus [4]>>> https://es.wikipedia.org/wiki/Fundus_albipunctatus
- Distròfia de cons i bastons [4]>>> https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_de_conos_y_bastones
- Malaltia de Best o degeneració vitel·lina de Best [4]>>> https://es.wikipedia.org/wiki/Distrofia_macular_viteliforme_de_Best Fet!
- síndrome de Moebius[5] >>> https://en.wikipedia.org/wiki/M%C3%B6bius_syndrome Fet!
- paraparèsia espàstica del tipus 52 o SPG52 [5] >>> https://www.mendelian.co/diseases/spastic-paraplegia-52-autosomal-recessive-spg52 COMENTARI: No té massa sentit fer un article "només" per a aquest tipus. He refet l'article de Paraplegia espàstica hereditària Fet!
- Atàxia de Friedreich[5]
- distròfia muscular de cintures[5] >>> https://en.wikipedia.org/wiki/Limb-girdle_muscular_dystrophy Fet!
- síndrome de Morquio [6]>>> https://en.wikipedia.org/wiki/Morquio_syndrome Fet!
- Paraparèsia espàstica hereditària[7]
- Síndrome d'Ehlers-Danlos [7]ampliar >>> https://en.wikipedia.org/wiki/Ehlers%E2%80%93Danlos_syndromes
- Síndrome de Loeys-Dietz [7]>>> https://en.wikipedia.org/wiki/Loeys%E2%80%93Dietz_syndrome Fet!
- malaltia de Cacchi-Ricci [7]>>> https://en.wikipedia.org/wiki/Medullary_sponge_kidney Fet!
Noves: 
Fet!
Referències
- ↑ 1,00 1,01 1,02 1,03 1,04 1,05 1,06 1,07 1,08 1,09 CCMA. «Històries compartides: 10 testimonis de malalties minoritàries», 28-11-2019. [Consulta: 12 desembre 2019].
- ↑ CCMA. «"No sabia què m'estava passant": Jordi Roca serà un dels testimonis de La Marató», 02-12-2019. [Consulta: 12 desembre 2019].
- ↑ Marató, La. «Ets una de les 400.000 persones afectades per una malaltia minoritària a Catalunya? Comparteix a les xarxes socials una foto amb el seu nom i l’etiqueta #AmbTuGuanyarem. Normalitzem i fem visibles les malalties minoritàries http://tv3.cat/marato/amb-tu-guanyarem/2019/1670/ …pic.twitter.com/QkMxrITFg4», 2019T12:30. [Consulta: 12 desembre 2019].
- ↑ 4,0 4,1 4,2 4,3 4,4 4,5 4,6 4,7 Marató, La. «No només pacients, també professionals, com els de @Ins_Macula, se sumen a l’acció #AmbTuGuanyarem. Fem visibles aquestes patologies!». [Consulta: 12 desembre 2019].
- ↑ 5,0 5,1 5,2 5,3 Ràdio, El matí de Catalunya. «Què t'has perdut del programa d'ahir? Nosaltres recuperem el testimoni de la Marta, el Lluc i el Jan, que pateixen malalties minoritàries. Diumenge, una nova edició de @la_maratohttps://www.ccma.cat/catradio/alacarta/el-mati-de-catalunya-radio/marta-lluc-i-jan-la-marato-2019-vivim-el-dia-a-dia-i-no-pensem-en-el-futur/audio/1057431/ …», 2019T22:30. [Consulta: 12 desembre 2019].
- ↑ TV3. «En Bilal té la síndrome de Morquio». [Consulta: 12 desembre 2019].
- ↑ 7,0 7,1 7,2 7,3 Marató, La. «Hi ha 400.000 persones que tenen malalties minoritàries a Catalunya. Fem-les visibles! Si tens una malaltia minoritària, fes-te una foto amb el seu nom i comparteix-la a les xarxes socials amb el hashtag #AmbTuGuanyarem #LaMaratóTV3pic.twitter.com/Js8FnX0VvA», 2019T10:29. [Consulta: 12 desembre 2019].