Acrilamida

De Viquipèdia
Salta a: navegació, cerca
Infotaula químicaAcrilamida
Acrylamide-2D-skeletal.png
Acrylamide-MW-2000-3D-balls.png
Acrylamide-MW-2000-3D-vdW.png
Noms
Nom IUPAC preferit
Prop-2-enamida[2]
Altres noms
Acrilamida
Amida acrílica[1]
Identificadors
79-06-1 Symbol OK.svg1
ChEBI CHEBI:28619 Symbol OK.svg1
ChEMBL ChEMBL348107 Symbol OK.svg1
ChemSpider 6331 Symbol OK.svg1
4553
Imatges Jmol-3D Imatge
Imatge
KEGG C01659 Symbol OK.svg1
PubChem 6579
UNII 20R035KLCI Symbol OK.svg1
Propietats
C3H5NO
Massa molar 71,08 g·mol−1
Aparença sòlid blanc cristal·lí, sense olor[1]
Densitat 1,13 g/cm3
Punt de fusió 84,5 °C (184,1 °F; 357,6 K)
Punt d'ebullició No (polimeritzatció); es descompon a 175-300°C[1]
2,04 kg/L (25 °C)
Perills
Principals perills carcinogen ocupacional potencial[1]
Fitxa de dades de seguretat ICSC 0091
Pictogrames del GHS El pictograma de la calavera amb els ossos encreuats en el Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)El pictograma de perill per la salut en el Globally Harmonized System of Classification and Labelling of Chemicals (GHS)[3]
H301, H312, H315, H317, H319, H332, H340, H350, H361, H372[3]
P201, P280, P301+310, P305+351+338, P308+313[3]
Classificació CEE Toxic (T)
Carc. Cat. 2
Muta. Cat. 2
Repr. Cat. 3
Frases R R45, R46, R20/21,
R25, R36/38, R43,
R48/23/24/25, R62
Frases S S53, S45
NFPA 704
codi d'inflamabilitat 2: Ha de ser escalfat moderadament o exposar-se a temperatures altes abans que ocorri la ignició. Punt d'inflamació entre 38 i 93 °C (100 i 200 °F). Per exemple, el combustible dièsel Codi de salut 3: L'exposició a curt termini podria causar lesions temporals o residuals greus. Per exemple, el gas de clor Codi de reactivitat 2: Si se sotmet a un canvi químic violent a temperatures i pressions elevades, reacciona violentament amb l'aigua, o pot formar barreges explosives amb l'aigua. Per exemple, el fòsfor Perill especial (blanc): sense codiNFPA 704 four-colored diamond
Punt d'inflamabilitat 138 °C (280 °F; 411 K)
424 °C (795 °F; 697 K)
Dosi o concentració letals (DL, CL):
100-200 mg/kg (mamífers, oral)
107 mg/kg (ratolí, oral)
150 mg/kg (conill, oral)
150 mg/kg (conillet d'índies, oral)
124 mg/kg (rata, oral)[4]
Límits d'exposició del NIOSH:
TWA 0,3 mg/m3 [skin][1]
LER (recomanat)
Ca TWA 0,03 mg/m3 [skin][1]
60 mg/m3[1]
Excepte quan s'indiqui el contrari, les dades es refereixen a materials sota condicions estàndard (a 25 °C [298,15 K], 100 kPa).
 Symbol OK.svg1 verify (què ésSymbol OK.svg1/N?)
Infotaula de referències

L’acrilamida (o l'amida acrílica) és un compost químic amb fórmula química C3H5NO. El seu nom de IUPAC és prop-2-enamida. És un sòlid blanc cristal·lí inodor, soluble en aigua, etanol, èter, i cloroform. L'acrilamida és incompatible amb àcids, bases, agents oxidants, ferro, i sals de ferro. Es descompon no tèrmicament per formar l’amoníac, i la descomposició tèrmica produeix el monòxid de carboni, el diòxid de carboni i òxids de nitrogen.

L’acrilamida es fabrica industrialment mitjançant la hidròlisi d’acrilonitril per nitril hidratasa. Principalment, l’acrilamida es fa servir per sintetitzar poliacrilamides, que són molt útils com condensadors solubles en aigua. Aquests inclouen la utilització per al tractament d’aigües residuals, l’electroforesi en gel (la SDS-PAGE), la fabricació de paper, el tractament de minerals i la fabricació de teles de premsa permanents. L’acrilamida també s’utilitza en la fabricació de colorants i altres monòmers.

L’acrilamida es fa servir a molts productes d’alimentació emmidonats, fet que preocupa perquè pot actuar com a agent cancerigen.[5] Aquest compost va ser descobert casualment l’abril del 2002 a Suècia. Van trobar la substància als productes d’alimentació emmidonats, com patates fregides i el pa que havia estat escalfat (van mostrar la producció d’acrilamida durant el procés de calefacció a temperatures independents). En canvi, no va ser trobat als aliments que havien estat bullits[6] ni als que no estaven escalfats.

El febrer del 2009, la Salut del Canadà va investigar si l’acrilamida es creava naturalment durant la cocció de patates fregides i els altres productes d’alimentació processats. Actualment, es té la informació sobre les propietats i el predomini d’acrilamida als aliments analitzats.[7] El desembre del 2009, després d’una recepció positiva de la indústria dels aliments, el departament de salut va fer públiques les seves anàlisis.[8]

L’Agència Europea Química va afegir l’acrilamida a la llista de substàncies d’alta preocupació el març del 2010.[9]

Usos al laboratori[modifica]

La poliacrilamida va ser utilitzada per primera vegada en un laboratori als primers anys cinquanta. El 1959, els equips de Davis i Ornstein[10] i de Raymond i Weintraub,[11] per separat, van publicar sobre la utilització de l’electroforesi del gel poliacrilamida per separar molècules carregades.[12] La tècnica és àmpliament acceptada avui en dia i és un protocol molt comú als laboratoris de biologia molecular.

L’acrilamida té molts altres usos als laboratoris d’aquesta matèria, incloent-hi la utilització de poliacrilamida lineal (LPA) com a portador que ajuda a la precipitació de petites quantitats d'ADN. Moltes empreses de subministrament de laboratori venen LPA per aquest ús.[13]

Menjar preparat[modifica]

El nivell d’acrilamida s’eleva quan l’aliment és escalfat durant llargs períodes de temps. Encara que els investigadors no estan segurs dels mecanismes exactes pels quals es forma en els aliments, molts creuen que és un subproducte de la reacció Maillard. Tant fregida com al forn, l’acrilamida pot ser produïda per la reacció entre l’asparagina i sucres reductors (fructosa, galactosa,etc.) o carbonils reactius a temperatures per sobre dels 120 graus Celsius (247 °F).[14][15]

Un estudi realitzat per l’Administració de Drogues i Aliments dels Estats Units (FDA) va proposar un mecanisme en el qual asparagina, quan s'escalfa en presència de glucosa, forma acrilamida.

A partir dels coneixements actuals, l’acrilamida és un subproducte natural que es forma quan certs productes d’alimentació, rics en hidrats de carboni, són fregits, cuits o al forn a temperatures per sobre dels 120 graus Celsius. L’acrilamida causa càncer en rates quan s’experimenta amb elles i se’ls hi administra oralment en altes dosis. També en els tumors creixents del sistema nerviós, la cavitat bucal, el peritoneu, la glàndula tiroidea, la glàndula mamària, l’úter i el clítoris.[16] Hi ha un marge de 900 vegades entre la dosi que produeix càncer al 10% de les rates i els humans exposats a una dieta d’acrilamida.[17]

Aliments assecats o marinats[modifica]

L’acrilamida en olives, prunes seques i peres assecades[18] es desenvolupen per un altre procés. El professor de genètica Joe Cummins va suggerir una comparació entre l’acrilamida i els herbicides, com per exemple el gliposfat, citant estudis que demostren com la calor i la llum poden descompondre la poliacrilamida, agent d’espessiment utilitzat en herbicides comercials, en acrilamida.[19]

Fumar tabac[modifica]

Qui fuma tabac aporta al seu cos una quantitat important d’acrilamida.[20]

Begudes[modifica]

Es suposa que la proporció d’acrilamida en la dieta adulta provinent del consum de cafè oscil·la entre el 20 i el 40%. A més, el suc de prunes té una alta concentració d’acrilamida, encara que els adults en consumeixen en quantitats menors.[21]

Mètodes de cuina que afecten a la producció d’acrilamida.[modifica]

L’acrilamida no es forma bullint els aliments, i escassos aliments crus contenen quantitats perceptibles.

L’enfosquiment durant la cocció i el fregit amb grans quantitats d’oli produirà acrilamida. Productes d’alimentació que es recuinen poden produir grans quantitats d’acrilamida. L’acrilamida també pot ser formada durant la microagitació. La FDA ha analitzat una varietat d’aliments consumits als Estats Units i ha realitzat un llistat ordenat segons el seu contingut en acrilamida.[22]

Reducció de formació d'acrilamida[modifica]

La Confederació d’Indústries de l'Alimentació i la Beguda a la Unió Europea (CIAA) ha publicat un gran nombre d’articles per ajudar a la gent a reduir la quantitat d’acrilamida que es forma en els seus aliments. Ells ofereixen "una caixa d'eines"[23] general d’acrilamida així com publicacions específiques a reduir l’acrilamida en galetes,[24] productes de pa,[25] cereals,[26] patates[27] i patates fregides.[28]

Emmagatzematge[modifica]

En el cas de patates, per exemple, la temperatura d’emmagatzematge no hauria de caure per sota dels 8 °C (46 °F). Quan la temperatura és tan baixa com 4 °C (39 °F) el contingut de fructosa puja bruscament, de manera que la formació d’acrilamida durant la cocció o al fregir en grans quantitats d’oli és més alta.

Primera matèria[modifica]

Les noves varietats de patates que produeixen menys o gens d'acrilamida estan essent cultivades. La utilització de les varietats que són baixes en sucre com les patates dolces i pelar les patates crues abans de fregir-les o rostir-les elimina alguns sucres i es redueix així l’acrilamida en del producte final.[29] També s’ha experimentat amb l'extracte d'orenga que ha causat una reducció de fins al 49% d’acrilamida a les patates.[30]

Mètodes de producció[modifica]

En molts casos és aconsellable reduir la temperatura màxima de cocció. A més a més, nous mètodes de producció com fregir al buit poden reduir la formació d’acrilamida. Quan a la indústria alimentària es fregeix amb molt d'oli, i es fa servir silicona com a inhibidor, es dobla el contingut d’acrilamida.

Formulació de recepta[modifica]

L’asparraginasa, un enzim natural, pot ser afegida al pa o a les patates per reduir la formació d’acrilamida quan es cuinen.[31]

Cations[modifica]

Gökmen i Şenyuva (2007) van mostrar que banyant patates fregides en clorur de calci, es podia reduir la formació d’acrilamida en un 95%. A més van demostrar que el tractament no afectava la qualitat del producte final. Així mateix, els ions de sodi van ser capaços de reduir la formació d’acrilamida un 50% en un model d’asparragina i fructosa.[32]

Referències[modifica]

A Wikimedia Commons hi ha contingut multimèdia relatiu a: Acrilamida Modifica l'enllaç a Wikidata
  1. 1,0 1,1 1,2 1,3 1,4 1,5 1,6 «NIOSH Pocket Guide to Chemical Hazards #0012». National Institute for Occupational Safety and Health (NIOSH).
  2. Nomenclature of Organic Chemistry : IUPAC Recommendations and Preferred Names 2013 (Blue Book). Cambridge: The Royal Society of Chemistry, 2014, p. 842. DOI 10.1039/9781849733069-FP001. ISBN 978-0-85404-182-4. 
  3. 3,0 3,1 3,2 Sigma-Aldrich Co., Acrylamide. Retrieved on 2013-07-20.
  4. Error de citació: Etiqueta <ref> no vàlida; no s'ha proporcionat text per les refs amb l'etiqueta idlh
  5. Tareke E, Rydberg P. et al. (2002). "Analysis of acrylamide, a carcinogen formed in heated foodstuffs". J. Agric. Food. Chem. 50 (17): 4998–5006. doi:10.1021/jf020302f. PMID 12166997
  6. Food Standards Agency, Acrylamide: your questions answered [1] Retrieved on 2008-01-01
  7. Health Canada: Acrylamide
  8. "Do you want anti-cancer drug in junk food?". The Star (Toronto). 2009-12-22. Retrieved 2010-04-23.
  9. Candidate List of Substances of Very High Concern for authorisation
  10. Davis and Ornstein
  11. Raymond and Weintraub
  12. Reynolds S, Weintraub L. (1959). "Acrylamide Gel as a Supporting Medium for Zone Electrophoresis". Science 130 (3377): 711. doi:10.1126/science.130.3377.711. PMID 14436634
  13. Linear Polyacrylamide as a commercially sold DNA carrier
  14. Mottram DS, Wedzicha BL. and Dodson AT. (2002). "Acrylamide is formed in the Maillard reaction". Nature 419 (6906): 448–449. doi:10.1038/419448a. PMID 12368844
  15. Chemistry World, Acrylamide cancer link confirmed [2] Retrieved on 2008-01-01
  16. Animal Test Results on Acrylamide in the Carcinogenic Potency Database
  17. Comparing Possible Cancer Hazards from Human Exposures to Rodent Carcinogens
  18. Acrylamide in dried Fruits
  19. Cummins, Joe (2002-08-01). "Acrylamide In Cooked Foods: The Glyphosate Connection". Institute of Science in Society. http://www.i-sis.org.uk/acrylamide.php. Retrieved 2008-08-20
  20. Assessment of the Relation between Biomarkers for Smoking and Biomarkers for Acrylamide Exposure in Humans
  21. page 17 Top Eight Foods by Acrylamide Per Portion
  22. «[www.fda.gov/Food/FoodSafety/FoodContaminantsAdulteration/ChemicalContaminants/Acrylamide/ucm053549.htm llistat]». fda.gov. [Consulta: 31 desembre 2015].
  23. “toolbox”
  24. biscuits, crackers & crispbreads
  25. bread products
  26. breakfast cereals
  27. potato crisps (chips)
  28. French fries
  29. Spivey, A. (2010). A matter of degrees: advancing our understanding of acrylamide. Environmental Health Perspectives, 118, 160(8). Retrieved October 20, 2010, from Health Reference Center-Academic database.
  30. Ciesarová, Z., Kotsiou, K., Kukurová, K., Tasioula-Margari, M. (2010). Impact of oregano and virgin olive oil phenolic compoungs on acrylamide content in a model system and fresh potatoes. Food Chemistry 123(4), 1149-55. Retrieved October 22, 2010, from ScienceDirect database.
  31. Kornbrust, B. A.; Stringer, M. A., Hendriksen, H. V. (September 17–20, 2006). "Enzymatic reduction of acrylamide formation using asparaginase from Aspergillus oryzae". World Grains Summit: Foods and Beverages. San Francisco, California USA. http://www.aaccnet.org/meetings/2006/abstracts/o-94.htm.
  32. Gökmen, V., Şenyuva, H., (2007). Acrylamide formation is prevented by divalent cations during the Maillard Reaction. Food Chemistry 103, 196-203.

Enllaços externs[modifica]